洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Centocor Ortho Biotech Inc. 达成许可协议，获得治疗性单克隆抗体的独家开发和商业化权利
    医投速递
    Morphotek（R）， Inc. 宣布与 Centocor Ortho Biotech Inc. 达成许可协议，获得治疗性单克隆抗体的独家开发和商业化权利
    Morphotek公司，Eisai Inc.的子公司，与Centocor Ortho Biotech Inc.达成一项许可协议，共同开发并商业化一种针对多种实体瘤中过度表达的肿瘤相关抗原的抗体。Morphotek获得了该抗体的全球独家开发、生产和销售权，财务条款未公开。Centocor Ortho Biotech进行的临床前研究表明，相关抗原在许多实体瘤中过度表达。Morphotek致力于为癌症患者提供医疗解决方案，特别是针对未满足的医疗需求领域。Morphotek专注于利用其技术、知识和专长在单克隆抗体开发领域，并期待在人体试验中验证该抗体的抗癌效果。Morphotek是一家专注于开发蛋白质和抗体产品的生物制药公司，其技术已成功应用于抗体治疗、蛋白质治疗、产品制造、药物靶点发现和商业应用等领域。Eisai Inc.是Eisai Corporation of North America的全资子公司，是一家研究型医药公司，在全球范围内发现、开发和销售产品。
    Fierce Biotech
    2009-10-28
    Janssen Biotech Inc Morphotek Inc Eisai Inc Eisai Research Insti
  • NovaDel 将其 NitroMist 舌喷雾授权用于 Mist
    医投速递
    NovaDel 将其 NitroMist 舌喷雾授权用于 Mist
    NovaDel Pharma与Mist Acquisition达成许可协议，将制造和商业化NitroMist舌下喷雾剂版本的硝酸甘油，用于治疗心绞痛。Mist将支付100万美元的许可费，并在接下来的12个月内支付100万美元的里程碑付款，以及净销售额的17%作为持续绩效付款。Akrimax Pharmaceuticals将获得在北美制造、分销、营销和销售NitroMist的独家权利。NitroMist可快速缓解心绞痛发作或预防心绞痛发作，其舌下喷雾剂形式方便使用，可快速吸收，为患者提供快速且耐受的治疗选择。NovaDel Pharma专注于开发口服喷雾剂型药物，旨在解决多种未满足的医疗需求。Akrimax Pharmaceuticals是一家专注于代谢疾病的私营、一体化专业制药公司，拥有世界级的制造工厂。
    ADVFN
    2009-10-27
    Akrimax Pharmaceutic NovaDel Pharma Inc
  • SCYNEXIS在与Merck & Co.， Inc.的肿瘤合作中获得里程碑付款。
    医投速递
    SCYNEXIS在与Merck & Co.， Inc.的肿瘤合作中获得里程碑付款。
    SCYNEXIS公司宣布，从合作伙伴默克公司获得一笔款项，以表彰双方合作发现和开发新型抗癌药物所取得的临床前里程碑。SCYNEXIS总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，这一里程碑进一步证实了公司与默克在多个治疗领域的长期合作关系。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物发现和开发公司，致力于为制药合作伙伴提供高效创新的药物管线解决方案。公司整合了药物化学、高级生物筛选、计算化学、生物分析和分析化学等研究团队，利用HEOS软件套件和MEDCHEM-FACTORY等专有技术推进分子研究至候选药物选择。SCYNEXIS的开发团队专注于将客户项目从发现阶段推进至临床试验阶段，其过程化学和生物分析部门遵循GMP/GLP指南，拥有良好的成功记录，并已获得FDA和DEA的注册。
    2009-10-27
    Merck & Co Inc SCYNEXIS Inc
  • Alnylam 向 Kreutzer-Limmer 授予 RNA 干扰 （RNAi） 研究产品市场的 KOKEN 专利许可
    医投速递
    Alnylam 向 Kreutzer-Limmer 授予 RNA 干扰 （RNAi） 研究产品市场的 KOKEN 专利许可
