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  • MethylGene 向 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd 发行股票
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    MethylGene公司宣布,根据2008年3月25日与Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.签订的研究合作和许可协议,向Otsuka发行了368.6万股普通股,用于开发针对眼部疾病(不包括癌症)的小分子激酶抑制剂。Otsuka以每股约0.43美元的价格购买了这些新发行的普通股,为MethylGene带来157.34万美元(15万美元)的毛收入。MethylGene是一家专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司,其产品候选包括MGCD265、MGCD290和mocetinostat(MGCD0103),并正在与Otsuka合作开发眼部疾病的治疗方案。此外,公司还面临包括监管行动、临床试验结果、市场接受度等多方面的风险和不确定性。
    Biospace
    2009-10-20
    MethylGene Inc Otsuka Pharmaceutica
  • Karmanos 癌症研究所免疫学研究员获得近 100 万美元的美国国立卫生研究院资助
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    韦努普拉斯德·K·普约亚博士,巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所和韦恩州立大学医学院的助理教授,获得了一项近100万美元的两年期联邦资助,以进一步研究更有效的癌症免疫治疗策略。普约亚博士的研究项目“TIEG1在Foxp3+Treg发育和肿瘤进展中的作用”旨在探究肿瘤通路,这些通路将效应T细胞(有助于维持健康免疫系统的细胞)转化为调节T细胞(允许癌细胞生长的细胞)。他希望开发出调节T细胞的抑制剂,以与肿瘤疫苗一起使用,目标是阻断肿瘤微环境中肿瘤促进性调节T细胞的发育。这项研究有望为癌症治疗提供新的免疫学工具,尤其是对抗侵袭性癌症。普约亚博士自1998年开始研究免疫学,拥有丰富的科研经验。
    Biospace
    2009-10-20
    Barbara Ann Karmanos National Institutes La Jolla Institute o Wayne State Universi
  • Oncolytics Biotech(R) Inc. 宣布投资私营生物技术公司
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    Oncolytics Biotech Inc.宣布投资于英国加拿大生物科学公司(BCBC),一家专注于开发治疗多种疾病,包括癌症的肽类生物技术公司。Oncolytics以200,000股普通股换取BCBC的所有可转换优先股,若转换,Oncolytics将拥有BCBC流通普通股的10%。此外,Oncolytics获得在一定条件下购买BCBC即将进入II期临床试验的肿瘤学产品的权利。此举旨在未来获取潜在的新肿瘤学产品。Oncolytics对BCBC无未来项目支持承诺,公司董事、高管及相关方无BCBC的股份或商业利益。Oncolytics是一家位于卡尔加里的生物技术公司,专注于开发作为潜在癌症治疗药物的溶瘤病毒。
    Newswire.ca
    2009-10-20
    British Canadian Bio Oncolytics Biotech I
  • Evotec 与 DiscoveRx Corporation 签署协议,支持高通量筛选服务
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    德国汉堡、英国牛津 - Evotec AG(法兰克福证券交易所:EVT;纳斯达克:EVTC),一家领先的新型小分子药物发现和开发提供商,与美国DiscoveRx公司(弗里蒙特,美国),一家创新的细胞基检测解决方案领先提供商,今日宣布达成联合营销协议,用于GPCR和其他靶点的筛选。根据协议,Evotec将获得DiscoveRx的PathHunter和cAMPHunter细胞系以及专有的EFC化学发光检测技术,用于为Evotec客户执行击中识别和优化项目,使用公司专有的高通量筛选平台。DiscoveRx的EFC相关技术为包括GPCR、激酶、蛋白酶、核激素受体和分泌蛋白在内的所有主要药物靶点提供检测解决方案。特别是,基于EFC的PathHunter和HitHunter cAMP检测在GPCR筛选应用中处于市场领先地位。这些技术与Evotec的专有技术和高通量筛选知识相结合,意味着Evotec现在可以提供无与伦比的药物发现过程中GPCR和其他重要靶类筛选解决方案。Evotec业务发展执行副总裁Mark Ashton表示,这一协议将为客户带来DiscoveRx超过300种基于细胞的GPCR检测组合,与Evotec一流的
    Technology Networks
    2009-10-20
    DiscoveRx Corp Evotec SE Boehringer Ingelheim CHDI Inc Novartis AG Ono Pharmaceutical C Roche Holding AG
  • Cangene 从 Apotex 获得 HepaGam B 的美国商业化权利
