Silence Therapeutics与InteRNA Technologies达成合作协议，共同开发针对癌症的新型microRNA疗法。Silence Therapeutics将利用其专有的AtuPLEX™递送系统与InteRNA的miRNA相结合，开发多种候选药物。Silence Therapeutics正在进行Atu027的Phase I临床试验，该药物基于AtuPLEX™递送技术，在2011年美国临床肿瘤学会会议上展示的数据表明其安全且耐受性良好。根据协议，InteRNA将向Silence提供特定的miRNA序列，Silence将使用AtuPLEX™递送系统进行药物开发。双方将进行候选药物的体外和体内研究，并选择领先候选药物进行进一步评估。

美国默克公司（MSD）与全球最大的基因组学中心BGI宣布建立合作关系，共同致力于生物标志物和基因组技术的发现与开发。双方科学家将紧密合作，识别和表征生物标志物，重点关注药物发现、药物开发和诊断应用。此次合作将结合BGI的基因组测序和分析能力与默克在药物开发方面的专业知识和经验，旨在利用BGI的全面下一代测序解决方案，开发新的工具以促进药物开发，并使药物能够更有效地针对最有可能产生反应的患者。双方将各自提出项目，并提供所需资源、专业知识、样本和其他研究材料。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation在哥本哈根举行的第7届寡核苷酸治疗学会（OTS）年会上宣布，首次展示了RNA干扰（RNAi）对丙型肝炎病毒（HCV）的体内疗效。Tekmira及其合作伙伴SomaGenics Inc.和Roche展示了名为“合成短发夹RNA（sshRNAs）是HCV感染嵌合小鼠中丙型肝炎病毒的强力抑制剂”的展板，该展板展示了sshRNAs在HCV感染动物中显著且持久地降低了病毒载量。这一成果代表了RNAi在体内对HCV感染疗效的首次展示，并展示了Tekmira的脂质纳米颗粒（LNP）技术在递送RNAi治疗药物中的潜力。

Tensha Therapeutics宣布成功融资1500万美元，用于推进小分子溴结构域抑制剂的开发，以治疗癌症和其他疾病，通过调节疾病相关基因的转录。公司的主要项目针对BRD4-NUT中线癌、急性髓系白血病、多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤。该公司的研究由Dana-Farber癌症研究所的James Bradner博士领导，首次发现了BET溴结构域蛋白的强效、选择性小分子抑制剂，这些抑制剂对癌细胞生长至关重要。Tensha拥有Dana-Farber的独家许可技术。该公司的研究表明，溴结构域抑制在癌症治疗中具有生物合理性，并通过Tensha推进了新型溴结构域抑制剂的开发。HealthCare Ventures是该融资的唯一投资者，并计划在资本效率的组织中开发Tensha的化合物，以实现临床概念验证。

Diamyd Medical AB获得美国国立卫生研究院300万美元的拨款，用于开发其专利的Nerve Targeting Drug Delivery System（NTDDS）以预防化疗引起的周围神经病变。该拨款支持NTDDS技术在治疗疼痛的同时，扩展至神经病变的治疗和预防。项目将开发一种基于NTDDS的药物候选品，旨在向神经细胞输送神经营养因子，以预防化疗引起的周围神经病变。该研究由David Fink教授和Darren Wolfe博士领导，旨在加速将临床前发现转化为人类治疗。NTDDS技术有望用于治疗周围神经病变、勃起功能障碍、神经退行性疾病和癌症。Diamyd Medical的药物候选品包括NP2 Enkephalin、NG2 GAD和NE2 Endomorphin，它们均基于NTDDS平台，用于治疗慢性疼痛，如癌症疼痛和糖尿病疼痛。