    Alnylam Pharmaceuticals与KOKEN Co., Ltd.达成协议，授予KOKEN非独占性全球许可，以制造和提供RNAi研究产品和服务的专利家族。这一专利家族涵盖RNAi产品的结构和用途的基本方面，包括小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳细胞中介导RNAi的使用，以及RNAi相关机制。此协议强调Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值。Alnylam拥有超过15项全球研究产品供应商的许可协议，包括亚洲市场的5项，相信大多数RNAi产品的研究用途销售都通过Alnylam的许可进行。KOKEN表示，此协议增强了其成为全球创新RNAi试剂产品领先供应商的能力。
    Technology Networks
    2009-10-27
    Alnylam Pharmaceutic Koken Co Ltd Cubist Pharmaceutica Kyowa Hakko Kogyo Co Medtronic Inc Novartis AG Roche Holding AG Takeda Pharmaceutica
  • 科兴获得中国中央政府的第三个 H1N1 疫苗订单
    医投速递
    科兴获得中国中央政府的第三个 H1N1 疫苗订单
    中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.宣布，已从中国工业和信息化部获得第三份H1N1疫苗PANFLU.1的采购订单，用于国家储备计划，需额外生产519万剂。此外，Sinovac成功中标上海政府季节性流感疫苗Anflu的供应，标志着其季节性流感疫苗进入新的公共市场。公司董事长兼首席执行官魏东阳表示，Sinovac将为政府提供H1N1疫苗，并致力于为中国人民提供高质量、价格合理的疫苗。
    2009-10-27
    北京科兴生物制品有限公司
  • ZymoGenetics 与 Bristol-Myers Squibb 合作启动丙型肝炎 PEG-干扰素 lambda 的 2 期临床试验
    医投速递
    ZymoGenetics 与 Bristol-Myers Squibb 合作启动丙型肝炎 PEG-干扰素 lambda 的 2 期临床试验
    ZymoGenetics公司宣布启动了PEG-Interferon lambda（IL-29）和利巴韦林在未经治疗的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者中的Phase 2临床试验（EMERGE研究）。该研究旨在评估PEG-Interferon lambda的安全性和抗病毒疗效，并与PEGASYS进行比较。该研究分为两个阶段，第一阶段为开放标签部分，将探索多种剂量，第二阶段将招募约500名患者。研究的主要终点是治疗12周后HCV RNA不可检测的患者比例（cEVR），以及治疗24周后持续的病毒学反应（SVR）。PEG-Interferon lambda是一种新型3型干扰素，在Phase 1b临床试验中显示出良好的抗病毒活性和耐受性。ZymoGenetics公司专注于开发新型蛋白药物，以提高患者护理和解决未满足的医疗需求。
    Technology Networks
    2009-10-27
    Bristol Myers Squibb ZymoGenetics Inc
  • 安斯泰来与 Medivation 达成全球协议，共同开发和商业化用于治疗前列腺癌的 MDV3100
    医投速递
    安斯泰来与 Medivation 达成全球协议，共同开发和商业化用于治疗前列腺癌的 MDV3100
    Astellas Pharma Inc.与Medivation, Inc.达成全球合作协议，共同开发和商业化Medivation的实验性药物MDV3100，用于治疗前列腺癌。Medivation将获得1100万美元的预付款，以及高达6.55亿美元的里程碑付款、美国利润的50%和海外销售的两位数版税。双方将共同进行包括针对晚期和早期前列腺癌的额外研究在内的全面开发计划。Astellas将负责MDV3100在美国以外的开发和商业化，并支付Medivation海外销售的分级版税。MDV3100是一种新型口服抗雄激素，在临床试验中显示出优于现有抗雄激素的药理特性，能够更有效地抑制雄激素受体通路。
    Fierce Biotech
