DiscoveRx公司与全球领先的制药公司GSK签署了一项全球合作协议，将提供PathHunter ß-Arrestin亲本细胞系、克隆和相关试剂，以供GSK在内部GPCR筛选和表征工作中使用。这一协议发布在GSK、Medical Research Council和DiscoveRx就GPCR孤儿项目宣布的重大工业/学术合作之后。DiscoveRx还表示，此协议是其与其它主要药物发现组织签订的类似协议之外的一项，进一步证明了PathHunter ß-Arrestin作为研究GPCR生物学的关键平台的重要性。DiscoveRx成立于2000年，是一家总部位于加利福尼亚州弗里蒙特、在英国伯明翰设有分支机构的私营公司。该公司在β-半乳糖苷酶酶片段互补生化及细胞分析方面开创了发现研究的新方法，并在此领域拥有广泛的知识产权。DiscoveRx致力于开发与创新解决方案以研究GPCR、激酶和其他主要药物靶点，其许多创新产品已被全球制药和生物技术药物筛选实验室广泛采用。目前，DiscoveRx提供针对已知和孤儿G蛋白偶联受体的最广泛非力耦合细胞功能分析产品组合。PathHunter ß-Arrestin技术通过直接测量β-A

Enzo Biochem与BioTek Instruments宣布合作，结合Enzo的CELLestial活细胞分析技术和BioTek的Synergy Mx多模式微孔板阅读器，为研究机构和生物技术及制药公司提供高效、集成的高通量活细胞分析解决方案。该合作旨在提供低成本、高可靠性的活细胞分析平台，以替代昂贵专用的微孔板成像系统。合作将推出新的FluoForte钙测定试剂盒，用于监测细胞内钙动员，并与BioTek的Synergy Mx微孔板阅读器配合使用。该合作将提供验证的完整解决方案，解决以往不同分析试剂与仪器不兼容的问题，并使研究人员能够获得高性能且价格合理的仪器和试剂。

Celldex Therapeutics成功收购了CuraGen Corporation，交易价格约为9350万美元，其中包括对CuraGen净现金余额的约5350万美元进行调整。此次合并得到了CuraGen股东和Celldex股东的批准，CuraGen成为Celldex的全资子公司。Celldex计划整合CuraGen的资产，加强其精准靶向免疫疗法平台。合并后，Celldex董事会增加一名成员，CuraGen的总裁兼首席执行官Dr. Timothy Shannon加入Celldex董事会。Celldex致力于推进其靶向免疫疗法产品线，并期待在2010年取得丰硕成果。

Photocure与Galderma达成协议，Galderma收购了Metvix和Metvixia的全球权利、资产和负债，并获得基于Photocure专利物质MAL开发新皮肤科产品的独家权利。Photocure计划将交易所得用于其基于光动力疗法的产品管线进一步开发和商业化。协议修正了现有许可协议，包括将地域扩展至北欧国家，转让与Metvix/Aktilite相关的所有资产，扩展应用领域至所有皮肤科用途，并包括生产MAL的许可。交易于2009年9月30日生效，Galderma将保留Metvix/Aktilite在全球的权利。Photocure将获得约4.5亿挪威克朗的补偿，包括约2亿挪威克朗的里程碑和版税支付以及约5000万挪威克朗的产品销售收入。Photocure将继续开发用于治疗痤疮的Visionac产品，并致力于进一步开发其癌症产品组合，包括膀胱癌检测的Hexvix、宫颈癌治疗的CeviraTM和结肠癌检测的LumacanTM。Photocure将利用交易所得资金支持当前的开发计划和评估新机会。

Vical公司获得美国海军125万美元合同，支持其A/H1N1流感疫苗的大规模生产及相关临床试验和监管准备工作。该试验将与美国海军医学研究中心（NMRC）合作进行。Vical公司是首家生产A/H1N1流感疫苗的公司，并已与NMRC达成合作协议进行临床试验。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品研发，包括针对传染病或癌症的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管治疗。公司还与多家制药和生物技术公司合作，以扩大其产品管线和满足未满足的医疗需求。

