OPKO Health与Schering-Plough达成最终协议，收购其神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂项目相关资产，其中主要产品Rolapitant已完成针对化疗和手术引起的恶心呕吐的II期临床试验，并计划开展第二类化合物的I期临床试验。 Rolapitant有望成为预防术后或化疗引起的恶心呕吐的领先产品，市场预计超过20亿美元。OPKO Health致力于开发治疗眼科疾病、肿瘤、传染病和神经系统疾病的创新药物。

Alpha-1基金会宣布授予两项研究资助，以研究alpha-1抗胰蛋白酶（AAT）基因的遗传变异如何导致AAT缺乏症患者出现肺和肝脏损伤。研究还将探讨AAT输注疗法（即增强疗法）是否能减少AAT缺乏症患者的肝脏损伤。资助分别授予爱尔兰都柏林皇家外科医学院医学系教授Noel G. McElvaney博士和匹兹堡大学生物科学系Cristy Lee Gelling博士。资助由Talecris Biotherapeutics的无限制慈善捐赠提供。研究旨在通过科学探索疾病损害肺和肝脏的过程，并开发安全有效的治疗方法。McElvaney的研究将检验AAT输注如何降低具有破坏性的活性氧（ROS）水平，而Gelling的研究将调查哪些AAT基因变异导致AAT缺乏症患者易患肝脏损伤，哪些基因变异具有保护作用。

法国制药公司Sanofi-aventis宣布收购Dyax的合作伙伴Fovea Pharmaceuticals，该公司在欧洲联盟负责DX-88眼科适应症的开发。DX-88是Fovea的三个在研产品之一，目前处于1期临床试验阶段，用于治疗由视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿。同时，Sanofi-aventis与Dyax的许可方Merrimack Pharmaceuticals达成独家合作和许可协议，获得MM-121的权利，这是一种使用Dyax专有抗体噬菌体展示库确定的完全人源单克隆抗体，目前处于1期临床试验阶段，用于癌症治疗。Dyax已与Sanofi-aventis建立了合作关系，始于2008年2月，当时Sanofi-aventis获得了Dyax的完全人源单克隆抗体DX-2240及其专有噬菌体展示技术的许可权，交易价值高达5亿美元。Dyax在2008年获得了2500万美元的预付款。

Antisense Therapeutics Limited宣布完成ATL1103的动物毒理学研究，该药物是一种针对生长激素受体的第二代反义药物，旨在降低血液中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平，用于治疗肢端肥大症和糖尿病视网膜病变。公司计划在2010年上半年提交人体临床试验申请。技术合作伙伴ISIS将完成药物原料的制造，并增加在ANP的持股比例。ATL1103的商业化受专利保护，有望在2023年及以后延长至2029年。

DARA BioSciences与America Stem Cell签署了关于材料转让协议的补充协议，该协议允许America Stem Cell使用DARA BioSciences的DPPIV抑制剂进行HSC移植相关研究。America Stem Cell需支付DARA BioSciences总计25万美元，分三年四次支付，条件是America Stem Cell获得指定数额的HSC研究资金。America Stem Cell是一家专注于干细胞技术开发的生物技术公司，而DARA BioSciences则是一家专注于开发治疗小分子的生物制药公司。

Heptares Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项协议，利用Heptares的 proprietary StaR™技术针对Novartis指定的未公开GPCR靶点开发新型药物。协议包含高达2亿美元的前期和里程碑付款，以及版税。Heptares旨在利用该技术针对难以治疗的GPCR靶点开发小分子药物。Novartis Option Fund已投资700万英镑参与Heptares的2100万英镑融资。Heptares专注于发现针对多种疾病领域的GPCR的新药候选者，其StaR™技术源于英国MRC实验室和伦敦国家医学研究所的研究成果。Novartis Option Fund是Novartis风险投资基金的一部分，旨在通过初始和后续投资支持创新公司。

法国生物信息学公司Ariana Pharma获得法国创新署OSEO的100万欧元资金支持，用于其KEM（知识提取管理）技术的研究与发展，以发现成像生物标志物。这笔资金来自IMAkinib项目，旨在开发肿瘤学生物标志物。Ariana Pharma将与Oncodesign和Guerbet合作，共同推进项目，其中Oncodesign负责肿瘤学，Guerbet负责放射性示踪剂和临床试验。项目总成本预计为2470万欧元，OSEO将出资1030万欧元。Ariana Pharma的KEM技术能够克服传统统计分析的限制，提高生物标志物的选择和优化效率。公司CEO Mohammad Afshar表示，参与IMAkinib项目将使Ariana Pharma在生物标志物开发工具市场迅速成为领先者。

英国国际专科制药公司Sinclair Pharma plc宣布，将以1750万欧元的价格从Solvay Pharmaceuticals收购两款主要收入生成性皮肤科产品Flammazine和Flammacerium。收购资金将通过最多2500万英镑的募资筹集。Sinclair Pharma同时宣布，任命Christopher Spooner为新任首席执行官，并任命Christophe Foucher为董事会成员兼首席运营官。此外，公司还计划通过12.5英镑/股的价格进行最多2500万英镑的股权募资，以及最多900万英镑的新债务融资来支持收购。Sinclair Pharma现任首席执行官Michael Flynn将退休。

德国生物制药公司NOXXON Pharma AG宣布其基于独特专利技术Spiegelmer的炎症药物NOX-E36在第一阶段I期临床试验中取得成功。该试验在英国进行，旨在评估NOX-E36在72名健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。初步结果显示，NOX-E36在静脉和皮下给药组所有剂量水平上均安全且耐受性良好，药代动力学呈剂量线性，血浆浓度远高于动物模型中已知的有效浓度。药效学评估显示，NOX-E36可剂量依赖性地降低外周血单核细胞，这与NOX-E36的作用机制——中和单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）一致。MCP-1是炎症反应级联反应中的特定靶点，导致单核细胞向炎症部位募集。其抑制有望对2型糖尿病患者有益。NOX-E36皮下给药后表现出优异的生物利用度，有望实现至少每周一次的给药方案。最终结果和分析预计在2010年初公布。这些结果将有助于设计即将进行的健康志愿者和非胰岛素依赖型糖尿病患者多项并发症的多剂量研究。

代谢解决方案开发公司（MSDC）获得阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）的10万美元资助，以支持评估PPAR保护型胰岛素增敏剂作为阿尔茨海默病潜在治疗的研究。此资助将支持Jesse Brown VA医疗中心和伊利诺伊大学芝加哥分校的Douglas Feinstein博士与MSDC的合作。Feinstein的研究专注于神经退行性疾病，而MSDC正在开发治疗2型糖尿病和相关代谢疾病的新型治疗方法。初步研究表明，MSDC的领先化合物MSDC-0160可能减缓小鼠大脑中斑块的形成，这些小鼠被设计成发展出类似于阿尔茨海默病患者大脑中的斑块。ADDF的执行董事Howard Fillit表示，MSDC的化合物在阿尔茨海默病治疗中的潜力令人兴奋，这证明了风险投资慈善基金可以为生物技术公司如MSDC的创新药物发现研究提供关键推动力。MSDC的总裁兼首席科学官Jerry Colca表示，从ADDF获得的资助是阿尔茨海默病治疗可能关键发展的第一步。MSDC相信，其化合物如能在动物模型中逆转认知障碍，这将对2型糖尿病的治疗具有重要意义。