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    Cangene公司与Apotex集团签订协议,获得HepaGam B在美国的商业化权利,该产品用于治疗乙型肝炎相关疾病。Cangene支付Apotex700万美元的预付款及净销售额的版税。新协议自2009年11月1日起生效,Cangene将扩大其在美商业运营,包括商业、监管和医疗事务基础设施。Cangene在温尼伯的工厂生产HepaGam B,采用类似WinRho SDF、VIG和VariZIG等产品的生产工艺。Cangene致力于开发针对传染病治疗药物,并拥有多个产品在研发中。
    Newswire.ca
    2009-10-19
    Apotex Inc Cangene Corp
  • QLT 重组 Visudyne(R) 协议
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    QLT公司宣布与诺华制药公司重新协商协议,简化双方关系。自2010年1月1日起,QLT将获得Visudyne专利在美国的独家销售和营销权,并从2014年12月31日起至2019年12月31日止,将从美国以外地区的净销售额中获得20%的版税,之后降至16%。QLT将继续生产Visudyne,并以指定价格向诺华独家供应产品用于美国以外地区的分销。QLT和诺华将各自负责各自地区的营销和销售相关费用。这一重组预计将增加QLT从Visudyne获得的收入,并简化双方关系。
    Pharmaceutical Online
    2009-10-19
    Novartis AG Novelion Therapeutic Massachusetts Eye &
  • TRACON 宣布与 NCI 合作开展 CRADA 研究 TRC105 治疗前列腺癌
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    TRACON Pharmaceuticals与国家癌症研究所(NCI)签署了一项合作研究与开发协议,共同研究TRC105在治疗前列腺癌中的应用。TRC105是一种针对CD105的单克隆抗体,CD105是血管内皮细胞膜受体,对于血管生成过程至关重要,而肿瘤生长和转移依赖于血管生成。该协议为期五年,旨在将TRC105开发为治疗前列腺癌的药物。TRACON是一家专注于肿瘤学和眼科治疗的生物技术公司,其产品包括抑制血管生成的药物。
    GlobeNewswire
    2009-10-19
    National Cancer Inst TRACON Pharmaceutica
  • Hydra Biosciences 和 Cubist 合作开发用于疼痛管理的新型离子通道药物
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    Hydra Biosciences与Cubist Pharmaceuticals达成合作协议,共同开发新型离子通道药物,专注于Hydra针对TRPA1受体的离子通道化合物研发项目。Cubist将支付Hydra500万美元的前期款项,并提供每年500万美元的研发资金支持,为期两年,并可选择续约。双方将基于Hydra的TRPA1化合物、临床前数据和药理学研究共同推进研发项目。Hydra在合作进展到未来阶段时,有资格获得潜在的开发里程碑和产品特许权使用费。该项目的目标是确定TRPA1药物候选者,用于急性疼痛管理治疗。Cubist的科学与首席官表示,与Hydra的合作将有助于开发针对疼痛管理的急性治疗药物。Hydra的首席执行官表示,与Cubist的合作将推动新型离子通道药物的研发,以治疗疼痛、炎症、心血管和其他疾病。
    Pipeline Review
    2009-10-19
    Cubist Pharmaceutica Hydra Biosciences In
  • Viriom 选择 ChemDiv 开发 HIV 项目
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    ChemDiv公司宣布其全资子公司CDRI与Viriom公司合作开发创新性HIV化合物,项目包括临床前和临床研究,预计2010年开始。Viriom已与罗氏签署许可协议,获得在俄罗斯、乌克兰、白俄罗斯和哈萨克斯坦开发新型HIV/AIDS药物的权利。Viriom还将获得许可费、开发里程碑和全球销售版税。ChemDiv副总裁Vadim Bichko表示,这些新型HIV抑制剂在体外表现出优异的抗病毒特性、良好的生物利用度、PK和安全性,以及高遗传耐药屏障。Viriom成立于2009年,致力于开发针对HIV/AIDS的靶向药物。ChemDiv与全球20家顶级制药公司和100家顶级生物技术公司合作,提供药物发现和早期临床开发服务。CDRI是一家专注于临床前和临床研发的合同研究组织,致力于利用俄罗斯科学家的最高专业水平和创新潜力,开发创新疗法。ChemRar Hi Tech Center是一家位于莫斯科的制药和生物技术集团,致力于发现、开发和商业化新型药物。
    2009-10-19
    Chemical Diversity R Viriom Inc ChemDiv Inc Roche Holding AG
  • Human Genome Sciences 宣布为 ZALBIN Progress 支付 7500 万美元的里程碑付款
    医投速递
    HGS与Novartis合作研发的ZALBIN(albinterferon alfa-2b)治疗慢性丙型肝炎的第三阶段临床试验成功完成,双方计划在2009年第四季度向美国和欧洲监管机构提交市场授权申请。ZALBIN是HGS与Novartis共同研发的基因融合药物,其研发费用和收益将由双方平分。Novartis将负责全球范围内JOULFERON(ZALBIN的国际品牌名)的商业化,并支付HGS销售提成。HGS负责生产原料药,Novartis负责生产成品药。ZALBIN在第三阶段临床试验中显示出与Pegasys相当的疗效,且注射频率减半。HGS期待ZALBIN能够成为治疗慢性丙型肝炎的领先药物。
    Fierce Biotech
    2009-10-19
    Human Genome Science Novartis AG