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  • Novelos Therapeutics 宣布向 MGH 提供 100 万美元的 NIH 赠款，用于在辐射诱导肺损伤的动物模型中研究 NOV-002 和 NOV-205
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    Novelos Therapeutics 宣布向 MGH 提供 100 万美元的 NIH 赠款，用于在辐射诱导肺损伤的动物模型中研究 NOV-002 和 NOV-205
    Novelos Therapeutics公司与麻省总医院合作，获得NIH资助，研究NOV-002和NOV-205两种化合物在减轻和治疗辐射诱导的肺损伤方面的效果。该研究旨在评估这两种药物候选人在模拟恐怖袭击或核事故等辐射事故引起的肺损伤的动物模型中的效果。研究由哈佛医学院的Kathryn D. Held博士领导，旨在确定某些化合物是否对辐射引起的肺损伤有积极作用。Novelos公司对参与此研究表示高兴，并认为其化合物可能为辐射损伤提供新的治疗方法。该研究旨在加速开发安全有效的医疗产品，以减轻或治疗因有意或意外暴露于电离辐射而引起的肺损伤。
    Businesswire
    2009-09-29
    Cellectar Bioscience National Institutes
  • 160 万美元的 NIH 合作协议支持 SIGA 广谱抗病毒研究
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    160 万美元的 NIH 合作协议支持 SIGA 广谱抗病毒研究
    SIGA Technologies获得NIH的160万美元研究项目合作协议，用于加速其广谱抗病毒候选药物的研发。资金来源于2009年美国复苏和再投资法案（ARRA），旨在刺激经济、创造或保留就业，并在两年内推动科学进步。SIGA的目标是开发安全有效的先导化合物，并将项目推进临床试验。这些资金将支持寻找已识别广谱化合物的靶点。SIGA的广谱抗病毒候选药物包括ST-669，这些化合物在实验室中对多种布尼亚病毒家族的病毒表现出强大的抗病毒活性，对布尼亚病毒家族中多个属的病毒具有最小细胞毒性，ST-669还对布尼亚病毒家族之外的病毒有效。该项目由NIAID资助，SIGA致力于开发针对严重传染病的新产品，重点在于生物战防御。
    GlobeNewswire
    2009-09-29
    National Institutes SIGA Technologies In
  • MediGene 与 Solvay 签署协议，在德国、奥地利和瑞士实现 Veregen 的商业化
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    MediGene 与 Solvay 签署协议，在德国、奥地利和瑞士实现 Veregen 的商业化
    德国生物技术公司MediGene AG与Solvay Arzneimittel GmbH签署了关于Veregen（原名Polyphenon E软膏）在德国、奥地利和瑞士的供应和商业化许可协议。Solvay的子公司将在上述国家推广和分销该药物，用于治疗生殖疣。MediGene将向Solvay提供成品，并从净销售额中获得版税。MediGene的Veregen市场授权申请在德国、奥地利和西班牙的国家监管机构获得积极评估，德国的正式市场授权是首个由欧洲国家监管机构实施的此类授权。MediGene计划在2010年上半年在德国市场推出Veregen，并打算在欧洲内外其他国家和地区达成更多营销协议。
    Bionity
    2009-09-29
    Medigene AG Solvay Arzneimittel
  • Cleveland BioLabs 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 提供的 530 万美元大机会补助金 （Grand Opportunities Grant），用于 Protectan CBLB502
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    Cleveland BioLabs 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 提供的 530 万美元大机会补助金 （Grand Opportunities Grant），用于 Protectan CBLB502
    Cleveland BioLabs获得美国国家卫生研究院（NIH）下属过敏与传染病研究所（NIAID）颁发的530万美元的“大机遇”（GO）研究资助，用于研究Protectan CBLB502减轻辐射暴露引起的胃肠道损伤的分子机制。该项目由Cleveland BioLabs牵头，与罗斯威尔帕克癌症研究所、克利夫兰诊所、伊利诺伊大学芝加哥分校和Attagene，Inc.等机构合作。该资助将支持Protectan CBLB502向完成急性辐射综合征（ARS）生物制品许可申请的推进，并进一步研究其在医疗环境中减轻辐射诱导的胃肠道损伤。CBLB502是一种微生物蛋白衍生物，已在动物模型中显示出减轻急性应激（如辐射）损伤的能力。该公司正在根据美国食品药品监督管理局（FDA）的动物疗效规则开发CBLB502，以治疗急性辐射综合征或辐射中毒，并作为癌症治疗中放射治疗或化疗的辅助治疗措施。
    GlobeNewswire
    2009-09-29
    National Institute o Statera Biopharma In National Institutes Roswell Park Cancer The Cleveland Clinic University of Illino
  • Nabi Biopharmaceuticals 获得资助，支持 NicVAX 的进一步开发
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    Nabi Biopharmaceuticals 获得资助，支持 NicVAX 的进一步开发
    Nabi生物制药公司与美国国家药物滥用研究所（NIDA）宣布，NIDA同意继续支持Nabi公司研发的NicVAX疫苗，用于治疗尼古丁成瘾和预防吸烟复吸。NIDA根据2009年美国复苏与再投资法案（ARRA）向公司拨款1000万美元，用于资助第一阶段的关键临床试验。Nabi公司决定进行第一阶段III期临床试验，并推进NicVAX的未来开发和商业化战略合作伙伴讨论。NIDA主任Nora Volkow博士表示，这一疫苗有望改变治疗尼古丁成瘾的方式，能够刺激免疫系统产生抗体，阻止尼古丁进入大脑，从而防止吸烟者复吸。Nabi生物制药公司总裁兼首席执行官Raafat Fahim博士表示，NIDA的这一慷慨拨款使公司能够进行NicVAX的第一阶段III期临床试验，并进一步验证了NicVAX解决全球吸烟相关健康问题的潜力。
