英国牛津的系统生物学公司Physiomics与Jubilant Biosys Limited签署了联合服务联盟协议，旨在共同开发商业机会以最大化收入。该协议非独家，双方将结合Jubilant的实验能力和Physiomics的虚拟肿瘤技术，为客户提供独特的解决方案，帮助客户在早期临床试验中优化药物方案。尽管目前该协议不会立即产生收入，但公司相信通过Jubilant的全球业务网络，将增加推广虚拟肿瘤技术的机会，从而产生新的销售。Physiomics致力于通过模拟细胞行为来降低药物开发的高失败率，其系统生物学模型能够预测和了解癌症药物的有效性，并优化化合物设计和药物方案。

AstraZeneca与Handa Pharmaceuticals就Handa提出的SEROQUEL XR仿制药申请达成和解，解决美国专利侵权诉讼。Handa承认AstraZeneca在美国专利诉讼中提出的专利有效且可执行，并获得许可于2016年11月1日或之前进入美国市场销售仿制药。SEROQUEL XR专利保护期至2017年11月，AstraZeneca和Handa将向新泽西州地区法院提交同意判决，请求驳回双方之间的诉讼。SEROQUEL XR用于治疗多种精神疾病，包括抑郁症、双相情感障碍和分裂症。

H. Lundbeck A/S与Proximagen Group plc签署战略合作伙伴协议，Lundbeck以每股180便士的价格投资1038万英镑于Proximagen，双方将共同致力于中枢神经系统药物研发，以实现共同的战略和增长目标。协议中，Lundbeck将参与Proximagen三个项目的开发，旨在发现治疗癫痫、疼痛和炎症等严重疾病的新疗法。Proximagen将向Lundbeck发行573.81万股新普通股，总价值1032.86万英镑。此次合作标志着Lundbeck和Proximagen在CNS领域的重要战略布局，双方将共同推动创新药物的研发。

瑞典LUND和荷兰莱顿的NeuroVive Pharmaceutical AB与to-BBB公司获得Eureka Eurostars项目100万欧元资助，共同研发治疗中风及其他急性神经疾病的疗法。中风是欧洲成人致残的主要原因，对个人和社会造成巨大经济负担。目前，开发安全有效的神经保护治疗手段是中风管理中最大的未满足需求。该项目将NeuroVive的环孢素A与to-BBB的G-Technology结合，以增强药物通过血脑屏障的递送。两家公司自2010年10月起建立战略合作伙伴关系，Eurostars资助进一步巩固和加速了这一合作。NeuroVive致力于开发治疗急性脑损伤、心肌梗死再灌注损伤等疾病的药物，目前正在进行心梗患者环孢素A脂质乳剂III期临床试验和脑外伤II-III期临床试验。to-BBB专注于通过G-Technology增强药物通过血脑屏障的递送，开发治疗脑癌、神经退行性疾病等新型治疗方法。

Galenea公司获得两项SBIR研究资助，旨在推进针对精神分裂症认知缺陷的突破性治疗药物的研发。这些资助来自美国国立精神健康研究所，支持两个独立项目至2013年底，并使Galenea有资格在2014年竞争更大规模的II期奖项。其中一项资助用于开发用于精神分裂症认知疗法预临床分析的体外脑切片筛选平台，另一项资助支持Galenea的小分子精神分裂症药物发现项目，旨在优化具有5-HT2C受体激动剂和5-HT6受体拮抗剂活性的化合物。Galenea公司致力于基于创新方法开发治疗药物，并感谢NIH的持续支持。

Silence Therapeutics与全球十大制药公司之一达成合作，共同研究其专有的DACC递送技术，用于静脉注射siRNA到肺血管内皮细胞。合作内容包括提供siRNA、DACC递送系统配方、体外和体内研究以及选择候选药物。DACC是一种新型脂质递送系统，具有高度特异性和高效性，已在临床前模型中证明对肺组织具有高度集中的递送效果，并能在特定细胞类型中持续降低目标基因表达。Silence Therapeutics致力于开发其DACC和其他递送系统，以克服核酸疗法面临的挑战。

Hypha Discovery Ltd与Ferrer Grupo合作，利用Hypha的MycoDiverse天然产物库发现新型低分子量化合物以治疗微生物感染。该库包含10,000个由高级真菌发酵产生的精炼组分，采用Hypha专有技术刺激次级代谢物生产，具有高结构新颖性。合作旨在结合Hypha在天然产物领域的专长和Ferrer在药物研发和抗菌药物发现与开发方面的经验，以发现新的抗菌疗法。Hypha专注于通过发酵高级真菌生产新型生物活性小分子天然产物，而Ferrer Grupo是一家全球性制药公司，总部位于西班牙巴塞罗那，自1940年成立以来一直致力于创新药物的研发。

Photocure公司宣布了其旗舰产品Hexvix的新商业战略，旨在提高膀胱癌的检测。公司将与Ipsen公司合作，在欧洲及全球除北欧和美国以外的地区进行市场推广。同时，Photocure计划在美国市场直接推广该产品，该产品在美国被批准为Cysview。Hexvix是首个显著提高膀胱癌检测的产品，通过在膀胱镜检查过程中使恶性细胞发出特定荧光，帮助泌尿科医生更容易地检测到膀胱癌。Hexvix已在欧洲和北美获得批准，并自2006年以来在欧洲由GE Healthcare进行商业化。新战略将最大化Hexvix在全球范围内的潜力。

瑞士Helsinn Healthcare SA与德国Riemser Arzneimittel AG于2011年9月27日在卢加诺和格赖夫斯瓦尔德宣布签订一项许可协议，授予Riemser在德国商业化开发Helsinn新一代预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）药物的权利。该新产品为固定剂量组合（口服和静脉注射形式），包含神经激肽-1（NK1）受体拮抗剂奈替匹坦和帕洛诺塞吨。根据协议，Helsinn将负责所有研发活动、获得监管批准和持有新药申请，同时负责为德国市场供应产品。双方表示，此次合作将加强他们在支持性肿瘤学领域的合作关系，并为癌症患者提供创新药物以减轻疾病负担。

Sosei集团宣布，其研发的NVA237（甘吡咯溴化物）作为长效抗胆碱能药物（LAMA），被诺华公司提交给欧洲药品管理局（EMA）进行市场授权，品牌名为Seebri Breezhaler，并触发500万美元的里程碑付款。NVA237在欧洲呼吸学会（ERS）大会上展示的III期数据表明，该药在COPD患者中显著提高了肺功能，并改善了运动耐力。GLOW1和GLOW3研究显示，NVA237在12周后显著改善了中重度COPD患者的肺功能，并迅速起效。此外，NVA237还显著延长了首次中重度COPD加重的时间，并减少了相关住院率。Sosei集团首席执行官Shinichi Tamura表示，NVA237的提交是公司的重要里程碑，也是对其能力的进一步认可。诺华计划在2012年推出NVA237作为COPD的单日一次疗法，并在2013年推出与indacaterol的固定剂量组合QVA149。