Wellstat Therapeutics与sanofi-aventis达成全球许可协议，共同开发、生产和商业化PN2034，一种新型口服胰岛素增敏剂，用于治疗II型糖尿病。该药物由Wellstat发现，目前处于II期临床试验阶段。sanofi-aventis将获得独家全球许可权，Wellstat将获得高达3.5亿美元的开发和监管里程碑付款，以及达到特定商业里程碑时的巨额付款和全球产品销售的版税。此协议进一步验证了Wellstat在药物发现、研究和开发方面的专业能力。此外，Wellstat在肿瘤学和多个治疗领域拥有临床前项目。该许可协议需获得哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的反垄断审查批准。糖尿病是一种慢性、广泛的疾病，全球有超过2.3亿人患病，预计20年内将增至3.5亿。美国约有2400万人患有糖尿病，其中约570万人未确诊。约40%的确诊患者未达到美国糖尿病协会推荐的HbA1c

法国制药公司Ipsen与意大利Menarini集团达成协议，授予Menarini在41个国家独家推广Adenuric（富布司他）的权利，Ipsen保留在法国共同推广的权利。Adenuric是一种用于治疗慢性高尿酸血症的创新药物，已获得欧盟批准。Menarini在欧洲拥有广泛的业务，是向医生提供医疗信息的第四大制药团队。Ipsen将获得高达1.32亿欧元的渐进式付款，以及Menarini净销售额的低比例版税。Adenuric预计将在2010年初在欧洲上市。

Apotex公司与日本Hisamitsu制药公司达成独家分销协议，将销售Hisamitsu新近获得美国FDA批准的芬太尼透皮系统，用于慢性疼痛管理。该系统由Hisamitsu研发，在加州Carlsbad的先进工厂生产。美国芬太尼贴片市场销售额约12亿美元。Apotex公司销售和营销实力强劲，位居美国仿制药企业前列。公司首席执行官Jeff Watson表示，很高兴将这款重要的高品质产品纳入其产品组合，并计划在未来公布上市计划。Apotex在全球拥有超过6000名员工，在北美21个设施生产300多种药物，计4000多种剂量，并在115个国家为医疗体系提供高质量、经济的药品。未来10年，Apotex计划在研发上投入20亿美元，目前有600个产品处于开发中。

巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所宣布获得赫里克基金会的300万美元资助，用于启动赫里克基金会癌症研究挑战，旨在未来四年内增加该研究所的研究资金。其中100万美元的初始捐款将启动挑战，另外200万美元将作为匹配资金。赫里克基金会将匹配卡曼诺斯癌症研究所自2009年10月1日起为癌症研究筹集的每一美元，每年最高匹配50万美元，持续四年。这笔资助将支持包括国家肿瘤基因组学和分子成像中心、儿童白血病、肺癌、癌症检测和治疗的新成像技术以及前列腺癌等五个关键研究项目。赫里克基金会表示，支持科学研究对于为我们的亲人和朋友提供新的希望和最终治愈至关重要。卡曼诺斯癌症研究所将利用这笔慷慨的捐款来推动创新研究，并承诺尽一切努力阻止这种毁灭性疾病。为表彰这笔300万美元的捐款，卡曼诺斯癌症研究所将在其6万平方英尺的研究设施中命名一个楼层为赫里克基金会癌症研究楼层。

Novavax公司宣布在墨西哥启动了一项两阶段的临床试验，以评估其H1N1流感病毒样颗粒（VLP）疫苗的安全性、免疫原性和有效性。该研究得到了Avimex实验室和GE Healthcare的支持，Avimex将提供资金支持并在疫苗获得批准后负责在墨西哥的分销。GE Healthcare将提供其单次使用的生物处理技术以支持疫苗生产。该研究将在墨西哥城进行，第一阶段将评估1000名受试者的疫苗安全性、免疫原性和有效性，第二阶段将在3000名受试者中进行。如果结果令人满意，这些数据将用于在墨西哥注册Novavax的2009 H1N1流感疫苗，并支持公司在其他国家开发季节性流感VLP疫苗。

