GE Healthcare与ImaginAb达成一项关于利用抗体片段技术开发新型PET诊断成像剂的研发合作协议。该合作以一项针对新型心血管靶标的独家合作为起点。ImaginAb首席执行官Christian Behrenbruch表示，与GE Healthcare的合作将使ImaginAb在快速增长的PET示踪剂市场拓展其业务范围。GE Healthcare研究部负责人Marivi Mendizabal表示，随着基于生物制剂的疗法在治疗癌症和炎症中的重要性日益凸显，以及我们对癌症和心血管疾病与基本免疫过程之间关系的不断认识，与ImaginAb的合作是及时的。ImaginAb成立于2007年，是一家专注于开发工程化抗体片段用于诊断成像和新型治疗应用的生物技术公司。GE Healthcare是全球医疗技术和服务提供商，致力于通过其医疗成像和信息、医疗诊断、患者监测系统、性能改进、药物发现和生物制药制造技术，帮助全球临床医生重新思考预测、诊断、信息和治疗疾病的新方法。

加拿大生物制药公司Cangene宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物防御储备合同管理机构BARDA将行使一项针对肉毒杆菌抗毒素（BAT）供应合同的期权，预计将为Cangene带来约6100万美元的额外收入，合同总价值从3.62亿美元增至4.23亿美元。该合同交付时间表将延长至2018年，剩余约8万剂产品将在2017年和2018年交付。此外，BARDA还保留了一个合同期权，允许在2012年至2016年期间对收集到的血浆进行分离或用于制造大批量产品。Cangene表示，这表明BARDA正在采用延长此类合同以补充生物防御产品供应的策略，对公司来说是一个积极的步骤，并为未来七年提供了稳定的收入来源。

Peregrine Pharmaceuticals在2011年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了一项针对Cotara脑癌疗法的II期临床试验数据。该试验针对复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者，使用Cotara单次输注治疗，结果显示41名患者的中位总生存期（MOS）为8.8个月（38周）。Cotara是一种靶向性单克隆抗体，与放射性同位素结合，直接注入肿瘤内部，从内部破坏肿瘤，对健康组织的暴露最小。Peregrine公司表示，Cotara有望成为治疗GBM的一种新型疗法，并计划与FDA会面，确定Cotara的注册途径。该试验的主要终点是安全性，次要终点包括总生存期、无进展生存期和治疗后六个月存活的患者的比例。目前，六个月、十二个月和二十四个月存活的患者的比例分别为73%、38%和19%，两名患者在接受单次治疗后存活了三年。Cotara的安全性良好，最常见的药物相关不良事件是神经性不良事件，大多数可以通过皮质类固醇治疗。

Airway Therapeutics LLC成立，旨在商业化辛辛那提儿童医院医学中心开发的肺疗研究，并获得了CincyTech和辛辛那提儿童明天基金会的50万美元投资。这笔投资是CincyTech领导下的120万美元种子轮融资的一部分。公司专注于开发一种新的表面活性蛋白，以显著改善早产儿的肺功能。Airway Therapeutics的重组人表面活性蛋白D技术（rhSP-D）基于辛辛那提儿童医院Jeffrey Whitsett博士10年的研究。公司CEO Steve Linberg拥有超过30年的临床研究、药物开发和生物制品开发经验。公司计划预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）和新生儿呼吸窘迫综合征（nRDS），目前美国有三家公司销售用于nRDS的表面活性剂，但没有一种被批准用于BPD。新投资将使Airway Therapeutics在几个月内与食品药品监督管理局会面，确认其开发rhSP-D的计划，并在15个月内提交新药研究申请。预计将耗资约2500万美元将新组合产品推向市场，未来目标包括将rhSP-D与另一种吸入性表面活性剂结合治疗囊性纤维化。

日本东京，2011年6月3日——日本Kyowa Hakko Kirin公司（Kyowa Hakko Kirin）今日宣布，其与Valeant International（巴哈马）SRL（Valeant），Valeant Pharmaceuticals International, Inc.（前身为Biovail Corporation）的子公司，关于KW-6002（通用名：Istradefylline）在北美地区的许可协议已于2011年6月2日终止。2010年6月3日，Kyowa Hakko Kirin将KW-6002在北美地区的商业化权利许可给了当时名为Biovail Laboratories International SRL的Valeant，该药物用于治疗帕金森病。2010年9月，Biovail Corporation与Valeant Pharmaceuticals International合并，并更名为Valeant Pharmaceuticals International, Inc.（VPII）。合并后，Valeant和VPII采纳了新的研发模式，并开始识别与这一新研发模式不匹配的产品开发计划。

Acceleron Pharma与Celgene Corporation宣布启动一项针对化疗引起的贫血（CIA）的二期/三期临床试验，使用ACE-011（sotatercept）治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Celgene将支付700万美元的里程碑付款。这项临床试验旨在评估sotatercept在化疗引起的贫血治疗中的安全性和有效性，同时Celgene和Acceleron将共同开发、生产和商业化sotatercept，其中Celgene负责后期临床试验和商业供应，Acceleron负责研发和临床供应。

美国制药公司Bristol-Myers Squibb与Roche达成临床合作协议，共同评估Bristol-Myers Squibb的CTLA-4抑制剂YERVOY与Roche的BRAF抑制剂vemurafenib联合治疗特定类型转移性黑色素瘤的疗效。双方将开展一项I/II期临床试验，评估联合用药的安全性和有效性。YERVOY已于2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤患者。YERVOY是一种重组人单克隆抗体，可阻断CTLA-4，增强T细胞活化和增殖。该联合用药的研究旨在探索其对黑色素瘤患者的治疗效果。

罗氏公司宣布与百时美施贵宝公司达成临床合作协议，共同研究 vemurafenib 与 ipilimumab 联合治疗 BRAF 突变的转移性黑色素瘤患者的安全性及有效性。双方将开展一项 I/II 期临床试验。罗氏同时也在进行 vemurafenib 的广泛开发计划，包括与其他药物组合的研究，并正在开展一项关于 vemurafenib 与 MEK 抑制剂 GDC-0973 联合治疗的临床试验。此外，罗氏还开始了一项针对 BRAF V600 突变的甲状腺癌患者的 II 期临床试验。罗氏致力于通过个性化医疗策略，提供改善患者健康、生活质量和生存率的药物和诊断工具。

辉瑞公司和浙江医药股份有限公司宣布签署谅解备忘录，旨在建立合资企业，共同推动高品质、低成本药品在品牌仿制药领域的普及。该合作将涉及制造、商业化以及研发非专利药品，旨在扩大两家公司在中国的市场影响力，支持中国医药行业的发展。此次合作体现了辉瑞对中国医疗改革的承诺，以及浙江医药与全球领先药企合作的战略愿景。

ImmunoCellular Therapeutics与BioWa达成合作协议，IMUC将获得BioWa的POTELLIGENT技术平台用于开发增强型抗体，该技术平台可提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。BioWa将获得IMUC某些抗体技术的权利和选择权。IMUC的CEO表示，很高兴获得BioWa的技术，这将为增强型抗体带来更大价值。BioWa的CEO也表示，对与IMUC的合作感到兴奋，因为IMUC在肿瘤学领域拥有强大的临床前数据。IMUC是一家位于洛杉矶的临床阶段公司，专注于开发针对脑癌和其他癌症的免疫疗法。POTELLIGENT技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗的效果。BioWa是Kyowa Hakko Kirin的全资子公司，提供POTELLIGENT和COMPLEGENT技术，旨在提高抗体分子的ADCC和CDC活性。