Diamyd Medical与Inclinix Inc.签署协议，加速在美国招募近期被诊断为一型糖尿病的儿童和青少年，以推进糖尿病疫苗Diamyd(R)的III期临床试验。该研究旨在评估Diamyd(R)能否保护患者自身的胰岛素产生能力，以简化治疗并改善血糖平衡，降低糖尿病的短期和长期并发症风险。Diamyd Medical正在进行全球III期临床试验，包括美国和欧洲九国的640名儿童和青少年。美国招募工作将由Inclinix Inc.协助进行，名为DIAPREVENT项目。Inclinix Inc.在招募一型糖尿病患者方面有良好记录，将通过互联网广告、社交媒体、区域招募经理和患者推荐等方式进行招募。Diamyd Medical预计在2011年提交市场批准申请。

QLT公司已完成对其全资子公司QLT USA的全部股份出售给TOLMAR公司，交易金额高达2.3亿美元。QLT USA的主要运营资产是用于治疗前列腺癌的Eligard产品线，目前由TOLMAR公司生产。根据股票购买协议，QLT在交易完成后获得2000万美元，并在2010年10月1日前获得1000万美元，以及根据与Sanofi-Synthelabo和MediGene的许可协议，按季度支付最多2亿美元作为版税的80%。QLT预计此次交易的税后净收益约为2.3亿美元。此次交易标志着QLT完成了向专注于眼科治疗领域的公司转型。

Merrimack与sanofi-aventis签署了全球独家许可协议，共同开发和商业化MM-121，一种针对ErbB3受体的创新单克隆抗体，目前处于1期临床试验阶段。sanofi-aventis将支付6000万美元的前期费用，并承担所有开发成本，Merrimack则有权获得最高5.3亿美元的里程碑付款和销售分成。Merrimack将主导MM-121的开发至2期概念验证阶段，sanofi-aventis将负责后续开发。Merrimack保留在美国共同推广该疗法的权利。MM-121作为ErbB3受体的靶向药物，有望在多种癌症治疗中发挥重要作用。

Nanotherapeutics公司收购了DelSite（前身为Carrington Laboratories, Inc.）在美国德克萨斯州北部地区破产法庭的破产资产。DelSite在破产前总部位于德克萨斯州欧文，并在欧文和哥斯达黎加设有制造设施，在德克萨斯州科利奇站设有研究实验室。收购的资产包括专利的、天然来源的、生物相容性、可吸收的生物聚合物GelSite、GelVacTM鼻粉平台技术、实验室设备、知识产权和其他相关产品。GelSite聚合物已在多种疫苗配方中测试，用于鼻内给药和注射。Nanotherapeutics还收购了基于新颖的GelVacTM粉末配方的现场凝胶鼻粉流感疫苗的I期临床试验项目。GelSite聚合物可在鼻腔内提供粘附性和抗原持续释放，以增强免疫反应。该疫苗具有多种潜在优势，包括诱导粘膜和系统性免疫、室温稳定性、延长保质期、无需冷链分销和无针给药，对于应对大流行准备和储备特别有价值。Nanotherapeutics公司计划近期重新启动I期临床试验，并已聘请前首席科学官Ni博士协助转移DelSite的研究和临床项目。Nanotherapeutics是一家专注于生物制药的私营公司，拥有丰富的

Evotec AG与Cardioxyl Pharmaceuticals合作开发的药物CXL-1020成功进入临床测试阶段，这一重要里程碑使Cardioxyl向Evotec支付了成功款项。Evotec为Cardioxyl提供了超过三年的药物化学支持，通过先导优化和临床前开发活动，将CXL-1020推进至I/IIa期临床试验。该合作帮助Cardioxyl在27个月内从靶点验证的早期阶段进展到临床研究启动。Evotec在先导优化和计算机辅助药物设计（CADD）方面的专长有助于优化一系列分子，以识别临床化合物。