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  • miRagen Therapeutics 及其合作者确定 miR-133a 作为骨骼肌疾病调节剂的关键作用
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    miRagen Therapeutics 及其合作者确定 miR-133a 作为骨骼肌疾病调节剂的关键作用
    miRagen Therapeutics公司宣布，其新发布的临床前数据显示miR-133a在维持成人骨骼肌结构和功能中起着关键作用，并可能成为治疗罕见肌肉疾病——人类中心核肌病（CNM）的调节因子。该研究由德克萨斯大学西南医学中心和弗吉尼亚理工学院的研究人员完成，并已发表在《临床调查杂志》的8月号上。研究结果表明，缺乏miR-133a的成年小鼠会逐渐出现CNM症状，包括线粒体功能障碍和快肌纤维向慢肌纤维的转化。这些发现强调了microRNA调节作为治疗骨骼肌疾病的新疗法的潜力，并增强了miRagen Therapeutics公司开发基于microRNA的创新疗法的承诺。
    Biospace
    2011-07-01
    Miragen Therapeutics
  • 国防部增加与 Cleveland BioLabs 的 CBLB502 开发合同
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    国防部增加与 Cleveland BioLabs 的 CBLB502 开发合同
    Cleveland BioLabs公司获得美国国防部化学生物医学系统部门1,531,034美元的合同增加资金，用于其医疗辐射防护药物CBLB502的研发。该药物旨在通过激活细胞保护机制来减少急性应激，如辐射和化疗带来的伤害。CBLB502正按照FDA动物疗效规则开发，以降低全身照射后的死亡风险。CBLB502已被FDA授予快速通道和孤儿药资格，以促进其治疗严重或危及生命条件的药物开发。Cleveland BioLabs公司利用其专有的程序性细胞死亡发现，与克利夫兰诊所、罗兹威尔帕克癌症研究所、ChemBridge公司和美国武装部队放射生物学研究所以及多家机构合作进行药物开发。
    GlobeNewswire
    2011-06-30
    Statera Biopharma In US Department of Def
  • Scil Proteins 与 Anabasis/Dompé 签署眼部适应症许可和预生产协议
    交易并购
    Scil Proteins 与 Anabasis/Dompé 签署眼部适应症许可和预生产协议
    德国HALLE，Scil Proteins公司与Anabasis Pharma签订协议，将许可其微生物蛋白质生产技术用于重组人神经生长因子（rhNGF）的生产。Scil Proteins负责生产过程开发和技术转移，并保留在后期进行GMP生产的选择权。Anabasis Pharma及其母公司Domp Group将开发rhNGF用于治疗眼科疾病，包括神经营养性角膜炎、干眼症和青光眼。Scil Proteins将获得开发过程中的里程碑付款、许可费和销售版税。双方合作旨在加速研发进程，确保高效。
    OphthalmologyWeb
    2011-06-30
    Anabasis SRL Dompé farmaceutici S Navigo Proteins GmbH
  • BioPontis 联盟与辉瑞公司签订转化技术开发协议
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    BioPontis 联盟与辉瑞公司签订转化技术开发协议
    BioPontis Alliance在2011年BIO国际大会上宣布与辉瑞公司达成一项转化技术研发协议，这是其结合转化药物研究与资产投资基金的独特商业模式的一部分。辉瑞成为第二个加入BioPontis联盟结构的制药公司，该联盟旨在将学术界的创新科学转化为药物候选品，以供辉瑞等制药公司进一步开发。BioPontis与包括纽约大学、哥伦比亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、宾夕法尼亚大学、北卡罗来纳大学（夏洛特）、弗吉尼亚大学和佛罗里达大学在内的顶尖学术研究机构建立了研究联盟，寻找有潜力转化为新治疗方法的创新科学。辉瑞将为BioPontis的产品组合提供指导，以确保其投资的发展项目与临床需求和市场需求相一致，并有机会在实验设计和产品开发策略上提供科学和医学建议。BioPontis联盟旨在将学术发现科学转化为针对癌症、神经学、炎症和感染性疾病的临床开发技术，并期待与辉瑞合作，扩大学术合作伙伴发明者与依赖转化研究改善健康结果的患者之间的开发桥梁。
    Businesswire
    2011-06-30
    BioPontis Alliance L Pfizer Inc
  • ALK 与默克在北美合作的最新进展
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    ALK 与默克在北美合作的最新进展
    2011年6月30日，默克公司向加拿大提交了Grass AIT（一种过敏免疫疗法片剂）的注册申请，并向ALK支付了5000万美元的里程碑付款。此事件导致ALK全年EBITDA预期上调至3.85亿丹麦克朗，较去年增长34%。默克还计划在美国进行额外的临床研究，预计2011年第三季度将公布两项关于豚草AIT的III期临床试验结果。此外，ALK预计将在2011年第三季度收到并公布两项大型III期临床试验的结果，以评估豚草AIT片剂的安全性和有效性。
    GlobeNewswire
    2011-06-30
    ALK-Abello A/S Merck & Co Inc
  • Bausch + Lomb 在印度开展制药业务
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    Bausch + Lomb 在印度开展制药业务
