Ligand Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline（GSK）修订了2006年的研究协议，GSK同意提前支付500,000美元给Ligand，以加速新化学系列的开发。该化学系列是用于治疗炎症性疾病的潜在药物，Ligand已从合作中发现了八个新化学系列，总计获得400万美元。此外，双方同意放弃两个生物靶标的独家权，Ligand将获得某些目标和备选化合物的研究、开发和商业化权利。Ligand有权从GSK获得基于成功的里程碑付款，并可能获得GSK商业化产品的销售提成。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病等未满足医疗需求的药物，与多家制药和生物技术公司有战略联盟。

UCB与阿斯利康宣布在巴西注册和商业化UCB的PEG化抗TNF-α药物Cimzia（certolizumab pegol）。该药物拟用于治疗类风湿性关节炎和克罗恩病。根据协议，阿斯利康将注册Cimzia，并在获得批准后成为巴西Cimzia的独家分销商。阿斯利康将与UCB合作，有权分销与Cimzia相关的未来新药线扩展。UCB保留在巴西共同推广Cimzia以及未来药线扩展的权利。此次与阿斯利康的合作将帮助UCB商业化其丰富的产品线，并促进UCB在巴西分公司的增长。Cimzia是一种PEG化的抗TNF（肿瘤坏死因子），具有高度亲和力，选择性中和TNF-α的病理生理学效应。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。UCB还在开发Cimzia治疗其他自身免疫性疾病。

DiscoveryBioMed公司获得NIH颁发的750,000美元SBIR Phase 2研究资助，旨在继续研究开发小分子药物，以缓解包括囊性纤维化、高血压和慢性肾病等慢性疾病。公司将与阿拉巴马大学伯明翰分校和约翰霍普金斯大学医学院的学术伙伴合作，测试候选化合物在囊性纤维化和高血压动物模型中的安全性和有效性。DBM采用了一种已知的电生物测定方法，使其适用于高通量筛选，以解决将生物测定应用于极化肾和呼吸道上皮细胞顶端膜上的内源性分子靶点的问题。该药物发现项目中的分子靶点是上皮离子通道，它是肾脏远端部分和呼吸道中盐处理的限速步骤。当过度活跃时，这种钠通道会导致呼吸道脱水和高血钠，进而引起高血压。DBM将生物测定应用于靶点，并坚持认为靶点应源自人类或哺乳动物上皮细胞系统，以实现最相关的药物发现项目。此外，DBM拥有两个相关的先导化合物，并将它们用作药物化学平台，同时还有更多候选化合物正在出现。在Phase 2结束时，DBM预计将拥有临床前动物数据，以及可能的人类动物和人体概念验证疗效数据，以展示给潜在的合作伙伴。

Quintiles Transnational Corp.与Allergan, Inc.达成协议，Quintiles将共同推广Allergan的SANCTURA XR（托吡酯缓释胶囊），这是一种用于治疗过度活跃膀胱（OAB）的药物，主要针对美国初级护理医师。根据协议，Quintiles将利用其在初级护理渠道的专业知识，迅速部署一支专业销售团队，直至2011年12月31日。Allergan将继续使用其现有销售团队在泌尿科专业渠道推广SANCTURA XR。作为协议的一部分，Quintiles将招募和雇佣新的销售团队，并对其表现负责，同时为Allergan在消费者和专业营销方面的投资做出贡献。Allergan将继续记录所有SANCTURA XR的销售情况，并向Quintiles支付版税，直至2013年底。此战略伙伴关系旨在通过扩大销售团队容量并在初级护理渠道建立影响力，以增加更多患者接触并充分发挥该重要药物的价值。

Pfizer公司与Eisai公司达成协议，继续为阿尔茨海默症患者提供Aricept药物，并解决之前披露的争议。双方将共同推广Aricept在美国、日本和欧洲主要市场，Pfizer将继续在其他拥有权利的国家独家销售Aricept，直到2022年7月，日本除外。Pfizer将于2012年12月31日将Aricept在日本的权利归还给Eisai。此外，Pfizer与Eisai还签署了新协议，共同推广Lyrica在日本市场，待Lyrica在日本获得监管批准后，该协议将有效至2022年7月。Pfizer董事长兼首席执行官Jeff Kindler表示，与Eisai的持续合作体现了Pfizer致力于帮助阿尔茨海默症患者。Pfizer是一家成立于1849年的全球领先生物制药公司，致力于通过新的方法改善健康，发现、开发、生产和交付质量、安全有效的处方药，以治疗和预防疾病，并与全球的医疗保健提供者、政府和当地社区合作，扩大药品的获取，提供更好的医疗保健和健康系统支持。

