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  • 康泰伦特开发新的核心蛋白聚糖分子形式，与 Euclid 达成交易
    交易并购
    康泰伦特开发新的核心蛋白聚糖分子形式，与 Euclid 达成交易
    Catalent Pharma Solutions宣布开发了一种名为Galacorin的独家分子，该分子是一种修饰型decorin分子。公司利用其专有的GPEx基因表达技术和Triplet-Fix密码子优化技术，大幅提高了CHO细胞中Galacorin分子的生产和分泌。此外，Catalent还开发了Galacorin分子的cGMP生产流程。Catalent与位于弗吉尼亚州赫恩登的Euclid Systems达成协议，将提供Galacorin分子用于眼科临床试验，但未透露财务条款。Catalent正在寻求合作伙伴以拓展其他适应症。Catalent的GPEx细胞系工程方法能够快速生成高表达、遗传稳定的细胞系，无需抗生素选择，并能在短时间内建立稳定的生产细胞系。Catalent提供广泛的药物和生物制品开发服务，总部位于新泽西州索默塞特，全球拥有30个设施，员工约9500人，2009年年度收入超过16亿美元。
    2009-10-23
    Bausch & Lomb Inc
  • Evotec 在与勃林格殷格翰的研究合作中获得 250 万欧元的里程碑付款
    医投速递
    Evotec 在与勃林格殷格翰的研究合作中获得 250 万欧元的里程碑付款
    Evotec AG与Boehringer Ingelheim的合作取得新进展，双方自2004年8月启动的合作项目已达成七个里程碑支付，最新里程碑支付给Evotec 2500万欧元，用于候选化合物在心血管代谢项目中的前期开发研究。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，这是2009年的第二个里程碑，展示了合作的成功，并期待未来继续合作并取得更多成就。Evotec与Boehringer Ingelheim的合作旨在共同发现和开发治疗各种疾病的临床前候选药物，Evotec负责研究支付和临床前里程碑，而Boehringer Ingelheim拥有候选药物的临床开发、生产和商业化权利。Evotec在药物发现和开发领域具有丰富的经验，并与多家制药和生物技术公司建立了长期合作关系。
    Evotec SE
    2009-10-22
    Boehringer Ingelheim Evotec SE CHDI Inc Novartis AG Ono Pharmaceutical C Roche Holding AG
  • ImmunoCellular Therapeutics 聘请缅因州医学中心的 Peter Brooks 博士探索癌症干细胞靶点
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    ImmunoCellular Therapeutics 聘请缅因州医学中心的 Peter Brooks 博士探索癌症干细胞靶点
    ImmunoCellular Therapeutics与Maine Medical Center的Peter Brooks博士签署研究协议，旨在开发针对癌症干细胞的新型抗体。合作将利用公司从胶质母细胞瘤患者中分离出的癌症干细胞，以靶向主要存在于干细胞上的表位。此合作有望提高对癌症干细胞分子标志物表达和功能的理解，从而为更有效地识别和治疗多种恶性肿瘤提供可能。IMUC公司期望通过此合作创造一系列针对干细胞的新型抗体，以攻击癌症的根本。IMUC是一家位于洛杉矶的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对脑癌和其他癌症的免疫疗法。
    Businesswire
    2009-10-22
    ImmunoCellular Thera Maine Medical Center
  • Repligen 批准了脊髓性肌萎缩症的潜在治疗方法
    医投速递
    Repligen 批准了脊髓性肌萎缩症的潜在治疗方法
    Repligen公司与FSMA达成独家许可协议，获得治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的知识产权。SMA是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无治疗或治愈方法。该协议下的化合物能提高患者细胞中SMN蛋白的产生，并在小鼠模型中显示出良好的生存率。FSMA与Repligen合作，旨在加速SMA药物的研发。SMA患者通常在2岁前出现症状，严重者可能导致残疾或死亡。Repligen将于10月23日举行电话会议和网络直播，更新此合作进展。