    2009-10-27
    Astellas Pharma Inc Medivation Inc Pfizer Inc University of Califo
  • AMPK Activator 许可协议凸显了总部位于波士顿的 Mercury Therapeutics 和 CreaGen Biosciences 之间的成功合作
    医投速递
    AMPK Activator 许可协议凸显了总部位于波士顿的 Mercury Therapeutics 和 CreaGen Biosciences 之间的成功合作
    Mercury Therapeutics与Debiopharm达成一项独家许可协议，该协议标志着Mercury与CreaGen Biosciences之间成功合作的成果。过去三年，Mercury与CreaGen合作开发小分子AMPK激活剂，用于治疗2型糖尿病、心血管疾病和癌症。合作产生了包括MT-63-78（现称Debio 0930）在内的有价值知识产权。CreaGen CEO Raj Rajur表示，CreaGen在七个月内开发了高效的前药和备选化合物，体现了团队的专业效率。Mercury Therapeutics总裁兼CEO Neal Birnberg表示，期待与CreaGen在更多治疗领域展开合作。CreaGen业务发展经理Leland Johnson强调，CreaGen为合作伙伴提供高价值的服务，满足客户对化学和药物研发的需求。CreaGen和Mercury Therapeutics均位于马萨诸塞州Woburn，是专注于药物发现和开发的生物技术公司。
    Biospace
    2009-10-27
    Debiopharm Internati JW CreaGene Inc Mercury Therapeutics
  • Champions Biotechnology， Inc. 与 Ramot 签署 TAR-1 独家许可协议，TAR-1 是一种治疗癌症的新型疗法
    医投速递
    Champions Biotechnology， Inc. 与 Ramot 签署 TAR-1 独家许可协议，TAR-1 是一种治疗癌症的新型疗法
    Champions Biotechnology与特拉维夫大学全资技术转移公司Ramot达成独家许可协议，获得TAR-1单链抗体片段的全球开发与商业化权。TAR-1是一种具有高特异性和亲和力的抗体片段，可针对突变型p53蛋白，有望在治疗癌症患者中发挥优势。Champions将利用其Biomerk Tumorgraft平台技术评估TAR-1的活性，并确定最佳的开发路径。Ramot将获得前期付款，并根据TAR-1在预测性Tumorgraft平台测试的结果，有资格获得里程碑付款和版税。TAR-1有望针对多种人类癌症，Champions计划继续通过Tumorgraft测试，以提升临床开发成功率。
    Biospace
    2009-10-27
    Champions Oncology I Ramot at Tel Aviv Un Tel Aviv University
  • VIVALIS 扩大与 SANOFI-AVOTTIS 在治疗性蛋白质领域的合作
    医投速递
    VIVALIS 扩大与 SANOFI-AVOTTIS 在治疗性蛋白质领域的合作
    法国南特，2009年10月27日——生物制药公司VIVALIS宣布，与sanofi-aventis续签并扩展了关于EB66细胞系的使用权，该细胞系可用于生产单克隆抗体和重组蛋白。VIVALIS的CEO Franck Grimaud和CSO Majid Mehtali表示，这一协议的续签和扩展是对公司科学团队在细胞系应用领域的重大肯定。EB66细胞系具有独特的工业和监管特性，如长期遗传稳定性、细胞无限增殖和悬浮培养中的高细胞密度，且无需血清。该细胞系在疫苗领域得到广泛应用，VIVALIS还证明其可轻松进行基因改造，表达具有潜在兴趣的重组蛋白。此外，通过EB66细胞系生产的单克隆抗体具有类似人源单克隆抗体的糖基化特征，且具有较低福果糖含量，这有助于提高抗体对癌细胞的细胞毒性活性。VIVALIS致力于在疫苗领域复制其技术在单克隆抗体和重组蛋白领域的成功。
    Pipeline Review
    2009-10-27
    Sanofi SA Valneva SE Vivalis SA
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