    Bausch + Lomb与印度Micro Labs达成战略协议，计划在印度开展制药业务，通过该合作，Bausch + Lomb将获得高质量的制造能力，加速推出针对多种眼科疾病的处方药和非处方药。预计到2015年，印度眼科制药市场将达到3亿美元。合作将包括销售和市场团队建设，以及提供眼科护理教育和改善患者生活质量的药品。双方将推出多达六种新的眼科药水，包括Moxisurge、Aquasurge等，并探讨其他合作领域，如眼科溶液产品的采购和销售，以及眼科制药产品的研发。Bausch + Lomb在印度已有深厚的市场基础，Micro Labs则致力于提供高质量的医疗产品。
    Biospace
    2011-06-30
    Bausch & Lomb Inc
  • Lotus Tissue Repair， Inc. 和 USC 签订重组胶原蛋白专利和技术组合的独家许可协议
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    Lotus Tissue Repair， Inc. 和 USC 签订重组胶原蛋白专利和技术组合的独家许可协议
    Lotus Tissue Repair公司与南加州大学（USC）达成独家许可协议，获得由USC皮肤病学教授陈梅博士和伍德利博士发明的专有重组胶原蛋白VII型（rC7）技术的专利组合。该技术包括他们在营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）方面的开创性工作，这是一种罕见疾病，会导致严重的皮肤水疱、发病率和早逝，以及他们在加速慢性伤口愈合和骨修复方面的rC7研究。Lotus Tissue Repair公司正将许可的rC7技术作为首个和唯一的治疗DEB的蛋白质替代疗法进行开发。公司还宣布获得2600万美元的A轮融资，并计划与陈梅和伍德利博士紧密合作，推进这一项目，并探索rC7技术在慢性伤口愈合的更广泛应用。
    美通社
    2011-06-30
    Lotus Tissue Repair University of Southe
  • 拜耳推进肺动脉高压领域的研究
    医投速递
    拜耳推进肺动脉高压领域的研究
    拜耳健康药业与路德维希·玻尔兹曼肺血管研究所合作，旨在开发治疗肺动脉高压的新疗法。合作方还包括德国医疗器械制造商NEBU-Tec和奥地利科学院。该研究所由拜耳资助，隶属于路德维希·玻尔兹曼协会，位于格拉茨医科大学。研究所集合了肺动脉高压领域的知名专家，专注于研究肺血管疾病，特别是肺动脉高压。该研究所采用“活转化医学”模式，结合基础科学家和临床医生进行跨学科研究，以促进临床前研究和临床医学的结合。拜耳健康药业希望通过与研究所的合作，为肺动脉高压患者开发新的治疗方案。
    World Pharma News
    2011-06-30
    Austrian Academy of Bayer HealthCare AG Ludwig Boltzmann Ins NEBU-TEC Bayer AG Medical University o
  • Lotus Tissue Repair， Inc. 获得 2600 万美元的 A 轮融资，用于开发针对营养不良性大疱性表皮松解症的一流蛋白质替代疗法
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    Lotus Tissue Repair， Inc. 获得 2600 万美元的 A 轮融资，用于开发针对营养不良性大疱性表皮松解症的一流蛋白质替代疗法
    Lotus Tissue Repair公司宣布完成由Third Rock Ventures领投的2600万美元A轮融资，用于推进其专有的重组胶原蛋白VII（rC7）技术在治疗罕见疾病营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）中的应用。DEB是一种导致严重皮肤水疱、病残和早期死亡的无有效治疗方法的孤儿病。公司的rC7技术有望在糖尿病足溃疡、静脉淤滞性溃疡等慢性伤口愈合中发挥重要作用。公司由经验丰富的企业家、世界领先的皮肤科专家以及Third Rock Ventures共同创立，并与南加州大学的专利组合和技术达成独家许可协议。Lotus Tissue Repair的董事会和科学顾问团队均由行业内的顶尖人才组成，致力于开发创新疗法，改善患者生活。
    Fierce Biotech
    2011-06-30
    Lotus Tissue Repair
  • Impax Laboratories 宣布与 WELCHOL 片剂和 WELCHOL 口服混悬剂产品有关的诉讼达成和解
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    Impax Laboratories 宣布与 WELCHOL 片剂和 WELCHOL 口服混悬剂产品有关的诉讼达成和解
    Impax Laboratories与Daiichi Sankyo和Genzyme达成协议，解决关于其仿制WELCHOL（colesevelam HCl）625mg片剂和口服悬浮剂产品的专利诉讼。根据协议，Impax将于2015年3月2日或之前开始销售片剂产品，并将在未公开的条款下销售口服悬浮剂产品。此协议导致诉讼被撤销。Impax认为自己是首个提交包含段落IV认证的ANDA的625mg片剂产品，并预期在额外ANDA产品上市前享有至少三个月的市场独家权。Global Pharmaceuticals将负责在约定的上市日期商业化这些产品。WELCHOL用于降低患有原发性高脂血症（弗雷德里克森IIa型）患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），以及治疗2型糖尿病。2011年5月结束的12个月期间，WELCHOL片剂和口服悬浮剂的美国销售额分别约为3.25亿美元和6500万美元。Impax是一家基于技术的专业制药公司，通过其全球制药部门销售其仿制产品，并通过Impax制药部门销售其品牌产品。
    Businesswire
    2011-06-30
    Daiichi Sankyo Co Lt IMPAX Laboratories I Sanofi Genzyme
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