Oncothyreon公司与Sanford-Burnham医学研究所达成独家许可协议，获得抗Bcl-2化合物sabutoclax及其相关化合物。sabutoclax是一种广泛抑制Bcl-2家族抗凋亡蛋白的泛抑制剂，目前处于临床前开发阶段。该协议将扩展Oncothyreon的肿瘤学产品开发管线。Oncothyreon公司总裁兼首席执行官Robert L. Kirkman表示，很高兴扩大其肿瘤学小分子化合物开发管线。Sanford-Burnham首席执行官John C. Reed对Oncothyreon团队作为sabutoclax的临床推进伙伴表示信心。Oncothyreon专注于开发创新的治疗产品以治疗癌症，其目标是开发并商业化新型合成疫苗和靶向小分子，以改善癌症患者的生命和预后。

美国新泽西州帕西帕尼，2011年9月12日——医药公司（纳斯达克：MDCO）今日宣布推出50毫升即用型阿加托班注射剂，这是一种直接凝血酶抑制剂，用于预防或治疗患有肝素诱导的血小板减少症（HIT）的成年患者的血栓，以及在患有或处于HIT风险下的成年患者进行经皮冠状动脉介入（PCI）时的抗凝治疗。阿加托班将以预混合即用型、单次使用的50毫升安瓿瓶供应。医药公司预计该产品将于今日（2011年9月12日）上市。Brigham and Women's医院的药房助理主任、东北大学临床药学助理教授John Fanikos表示，应立即切换到该产品。医药公司董事长兼首席执行官Clive Meanwell表示，感谢合作伙伴Eagle Pharmaceuticals和SciDose, LLC的开发工作，现在可以将这款新的50毫升即用型制剂带到美国医院，并扩大其在急性护理市场的产品组合。医药公司高级副总裁兼首席客户官Brent Furse表示，阿加托班是治疗肝素诱导的血小板减少症的重要药物，包括治疗危及生命的血栓综合征。医药公司与Eagle Pharmaceuticals, Inc.于2009年9月达成许可协议，在美国和加拿大获得阿

Salk研究所科学家与伯尔尼大学和弗莱堡大学医院的医生合作，发现并临床测试了一种能检测比现有方法更多转移性神经内分泌肿瘤的药物。这项研究首次在人类中证明了标记肽拮抗剂可以有效地成像肿瘤。研究结果表明，新型拮抗剂111In-DOTA-BASS在检测转移性神经内分泌肿瘤方面比广泛用于临床的激动剂OctreoScan更有效。该研究由瑞士国家科学基金会资助，并有望为癌症治疗带来新的突破。

Juvaris生物制药公司宣布与Colby制药公司签订独家许可协议，将Cationic Lipid-DNA Complex（CLDC）技术和JVRS-100产品候选人的全球开发和商业化权授予Colby。Juvaris公司CEO Grant E. Pickering将转任Kleiner Perkins Caufield & Byers（KPCB）的驻公司高管。Colby将支付Juvaris现金、与开发相关的里程碑和产品销售提成，并承担所有开发和商业化相关费用以及部分持续费用和责任。Jeff Fairman博士，Juvaris的联合创始人兼前研究副总裁，将加入Colby在加州圣何塞的设施担任相同职务。Juvaris通过此交易将转型为虚拟实体，Pickering将专注于KPCB的驻公司高管角色。

Panmira Pharmaceuticals, LLC和FLAP, LLC于2011年9月8日宣布成立，这是在Amira Pharmaceuticals, Inc.被Bristol-Myers Squibb Company收购之前，从Amira分离出的一些资产的结果。Panmira获得了包括Amira的DP2拮抗剂AM211和AM461在内的多项资产，这两个药物都成功完成了I期临床试验。FLAP, LLC是一家非运营公司，拥有从Amira与GlaxoSmithKline的2008年许可协议中获得未来里程碑和版税的权利，该协议涉及5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂项目。Panmira的CEO Bob Baltera表示，团队将专注于完成DP2项目的合作努力，并相信分离这些资产将最大化Amira股东的价值。Hari Kumar博士补充说，临床试验结果表明AM211和AM461具有良好的药效动力学（PD）效应和安全性，这些化合物已准备好在哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和嗜酸性食管炎等多种临床环境中进行II期研究。尽管目前没有DP2选择性拮抗剂获准用于治疗，但该靶点作为哮喘、COPD和过敏性鼻炎的新型、潜在疾