Advanced Cell Technology（ACT）与韩国生物技术公司CHA Bio & Diostech Co, Ltd.（CHA Biotech）达成协议，共同推进再生医学领域的研究。协议内容为ACT独家获得SCRMI在北美（美国和加拿大）以及CHA Biotech在韩国和日本的血祖细胞技术许可权。双方将共同开发基于血祖细胞技术的临床疗法。SCRMI的10名员工，包括其高级研究员Shi-Jiang Lu博士及其团队，将加入ACT继续研究。SCRMI的研究主要集中在将人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞分化为血祖细胞，这种细胞是多能的，是血液、免疫和血管组织的共同前体。该技术有望用于治疗血管损伤、缺血再灌注损伤、糖尿病血管疾病和周围动脉疾病等。

BioSante Pharmaceuticals与John P. Hussman Foundation达成独家全球许可协议，将黑色素瘤疫苗授权给该慈善基金会，用于支持针对生命威胁性疾病和重大残疾的研究。BioSante获得100万美元的签约费，并可能获得最高3900万美元的里程碑付款以及销售提成。Hussman Foundation承诺提供高达1100万美元的临床开发资金。BioSante还将根据Hussman Foundation的再许可时间获得15%至33%的许可费分成。此次许可将支持BioSante黑色素瘤疫苗首次人体临床试验，该疫苗是BioSante一系列癌症疫苗之一，包括白血病、乳腺癌和胰腺癌疫苗。BioSante的黑色素瘤疫苗已获得FDA的孤儿药资格认定。Hussman Foundation表示，他们选择资助BioSante的黑色素瘤疫苗是基于其提高黑色素瘤患者治疗选择的有效性的潜力。临床试验预计将在未来几个月内开始。

2011年上半年，VIVALIS公司实现收入4700万欧元，同比增长165%，现金储备达到3600万欧元。收入增长主要得益于服务收入和许可收入，其中服务收入增长64%，许可收入增长205%。VIVALIS与GSK的独家流感疫苗许可协议以及ISAAC技术的收购为公司的财务状况提供了坚实基础。VIVALIS在科学和商业方面取得显著进展，包括与多家公司签订新许可协议，并在全球范围内巩固了EB66平台的技术领导地位。展望未来，VIVALIS对实现2011年的商业和财务目标充满信心，预计全年将签署6项许可协议，包括2项商业许可，与GSK的合作将带来新的商业协议，并在年底前保持约3000万欧元的现金储备。

DNA疫苗研发公司Coridon与俄亥俄州立大学达成研究合作协议，共同推进EB病毒项目。Coridon由Ian Frazer教授创立，专注于开发新一代DNA疫苗，预防及治疗多种人类感染性疾病和癌症。Coridon与Allied Healthcare Group合作，推动Frazer教授的研究成果商业化。Coridon正在开发针对EB病毒的预防性及治疗性疫苗，该疫苗旨在预防淋巴瘤。Coridon的技术旨在激发强烈的抗体和细胞免疫反应，特别适合开发治疗性疫苗。Coridon还与华盛顿大学合作开发HSV-2疫苗，计划于2012年开始进行人体临床试验。Allied Healthcare Group是Coridon的主要股东，致力于投资和发展下一代医疗技术，并支持Coridon开发全球市场的疫苗。

BioCurex公司宣布Paul D. Slowey博士加入公司担任总裁，负责OncoPet Diagnostics的市场营销和管理，以及支持公司更广泛的许可努力。Slowey博士在诊断产品领域拥有丰富经验，曾于2001-2002年担任BioCurex首席执行官，并在过去三年中担任公司顾问。同时，BioCurex任命了两位新董事，包括Slowey博士和Trent Davis，后者拥有丰富的资本市场和投资者关系经验。这些任命旨在加强公司的市场营销和业务发展。BioCurex正通过许可协议、非自动化临床实验室测试、快速点-of-care测试格式以及OncoPet RECAF测试在伴侣动物市场商业化其技术。

Guided Therapeutics与东京的Konica Minolta Opto达成初步协议，共同在亚洲市场进行LuViva Advanced Cervical Scan产品的临床和市场研究。双方还计划开展临床试验，以建立LuViva作为早期宫颈癌检测方法的筛查声明，旨在替代国际市场上的Pap测试。LuViva在超过3000名女性的多项临床研究中，其性能优于包括Pap测试、人乳头瘤病毒（HPV）测试和活检在内的标准治疗方法。Guided Therapeutics将向Konica Minolta销售LuViva演示和临床试验设备以及单次使用的Cervical Guides。Konica Minolta负责在特定亚洲国家获得LuViva的批准，并获得在该地区分销LuViva的优先谈判权。

Arteriocyte公司获得俄亥俄州第三前沿计划100万美元的资助，用于推进其NANEX技术向临床应用发展。NANEX技术是一种基于生物功能的纳米纤维3D支架，旨在模拟骨髓环境，允许在体外快速增殖造血干细胞，并最小化分化。该技术已从约翰霍普金斯大学许可，以增强针对心血管疾病和癌症的专有干细胞疗法。Arteriocyte于2010年12月将这项技术商业化，作为研究用“NANEX造血干细胞扩增试剂盒”。该公司计划利用这笔资金扩大其在克利夫兰的NANEX生产设施，以制造符合GMP标准的“临床就绪”HemaEx培养皿。Arteriocyte预计将与俄亥俄州立大学的临床合作伙伴紧密合作，验证HemaEx系统在治疗血液癌症中的应用。此外，这笔资助还将使Arteriocyte能够扩大与Miltenyi Biotec的战略合作，包括适用于人类使用的GMP级培养基添加剂。公司预计将在明年内推出其首个GMP NANEX产品用于临床研究，随后将提交监管文件，允许2013年开始临床细胞疗法生产。

Aeterna Zentaris公司宣布成功完成其口服前列腺癌疫苗候选药物AEZS-120的非临床开发关键里程碑。该项目得到德国政府部分资助，包括GMP生产和质量测试的临床批次以及非临床安全性和毒理学包。公司计划在2012年开始I期临床试验。AEZS-120基于重组表达和分泌前列腺特异性抗原（PSA）的专利技术，具有成本效益，并与德国乌尔姆大学合作开发。

Regulus Therapeutics与GlaxoSmithKline（GSK）宣布在双方合作中确定了第三个microRNA靶点，这一成就促使GSK支付了一笔临床前里程碑款项。这一进展是Regulus与GSK在microRNA领域合作的重要里程碑，双方合作旨在发现和开发针对炎症和丙型肝炎感染的四种不同microRNA的化合物。Regulus有望从所有项目中赚取超过6亿美元，包括许可和里程碑付款，以及全球销售额的分级版税。Regulus负责识别针对四种microRNA的化合物，直至完成概念验证试验。GSK拥有在每个靶点microRNA下独家许可全球开发和商业化权利的选项。

默克公司（MSD）与罗氏公司签署了一项非独家协议，旨在全球范围内推广VICTRELIS（波西普韦）作为peginterferon alfa和ribavirin（peg/riba）三联疗法的组成部分。双方将共同努力，在欧洲、亚洲和拉丁美洲等地教育医生和患者关于丙型肝炎病毒（HCV）的信息。VICTRELIS在美国已被批准用于治疗慢性丙型肝炎1型感染，与peginterferon alfa和ribavirin联合使用。双方的合作旨在提高慢性丙型肝炎患者的治疗效果。