MorphoSys与Daiichi Sankyo签署了针对医院获得性感染开发治疗性抗体的合作协议，这是MorphoSys在传染病领域的首个项目。双方将利用MorphoSys的HuCAL PLATINUM技术共同开发针对医院获得性感染的全人源治疗性抗体。Daiichi Sankyo将资助MorphoSys开发特定传染病技术，并支付许可费和研发资金，以及基于成功的开发里程碑的付款。MorphoSys还将从合作产生的药物销售中获得版税。该合作旨在解决医院获得性感染治疗药物的需求，预计全球市场将超过10亿美元。MorphoSys和Daiichi Sankyo的合作关系始于2006年，已有四个活跃的治疗性抗体项目。MorphoSys是一家专注于开发新型抗体用于治疗、诊断和研究应用的独立生物技术公司，而Daiichi Sankyo是一家全球性的制药公司，专注于研发和营销创新药物。

Simcere制药集团与OSI制药公司达成协议，将在中国开发和市场推广OSI-930（KDR/Kit抑制剂）。OSI-930是一种口服活性抑制剂，针对c-Kit和VEGFR-2两个临床验证的目标，旨在抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。OSI-930在多种肿瘤模型中显示出广泛的疗效，包括小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌、肾癌、头颈癌、非小细胞肺癌和胃癌。Simcere制药集团董事长兼首席执行官金生胜表示，与OSI制药公司的合作将有助于推广这一治疗在中国的发展，并认为这是中外制药公司未来研发合作的一个范例。OSI制药公司首席执行官Colin Goddard表示，对Simcere在中国成功开发和市场推广OSI-930充满信心，期待与Simcere在这次激动人心的合作中共同工作。

Unigene与三家领先的生物科技风险投资公司共同成立了一家新公司Tarsa，并完成了2400万美元的A轮融资。Unigene将向Tarsa授权其III期口服降钙素项目，并持有Tarsa25%的股份，有权获得里程碑式付款和产品销售提成。Tarsa将负责全球III期临床试验，并已偿还Unigene至今为止的III期研发费用。降钙素口服制剂有望为骨质疏松症患者提供新的治疗选择。Tarsa的CEO David Brand拥有超过30年的全球制药行业经验，曾担任GSK的多个高级管理职位。Unigene的执行副总裁Ronald S. Levy表示，这一合作将确保资产价值得到充分利用。Tarsa的董事会将由MVM Life Science Partners的Eric Bednarski担任主席，包括Unigene的Levy博士、Tarsa的CEO Brand先生等。Tarsa将致力于推进降钙素口服制剂的III期临床试验。

Pulmo BioTech Inc.与BioTechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.签署非约束性意向书，计划在欧洲市场开发其肺血管诊断产品PulmoBind。该协议允许Pulmo BioTech专注于北美监管批准，同时确保欧洲临床试验并行进行，以便快速进入欧洲和美国市场。BioTechnology Consulting Poland将负责所有欧洲临床试验和整个欧盟及欧洲经济区的后续商业化。Pulmo BioTech专注于医疗技术和研究，其产品PulmoBind用于诊断肺栓塞、肺高压和肺部炎症疾病，市场潜力超过5亿美元。

日本Otsuka Holdings的全资子公司Otsuka Pharmaceutical于2009年10月20日宣布，根据10月14日披露的私募发行信息，公司收购了MethylGene Inc.新发行的368.6万普通股，随后持有MethylGene 9.12%的股份。此次收购加上另一全资子公司Taiho Pharmaceutical持有的37.07万普通股，Otsuka Holdings集团共持有MethylGene 10.04%的股份。2008年3月25日，Otsuka Pharmaceutical与MethylGene签署了全球研究合作和许可协议，共同开发治疗眼部疾病的新型小分子激酶抑制剂，不包括癌症。Otsuka Pharmaceutical承诺投资150万美元购买MethylGene的普通股，此次私募发行即为履行此承诺。这些股份的收购旨在投资而非控制MethylGene，Otsuka Holdings及其关联公司会根据市场状况和其他情况评估对MethylGene的投资，并可能根据情况调整持股比例。Otsuka Pharmaceutical成立于1964年，是一家全球性医疗保健公司，致力于研发、生产和