RXi Pharmaceuticals成功获得对Advirna LLC所拥有技术的直接所有权，该技术具有体内递送RNAi治疗药物潜力。RXi将结合Advirna技术及其内部研发技术，形成sd-rxRNA技术平台，在临床前研究展现出极有前景的结果。此举增强了RXi在RNAi治疗领域的知识产权地位，并可能使其在疗效、毒性、给药便捷性和制造成本方面与传统RNAi化合物相比具有显著竞争优势。RNAi技术在治疗人类疾病方面具有巨大潜力，RXi利用该技术开发针对疾病基因的RNA衍生物，旨在成功竞争RNAi治疗市场。

VaxGen公司祝贺泰国卫生部和美国陆军、Sanofi Pasteur以及其许可方Global Solutions for Infectious Disease（GSID）在RV144临床试验中取得的鼓舞人心的结果。该临床试验在16,000名泰国志愿者中进行，结果显示疫苗方案将基于社区人群的HIV感染率降低了31.2%。VaxGen于2006年1月授予GSID一项全球许可，以研究、开发、制造、注册、使用、市场推广、进口、销售其HIV疫苗候选产品，包括AIDSVAX B/E疫苗。VaxGen保留在美国、欧洲、日本和经合组织成员国等国家独家制造、商业化和进一步开发HIV疫苗候选产品的权利，但受Genentech公司在美国和加拿大商业化HIV疫苗的权利所限制。VaxGen相信，根据与GSID的协议，在许多年后才可能收到任何支付。该疫苗组合是基于泰国流行的HIV菌株开发的，可能需要为全球其他地区，包括欧洲和北美占主导地位的HIV菌株开发不同的疫苗版本。VaxGen总裁James P. Panek表示，他们非常高兴这项临床试验产生了鼓舞人心的结果，并可能为未来有效HIV疫苗的开发提供重要的科学见解，但认为这种疫苗的商业

Eisai公司与Pfizer公司就阿尔茨海默病治疗药物Aricept(R)的战略联盟达成全面协议，解决1994年签署的战略联盟和发展协议中的争议。双方同意部分修改协议，继续在美国、日本和欧洲关键市场共同推广Aricept(R)，并将在2012年12月31日终止日本共同推广协议。此外，Eisai将参与推广Pfizer开发的神经性疼痛治疗药物pregabalin，预计这对Eisai的收益和利润有积极影响。Eisai将继续其hhc使命，致力于满足未满足的医疗需求，并致力于提高患者、其家庭和护理人员的生命质量。

Cleveland BioLabs公司宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）已行使了该公司在“针对造血综合征、骨髓基质细胞减少和急性照射引起的血管损伤的治疗方案”合同中的首个里程碑式期权，并将该期权金额从400万美元增加至630万美元，使合同总价值在三年内从1330万美元增至1560万美元。这笔资金将用于支持临床研究、毒理学和制造，以完成针对美国食品药品监督管理局（FDA）的生物制品许可申请（BLA）。CBLB502是一种微生物蛋白衍生物，在动物模型中显示出减轻急性应激（如辐射和化疗）损伤的能力，正在开发用于治疗急性辐射综合征（ARS）或辐射中毒。该公司还计划将其作为癌症治疗中的辅助治疗措施，以减少和预防放疗或化疗的副作用。

Catalent Pharma Solutions与GSK达成协议，将延续双方的合作关系，Catalent将继续向GSK供应其所需的Lovaza omega-3酸乙酯软胶囊。Lovaza是一种由鱼油制成的omega-3处方药物，经FDA批准用于降低极高甘油三酯水平。这些软胶囊由Catalent在佛罗里达州圣彼得堡的工厂生产，该工厂属于Catalent的口服技术部门。Catalent副总裁兼总经理Aris Gennadios表示，公司重视与GSK的长期合作关系，并期待继续合作。Catalent总部位于新泽西州索默塞特，是一家领先的先进剂量形式和包装技术提供商，为全球近100个国家的制药、生物技术和消费者保健公司提供开发、制造和包装服务。Catalent在全球拥有超过30个设施，员工约9500人，2008财年年度收入超过18亿美元。