    MarketScreener
    2009-10-22
    Families of Spinal M Repligen Corp
  • Yissum Ltd. 宣布与 Roche （RHHBY） 开展长期多项目研究和许可合作
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    Yissum Ltd. 宣布与 Roche （RHHBY） 开展长期多项目研究和许可合作
    耶路撒冷，以色列——Yissum研发公司，耶路撒冷希伯来大学的技术转移部门，今日宣布与罗氏公司签署了一项长期的多项目研究及许可合作协议。根据协议条款，罗氏选择了希伯来大学研究人员发起的六个在干细胞、生物标志物和代谢性疾病新型分子治疗领域的有前景的研究项目。每个合作研究项目的预期持续时间为1-3年。在成功完成不同的研究计划后，罗氏将获得独家商业化成果的许可，并支付转让费、里程碑付款和版税。所选项目包括：由医学院发育生物学与癌症研究系Shmuel Ben-Sasson教授开发的新型2型糖尿病和肥胖治疗途径；遗传学系Nissim Benvenisty教授开发的新型肿瘤风险降低技术和干细胞转化为肝细胞技术；分子生物学系Eli Keshet教授开发的血管并发症（如缺血性心脏病）的新的生物标志物；细胞与发育生物学系Eduardo Mitrani教授开发的新型干细胞分化方法；免疫学及癌症研究系Ruth Gallily教授和药物化学与天然产物系Raphael Mechoulam教授合作开发的治疗1型和2型糖尿病的 cannabinoid；以及与哈达萨医疗组织Ehud Ziv和Itamar Raz教授及其同事合作的项目。Yis
    Biospace
    2009-10-22
    Roche Holding AG Yissum Research Deve Hebrew University of
  • Alvogen 获得研发能力，并与 Par Pharmaceutical 达成多产品开发协议
    医投速递
    Alvogen 获得研发能力，并与 Par Pharmaceutical 达成多产品开发协议
    Alvogen集团宣布收购Par制药的研发能力，加强自身内部研发实力，并签订多年合作协议，共同开发多个高价值首仿药品。此举使Alvogen获得开发重要新仿制药的内部研发能力，并扩充产品管线至40余款产品。Alvogen将专注于开发难以复制的仿制药，目标市场为年销售额超过170亿美元的知名品牌产品。公司拥有先进的制药设施和卓越的质量声誉，致力于成为下一代仿制药公司，通过精选产品、合作伙伴和市场，以及利用全球供应链，打造更灵活、高效的国际运营模式。
    2009-10-22
    Alvogen Inc
  • Novavax 和 Xcellerex 宣布合作开发 2009 年 H1N1 流感 VLP 疫苗的大规模生产工艺
    医投速递
    Novavax 和 Xcellerex 宣布合作开发 2009 年 H1N1 流感 VLP 疫苗的大规模生产工艺
    Novavax与Xcellerex达成战略合作伙伴关系，旨在加速Novavax疫苗制造工艺的商业化，并立即开始生产2009年H1N1流感疫苗，以备商业销售。双方将利用Novavax独特的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术，通过Xcellerex的FlexFactory生物制造平台生产H1N1疫苗的初始商业量。Xcellerex将提供开发专长和产品制造，以换取Novavax的制造供应费用。Novavax在墨西哥启动了一项针对H1N1流感疫苗的两阶段、4000名患者的临床试验，以支持在该国的注册。这一合作将允许Novavax扩大VLP疫苗制造规模，并满足墨西哥对H1N1 VLP疫苗的潜在需求。
    Fierce Biotech
    2009-10-21
    Novavax Inc Xcellerex LLC Cadila Pharmaceutica
  • Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的更多细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM） 推向欧洲市场
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    Pulmo BioTech Inc. 宣布其先前宣布的意向书的更多细节，旨在将其肺血管诊断候选产品 PulmoBind（TM） 推向欧洲市场