    GlobeNewswire
    2009-09-29
    National Institute o Vaxart Inc
  • Palatin Technologies 将从阿斯利康获得 500 万美元
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    Palatin Technologies 将从阿斯利康获得 500 万美元
    Palatin Technologies与AstraZeneca签署了关于发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的肥胖及相关症状治疗药物的研究合作和许可协议的修订版。AstraZeneca将支付500万美元，包括协议签署时的250万美元和2010年第一季度完成的250万美元。修订版重新结构化了原协议中的里程碑付款和版税率条款。Palatin已完成了一项黑色素皮质素受体化合物的探索性临床试验，并同意在AstraZeneca资助的临床试验研究协议下进行更多临床试验。双方正在选择一个候选药物进行进一步商业化开发，AstraZeneca负责产品商业化以及产品发现和开发成本。
    Fierce Biotech
    2009-09-29
    AstraZeneca PLC Palatin Technologies
  • Valeant 从陶氏前股东那里买断所有当前和未来收入和里程碑义务的权利
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    Valeant 从陶氏前股东那里买断所有当前和未来收入和里程碑义务的权利
    Valeant Pharmaceuticals International宣布以1.15亿美元一次性付款收购与所有已授权和研发产品相关的收益权，以及Dow Pharmaceutical Sciences Inc.的前股东同意免除Valeant高达2.35亿美元的里程碑义务。该交易排除了2008年12月Valeant收购Dow时1%克林霉素和5%苯甲酰过氧凝胶的简略新药申请的收益权。Valeant首席执行官J. Michael Pearson表示，这一交易为股东创造了短期和长期价值，短期立即抵消了利巴韦林的版税侵蚀，长期则可避免因成功商业化从Dow获得的皮肤科化合物而承担的巨大未来里程碑义务。在审查了三个皮肤科化合物的II期结果并会见了FDA后，Valeant相信这些化合物具有未来成功的强大潜力，现在可以将精力转向推进这些化合物进入III期研究，并继续专注于建立强大的皮肤科品牌。
    Fierce Biotech
    2009-09-29
    Bausch Health Compan Dow Pharmaceutical S
  • The Medicines Company 获得 Argatroban 创新配方的许可;获得对 Angiomax 特许经营权的战略补充和潜在的近期收入机会
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    The Medicines Company 获得 Argatroban 创新配方的许可;获得对 Angiomax 特许经营权的战略补充和潜在的近期收入机会
    The Medicines Company与Eagle Pharmaceuticals签订许可协议，获得在美国和加拿大销售Argatroban即用型制剂的权利。Argatroban是一种用于治疗血栓的药物，目前由FDA审查。该协议将使Medicines Company获得2008年约1.4亿美元销售额的市场份额。Eagle Pharmaceuticals是一家专注于开发特殊注射产品的公司。Medicines Company将支付500万美元现金和200万美元的股权投资，并可能获得额外的里程碑和版税。该交易有望为Medicines Company带来收入，支持其近中期增长。
    Biospace
    2009-09-29
    Eagle Pharmaceutical The Medicines CO
  • Vitae 获得勃林格殷格翰 800 万美元的付款，用于实现 11beta-HSD-1 计划里程碑
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    Vitae 获得勃林格殷格翰 800 万美元的付款，用于实现 11beta-HSD-1 计划里程碑
    Vitae Pharmaceuticals获得Boehringer Ingelheim支付的800万美元里程碑付款，以表彰其在11beta-HSD-1糖尿病和代谢性疾病战略联盟中达到的性能里程碑。Vitae与Boehringer Ingelheim自2007年10月起建立战略联盟，共同推进11beta-HSD-1抑制剂的临床开发。Vitae有望开发出每日一次的糖尿病治疗药物，并期待在项目推进中证明其潜力。Vitae将获得合作产品销售的版税。11beta-HSD-1是一种将生物活性不高的皮质醇转化为活性激素皮质醇的酶，其过度表达与代谢综合征相关。Vitae致力于心血管、糖尿病和阿尔茨海默病等高未满足医疗需求领域的药物研发。
    Fierce Biotech
    2009-09-29
    Boehringer Ingelheim Vitae Pharmaceutical
  • Burzynski 研究所与阿拉巴马大学伯明翰分校 （UAB） 预防医学部、生物统计学和生物信息学共享设施签署研究协议
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    Burzynski 研究所与阿拉巴马大学伯明翰分校 （UAB） 预防医学部、生物统计学和生物信息学共享设施签署研究协议
    Burzynski研究学院与UAB预防医学、生物统计学和生物信息学共享设施（BBSF）签署了研究协议，为BRI正在进行中的II期和III期抗肿瘤药物ANP治疗胶质瘤的试验提供生物统计学和数据管理支持。BBSF在统计分析计划、数据库设计、数据接收管理、长期存储、质量保证计划实施以及生成数据质量和研究结果报告方面具有丰富经验。BBSF还致力于开发新的统计方法、信息技术、数据库管理、质量保证程序、将统计分析结果纳入报告、演示和出版物以及长期数据存储、备份和检索的更高效和成本效益系统。BBSF已协助BRI开发FDA批准的III期抗肿瘤药物ANP治疗胶质瘤的方案，并正在提交新型II期抗肿瘤药物ANP治疗胶质瘤的方案。两项研究均涉及多个国际站点，BBSF在国际数据管理方面的专业知识将非常有价值。Burzynski研究学院是一家致力于基于基因组学和表观遗传学原理开发癌症治疗的生物制药公司。
    Biospace
    2009-09-28
    Burzynski Research I
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