CEL-SCI公司与Teva制药工业有限公司扩展了许可协议，将癌症药物Multikine在克罗地亚和塞尔维亚的营销和分销权授予Teva。Teva目前正资助全球III期临床试验的一部分，在以色列的三个临床中心进行。Teva将负责在塞尔维亚和克罗地亚注册和销售产品的成本，并在Multikine获得批准后支付里程碑式付款。双方将共享来自四个国家的收入。这一合作关系的加强有助于在新兴市场最大化Multikine的潜力，同时保留在北美和欧洲大部分地区营销Multikine的权利。CEL-SCI的III期临床试验是一项开放标签、随机、对照的多中心研究，旨在确定在当前标准治疗（手术加放疗或手术加同步放化疗）之前给予Multikine是否会增加未经治疗的晚期口腔癌/软腭鳞状细胞癌（头颈癌）患者的总生存率。这将是首次在尝试任何其他传统治疗手段之前给予免疫疗法的试验。

Cellectis Bioresearch与Lonza宣布在CHO-K1SV GS基因敲除细胞系开发上取得重要进展，利用其专有的大片段核酸酶技术成功关闭了Lonza专有的宿主细胞系CHO-K1SV中的细胞基谷氨酰胺合成酶（GS）。这一成果是推进GS基因表达系统™的整体战略计划的一部分，预计将有助于缩短生物生产早期阶段的发展时间表。Lonza计划在2011年底将新细胞系投入服务并开始授权。Cellectis和Lonza的合作将进一步提升Lonza的GS基因表达系统™，通过加速选择高产量克隆和增加生产力来缩短开发时间。

研究人员在斯克里普斯研究所开发了一种针对海洛因成瘾的疫苗，并在动物模型中证明了其治疗潜力。这种新型疫苗能够产生抗体，阻止海洛因及其代谢产物进入大脑产生欣快效应。该疫苗在动物实验中表现出色，成瘾大鼠在接种疫苗后，海洛因的自我给药行为显著减少。研究团队计划与沃尔特·里德陆军研究所合作，开发一种针对海洛因成瘾和HIV的联合疫苗。

P2D Bioscience获得美国国家心脏、肺和血液研究所320,000美元的拨款，旨在开发针对肺部疾病的新型抗炎药物，包括急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘。这些药物旨在抑制中性粒细胞在肺部的激活，以减轻与急性肺损伤、COPD和哮喘相关的肺炎症。公司正与辛辛那提儿童医院医学中心合作，利用基因靶向研究和肺炎症筛选模型，由Marie-Dominique Fillippi和Yi Zheng博士鉴定的先导化合物，通过抑制Rac GTPase通路来开发治疗药物。研究将首先评估药物靶点的有效性，然后评估先导化合物的安全性和药代动力学，最后在急性肺损伤的体内模型中评估其疗效。P2D Bioscience是一家专注于开发治疗肺部和中枢神经系统疾病的私营生物制药公司，其产品信息可在其官方网站www.p2dinc.com上找到。

BioFocus与InterMed Discovery宣布合作，共同为制药、动物健康和农化行业提供增强的自然产品发现服务。InterMed Discovery将提供其自然产品筛选库和后续服务，而BioFocus将整合这些服务到其药物发现方案中。此次合作旨在满足医药、兽医和农业行业对填补产品线需求的增长需求。InterMed Discovery的发现平台包括最大的天然化合物库和丰富的相关数据和研究，与BioFocus的筛选技术和综合发现能力相结合，形成强大的生物活性天然化合物发现平台。

Rib-X Pharmaceuticals宣布从Sanofi获得900万美元里程碑付款，以表彰其RX-04项目在开发针对耐药性革兰氏阴性及革兰氏阳性病原体的新型抗生素方面取得的进展。这笔款项是双方全球研究合作及许可协议的一部分，该协议旨在推进新型抗生素的研发。RX-04项目采用独特的药物设计方法，在动物感染模型中显示出对多种难治性耐药病原体的疗效。Rib-X保留了对发现平台和未来项目的权利，而Sanofi则有权开发多个产品。根据协议，Rib-X可能获得高达8600万美元的开发和监管里程碑付款，以及超过1亿美元的每个产品的商业里程碑付款。此外，Rib-X还保留在美国推广合作中产生的分子的联合推广权。

Kineta公司与Iacocca家族基金会合作，获得第二轮融资，加速其新型药物ShK-186的研发，该药物针对1型糖尿病、多发性硬化症等自身免疫疾病。Iacocca家族基金会支持Kineta将ShK-186推进到一期临床试验，并致力于帮助患者获得突破性治疗。ShK-186是一种新型生物制剂，旨在选择性靶向效应记忆T细胞，减轻多种自身免疫疾病的炎症反应。该药物在动物实验中显示出疗效，且不会引起全身性免疫抑制。Kineta与加州大学欧文分校的科学家合作，推进ShK-186在1型糖尿病、多发性硬化症等疾病中的应用。预计2011年底将启动人体试验。

Valeant Pharmaceuticals宣布与sanofi-aventis Canada Inc.达成协议，获得加拿大市场销售和分销Zuacta™（一种含有zucapsaicin的局部外用膏剂）的权利。Zuacta™用于与口服COX-2抑制剂或NSAIDs联合使用，以缓解成年膝骨关节炎患者的严重疼痛。sanofi-aventis将根据净销售额获得Valeant International (Barbados) SRL的初始付款和里程碑付款。Valeant计划在2011年第三季度推出该产品，并期望通过其强大的加拿大商业基础设施进一步利用其能力，为Valeant Canada带来持续的增长机会。

Shionogi Inc.宣布收购胜利制药公司旗下所有已上市产品，包括七种用于疼痛治疗和两种用于治疗感染疾病的产品。这些产品均获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将由Shionogi的销售团队进行市场推广。交易金额为1.18亿美元，并可能根据里程碑支付最高9000万美元。此次收购旨在加强Shionogi在美国市场的地位，特别是疼痛和感染疾病治疗领域，并为未来产品开发奠定基础。交易的核心产品为NAPRELAN，一种每日一次的纳普罗辛钠缓释制剂，以及多种用于疼痛管理和抗感染药物。胜利制药成立于2004年，专注于治疗疼痛和相关疾病的专科制药公司。Shionogi & Co. Ltd.是一家总部位于日本大阪的主要研究型制药公司，致力于为患者提供创新药物。

Progenitor Cell Therapy（PCT），NeoStem公司全资子公司，宣布与两家现有临床阶段生物制药企业客户延长制造协议。其中一家客户将进入最终阶段开发计划，利用PCT在肿瘤学方面的专业知识。PCT总裁Robert A. Preti表示，公司很高兴能够支持客户并利用其专业知识和专注的服务，类似于PCT最近为Dendreon，Inc.提供的支持。新签订的协议为PCT提供了为临床试验提供数百万美元市场商业制造能力的潜力。此外，PCT还收到消息，另一家关键客户已延长其cGMP制造协议，为该客户的开发计划提供更多服务，以解决免疫系统疾病。NeoStem公司CEO Dr. Robin Smith表示，PCT在制造方面的专业知识是再生医学、免疫学和肿瘤学领域细胞疗法开发的关键要素之一。PCT支持领先学术研究者的研究，旨在加快细胞疗法的广泛应用。NeoStem公司致力于实现其捕捉细胞疗法范式转变的使命，通过收购PCT和Amorcyte，获得了世界级的合同制造细胞疗法公司，并获得了评估、开发和监管要求方面的平台和专业知识。NeoStem还拥有VSEL技术全球独家许可，该技术使用非常小的胚胎样干细胞，具有与胚