    Pulmo BioTech Inc.与Biotechnology Consulting Poland Sp. z.o.o.达成非约束性意向书，将许可其肺血管诊断产品候选PulmoBind™的开发工作、临床试验以及最终在欧洲市场的商业化。Biotechnology Consulting Poland将根据许可协议在2009年底前从Pulmo BioTech获得PulmoBind™的技术许可，并从2010年初开始在欧洲进行I期临床试验。一旦完成安全性和有效性试验并获得欧洲监管机构的批准，Biotechnology Consulting Poland将立即开始针对肺高血压和肺栓塞的II/III期临床试验。根据许可协议，Biotechnology Consulting Poland将最终负责在整个欧盟和欧洲经济区的PulmoBind™的商业化。在此期间，Pulmo BioTech将提供所有必要的技术信息和资源，以帮助Biotechnology Consulting Poland成功完成其在欧洲的所有临床试验工作。通过利用Biotechnology Consulting Poland的技术和商业技能，Pulmo Bio
    Newswire.ca
    2009-10-21
    Pulmo BioTech Inc
  • KINAXO 开始与罗氏在磷酸化蛋白质组学领域开展合作
    医投速递
    KINAXO 开始与罗氏在磷酸化蛋白质组学领域开展合作
    德国Martinsried，2009年10月21日，KINAXO Biotechnologies GmbH宣布与德国Penzberg的Roche Diagnostics GmbH达成合作。根据协议，KINAXO的磷蛋白组学技术PhosphoScout将被应用于支持Roche正在开发的基于治疗性抗体的新治疗方案相关生物标志物的鉴定。协议的财务细节未公开。PhosphoScout是一种全球性的定量磷蛋白组学服务，旨在解析细胞信号转导途径及其对药物治疗的反应。该技术基于专有的质谱方法，能够在单次实验中无偏见地分析15,000个磷酸化位点。KINAXO首席科学官Dr. Klaus Godl表示：“我们很高兴与全球领先的医疗保健公司Roche合作。真核细胞中的细胞信号传输主要通过蛋白质的可逆磷酸化来调节。因此，在药物处理后对完整细胞磷蛋白组的差异分析，为靶向抗癌药物的作用机制提供了非常有信息量的见解。”KINAXO是一家位于德国慕尼黑/Martinsried的私营生物技术公司，提供广泛的化学蛋白组学技术，用于药物作用机制分析、细胞靶标分析、靶标解卷积和药物再定位。KINAXO与全球多家制药公司保持着合作关系，如强生、拜
    BioTech NewsWire
    2009-10-21
    KINAXO Biotechnologi Roche Diagnostics Gm Bayer AG Boehringer Ingelheim Johnson & Johnson Roche Holding AG
  • BioWa 和 NKTT 宣布获得 BioWa 的 POTELLIGENT（R） 技术许可，用于抗体研发
    医投速递
    BioWa 和 NKTT 宣布获得 BioWa 的 POTELLIGENT（R） 技术许可，用于抗体研发
    BioWa公司与NKT Therapeutics公司达成合作协议，NKT Therapeutics获得BioWa的POTELLIGENT(®)技术平台的使用权，用于开发增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的抗体。该协议赋予NKT Therapeutics非独家权利进行抗体研发、生产和商业化，这些抗体针对自然杀伤T（NKT）细胞并采用BioWa技术。NKT细胞在人体免疫系统中扮演关键角色。作为回报，BioWa将获得前期付款、开发里程碑付款和产品版税。双方均对合作表示满意，认为这将加速NKT细胞靶向治疗抗体的发展，并满足未满足的医疗需求。POTELLIGENT(®)技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗的效果。BioWa是日本领先制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kirin的全资子公司，提供POTELLIGENT(®)和COMPLEGENT(®)技术，旨在推广增强ADCC/CDC的抗体治疗。NKT Therapeutics专注于开发基于NKT细胞的疗法，以治疗哮喘、癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病和皮炎。
    Pipeline Review
    2009-10-21
    BioWa Inc NKT Therapeutics Inc Kyowa Kirin Co Ltd
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