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  • Icagen 宣布延长与 Pfizer 的合作
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    Icagen 宣布延长与 Pfizer 的合作
    Icagen公司与Pfizer公司宣布将双方全球合作和许可协议延长一年，旨在发现、开发和商业化针对三种特定钠离子通道的化合物，作为治疗疼痛和相关疾病的新潜在治疗方法。过去两年，两家公司合作识别了针对三种离子通道的化合物，并成立了联合研究委员会（JRC）来监督合作。钠离子通道是神经纤维产生电信号的重要组成部分，这些信号介导疼痛的起始、传导和感觉。在延长期间，Pfizer将继续资助双方的所有研究工作，并拥有独家全球权利商业化合作成果。根据延长协议，Pfizer将在合作下一年的合作中向Icagen提供约5000万美元的承诺资金。此外，Icagen还有资格获得约3.59亿美元的研究、开发、监管和商业化里程碑奖励。Icagen还符合获得基于产品销售的分层版税，这些里程碑奖励可抵消版税。
    GlobeNewswire
    2009-09-21
    Pfizer Inc
  • BioCryst被美国卫生与公众服务部额外授予7720万美元，用于开发用于治疗流感的帕拉米韦
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    BioCryst被美国卫生与公众服务部额外授予7720万美元，用于开发用于治疗流感的帕拉米韦
    BioCryst Pharmaceuticals获得美国卫生与公众服务部（HHS）的7720万美元合同修改，以完成其流感神经氨酸酶抑制剂peramivir的3期临床试验。此次合同修改将使总资助额达到1.8亿美元，并将合同期限延长至5年。Peramivir旨在治疗严重流感患者，目标是挽救生命。BioCryst计划在即将到来的流感季节开始3期临床试验。
    Fierce Biotech
    2009-09-21
    BioCryst Pharmaceuti US Department of Hea Green Cross Holdings Shionogi & Co Ltd US Government
  • ChemDiv 和 iDialog 提名新型丙型肝炎抑制剂用于临床开发
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    ChemDiv 和 iDialog 提名新型丙型肝炎抑制剂用于临床开发
    ChemDiv Inc.与iDialog公司宣布成功完成慢性丙型肝炎病毒（HCV）治疗药物ID-12的预临床开发，并将其作为主要候选药物。ID-12是一种新型小分子口服生物利用度抑制剂，可阻断病毒感染早期阶段。该药物在预临床研究中表现出良好的安全性、效力、药代动力学特征和独特的分子作用机制，能够通过细胞间接触预防病毒传播，优于其他病毒进入抑制剂。ID-12与市场上或处于后期临床开发阶段的HCV抑制剂作用机制互补，有望成为治疗慢性丙型肝炎的重要成分。该药物的I期临床试验计划于2009年第四季度在俄罗斯开始，旨在评估安全性、耐受性和药代动力学。iDialog计划在2010年下半年公布首次临床试验结果，并计划通过其莫斯科的化学多样性研究学院继续支持iDialog的研发项目。iDialog表示，将努力开发一种新的治疗药物，以治疗全球大量丙型肝炎患者。
    Pipeline Review
    2009-09-19
    ChemDiv Inc iDialog
  • GENova Bio 终止与 Bridge BioResearch 的合作关系
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    GENova Bio 终止与 Bridge BioResearch 的合作关系
    GENova生物治疗公司宣布终止与Bridge BioResearch PLC的合作关系，并撤回之前发布的公告。Bridge BioResearch的首席科学官Anders Bogh Jensen将不再担任GENova科学顾问委员会成员。GENova致力于成为全球领先的生物科学公司，专注于开发新型治疗蛋白质，以对抗致命癌症的进展。公司通过前沿的研究合作实现抗癌治疗的突破，并将这些药物产品候选者许可给大型制药和生物技术公司。
    Finanznachrichten
    2009-09-18
    Bridge BioResearch I GENova Biotherapeuti
  • 惠氏和安博生物结成多靶点联盟，以利用安博生物生物制剂平台的最新进展
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    惠氏和安博生物结成多靶点联盟，以利用安博生物生物制剂平台的最新进展
    Wyeth制药与Ambrx公司宣布建立全球联盟，共同发现、开发和商业化针对多个治疗领域的三种未公开靶点的蛋白质药物候选产品。该合作将利用Ambrx在蛋白质药物化学平台上的突破，包括抗体和抗体-毒素偶联物等哺乳动物细胞产生的蛋白质。Ambrx预计将从前期承诺、目标加载费和研究资金中获得短期收益，同时还有资格获得临床前、临床、监管和商业里程碑付款以及基于合作产品销售的分层版税。Wyeth研究部总裁Mikael Dolsten表示，与Ambrx的合作强化了Wyeth在生物制剂药物发现领域的承诺，并期待与Ambrx合作推进精确工程化的生物制剂药物候选产品进入临床试验。Ambrx总裁兼首席执行官Stephen Kaldor表示，Wyeth是蛋白质治疗领域的长期领导者，公司对Wyeth认可Ambrx EuCODE平台的力量感到高兴，并期待与Wyeth的杰出团队合作，生产下一代生物制剂药物。
    Fierce Biotech
    2009-09-18
    Ambrx Biopharma Inc Wyeth Pharmaceutical Eli Lilly & Co Merck & Co Inc Merck Serono SA Wyeth LLC
  • Karo Bio 加强其甲状腺激素受体平台的知识产权
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    Karo Bio 加强其甲状腺激素受体平台的知识产权
    瑞典生物技术公司Karo Bio宣布与辉瑞公司达成协议，获得一项美国专利的独家许可，进一步增强了其甲状腺激素受体（TR）平台知识产权组合。这一协议强化了Karo Bio针对其针对甲状腺激素受体的专有化合物库的知识产权，包括处于临床II期开发的eprotirome用于治疗血脂异常。Karo Bio在TR领域的知识产权组合目前包括63项已授权专利和183项待审专利申请。Karo Bio的TR平台包含大量化合物，其中最先进的化合物eprotirome已完成三个临床II期研究。目前，公司正在进行两项关于eprotirome的人体药理学研究，以补充启动III期所需的文件。这些研究旨在详细记录eprotirome代谢物在体内的处理方式，以及记录用于III期研究的药物配方。Karo Bio是一家专注于靶向核受体作为新型药物开发靶蛋白的药物发现和开发公司，拥有针对血脂异常、糖尿病、炎症和女性健康等领域的创新分子项目组合。除了专有项目外，Karo Bio还与国际制药公司建立了三个战略合作伙伴关系，共同开发治疗常见疾病的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2009-09-17
    Karo Pharma AB Pfizer Inc
  • Wellcome Trust 和默克成立第一家合资企业，为低收入国家开发负担得起的疫苗
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    Wellcome Trust 和默克成立第一家合资企业，为低收入国家开发负担得起的疫苗
    印度“希尔曼实验室”将非营利性运营，将创新科学转化为实际解决方案，由Altaf A. Lal博士担任首席执行官。该实验室旨在发展负担得起的疫苗，以预防影响低收入国家的疾病。这是首个由研究慈善机构和制药公司合作成立的具有非营利使命的研发合资企业，由惠康基金会和默克公司共同投资。希尔曼实验室将致力于开发新疫苗，优化现有疫苗，并确保疫苗在低收入国家可负担。该实验室将位于印度，以促进与疫苗研究、政策和制造专家的合作。
    Fierce Biotech
    2009-09-17
    Merck & Co Inc Hilleman Laboratorie
  • InterMune 宣布与 National Jewish Health 合作开展 NIH 支持的特发性肺纤维化基因研究
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    InterMune 宣布与 National Jewish Health 合作开展 NIH 支持的特发性肺纤维化基因研究
    InterMune公司与National Jewish Health的研究人员合作，以推进对特发性肺纤维化（IPF）遗传因素的遗传研究。InterMune将向National Jewish提供其Phase 3临床试验中收集的约1500名IPF患者的DNA样本，包括pirfenidone（CAPACITY试验）和Actimmune（interferon gamma-1b）（INSPIRE）。这个数据库是全球最大的，为研究人员提供了深入了解这种致命疾病发病机制的机会。此次合作正值2009年国家肺纤维化（PF）意识周期间，InterMune表示，与全球领先的肺医学机构National Jewish Health合作，有助于更好地理解遗传因素在IPF发展中的作用，并为这种每年导致约4万人死亡的疾病提供更好的治疗方法。
    MarketScreener
    2009-09-17
    InterMune Inc National Jewish Heal Colorado State Unive Duke University Roche Holding AG Vanderbilt Universit
  • RAMBAXY 将韩国 MEDY-TOX 的化妆品 NEURONOX 授权进入印度市场
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    RAMBAXY 将韩国 MEDY-TOX 的化妆品 NEURONOX 授权进入印度市场
    Ranbaxy Laboratories Limited与韩国Medy-Tox Inc.签订战略许可协议，引进其美容产品Neuronox，加强公司在皮肤科领域的市场地位。Neuronox作为纯化肉毒毒素A型的新品牌，已在全球多个国家进行临床试验，证实其疗效与安全性。Ranbaxy旨在使肉毒毒素疗法在印度更易获取和负担得起，目前该产品在印度的市场规模约为3亿卢比，Ranbaxy是市场的主要参与者。Medy-Tox在Clostridium Botulinum毒素及其相关产品研究方面拥有超过20年的专业经验，其产品已在全球30多个国家上市。Ranbaxy作为印度最大的制药公司，致力于研发，并在全球125个国家提供多种质量可靠、价格合理的仿制药。
    2009-09-17
    Medy-Tox Inc Ranbaxy Pharmaceutic Ranbaxy Laboratories
  • Alligator Bioscience 与 BioInvent 签订研究和期权协议，共同开发基于抗体的疗法，用于肿瘤适应症的新疗法
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    Alligator Bioscience 与 BioInvent 签订研究和期权协议，共同开发基于抗体的疗法，用于肿瘤适应症的新疗法
    瑞典隆德，2009年9月17日——Alligator Bioscience AB公司今日宣布与BioInvent International AB达成一项研究和选择权协议，共同开发针对肿瘤学的抗体类药物。该合作结合了两家公司技术的优势，旨在开发新一代免疫治疗药物，以提供系统性的抗癌效果和免疫力，同时降低系统副作用，造福癌症患者。Alligator Bioscience AB首席执行官Gun-Britt Fransson表示，很高兴与在抗体类药物开发方面有成功经验的BioInvent合作，相信其技术和专业知识将为联合项目带来重大价值。根据协议，双方在初步研究阶段将共享成本和收益。Alligator Bioscience AB是一家专注于利用其专有的蛋白质优化技术FIND（片段诱导多样性）进行生物制药优化的私营药物发现和开发公司。FIND技术可以重新设计蛋白质的几乎所有特性，转化为显著的临床益处，包括更高的疗效和效力、改善的安全性特征和降低的免疫原性。该技术为发现新型蛋白质药物候选者和创建第二代生物制药提供了独特的机会。成立于2001年的Alligator Bioscience在瑞典隆德，已成功与多家制药和生物技
    Pipeline Review
    2009-09-17
    Alligator Bioscience BioInvent Internatio
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