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  • Sangretech Biomedical 和 Bostwick Laboratories 宣布修订 Sangretech 树突状细胞技术的许可证
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    Sangretech Biomedical 和 Bostwick Laboratories 宣布修订 Sangretech 树突状细胞技术的许可证
    Sangretech Biomedical LLC与Bostwick Laboratories, Inc.签署了修订和重述的许可协议，授予Bostwick Scientific在特定地区独家使用Sangretech的树突状细胞技术。这项技术将用于开发VDC2008，一种结合冷冻疗法和其他主要疗法使用未负载的“原始”树突状细胞来治疗前列腺癌和其他实体瘤的临床阶段产品。美国首个采用这一技术的临床试验“CRITICAL”将由美国前列腺研究所和前列腺肿瘤专家在加利福尼亚州文图拉和马里纳德尔雷伊领导。Sangretech的创始人、董事长兼首席医疗官Haakon Ragde博士表示，他们很高兴与Bostwick Laboratories达成协议，并相信前列腺癌和其他癌症患者将从这一方法中受益。Bostwick Laboratories的首席执行官兼医学总监David Bostwick博士认为树突状细胞免疫疗法是癌症治疗的新方法，并表示支持CRITICAL试验。Sangretech成立于2004年，致力于开发第二代树突状细胞疗法，以提供更好的癌症治疗方法。Bostwick Laboratories是一家专注于癌症诊断的病理
    Businesswire
    2009-10-15
    Bostwick Laboratorie Sangretech Biomedica
  • Evotec 扩大与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd 的药物化学合作
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    Evotec 扩大与 Ono Pharmaceutical Co.， Ltd 的药物化学合作
    Evotec与Ono Pharmaceutical Co., Ltd.签订合同，将双方的合作关系扩展至离子通道靶点，并启动新的发现合作。Evotec将为Ono提供包括高通量筛选、药物化学和体外药理学在内的综合药物发现活动，以发现针对Ono选定的离子通道靶点的活性小分子化合物。双方自2008年3月起合作，共同发现针对蛋白酶靶点的抑制剂。此次合作，Ono将利用Evotec的离子通道药物发现平台和专业知识，而Evotec将获得研究资金和里程碑付款。
    WebWire
    2009-10-15
    Evotec SE Ono Pharmaceutical C Boehringer Ingelheim CHDI Inc Novartis AG Roche Holding AG
  • 辉瑞宣布与 Mylan 就 Vfend（R） 达成和解并达成许可协议
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    辉瑞宣布与 Mylan 就 Vfend（R） 达成和解并达成许可协议
    Pfizer公司与Mylan公司的两家子公司达成协议，涉及Vfend（伏立康唑）的仿制药版本，该药是一种抗真菌剂。协议仅限于Vfend的片剂形式，不包括静脉注射或口服悬浮液形式的Pfizer产品。根据协议，Mylan公司将有权从2011年第一季度开始在美销售伏立康唑片剂。与Mylan公司的协议细节保密，且需接受美国司法部和联邦贸易委员会的审查。
    Businesswire
    2009-10-14
    Pfizer Inc
  • Progenics 重新获得 RELISTOR 特许经营权的全球权利
    医投速递
    Progenics 重新获得 RELISTOR 特许经营权的全球权利
    Progenics Pharmaceuticals与Wyeth Pharmaceuticals达成协议，Progenics将重新获得RELISTOR品牌在全球范围内的所有权利，并负责其未来开发和商业化。RELISTOR是一种皮下注射药物，用于治疗晚期疾病接受姑息治疗的患者因阿片类药物引起的便秘。Progenics将立即接管口服RELISTOR的开发，并计划在2011年推出多剂量笔型皮下RELISTOR。Wyeth将继续在过渡期间在美国和国际上商业化皮下注射RELISTOR，并支持皮下RELISTOR的进一步开发。Progenics还计划通过多种战略来最大化RELISTOR品牌的全球价值，包括与全球合作伙伴签订许可协议、在美国独立商业化以及与生物制药公司建立战略联盟。
    Fierce Biotech
    2009-10-14
    Progenics Pharmaceut Wyeth Pharmaceutical Wyeth LLC
  • Cytheris 宣布启动 NIAID/NIH 赞助的白细胞介素 7 （IL-7） I/IIa 期临床试验
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    Cytheris 宣布启动 NIAID/NIH 赞助的白细胞介素 7 （IL-7） I/IIa 期临床试验
    Cytheris公司启动了一项针对罕见疾病自发性CD4淋巴细胞减少症（ICL）的免疫疗法研究。ICL是一种罕见疾病，特征为CD4 T细胞计数异常低，但无HIV-1或HIV-2感染证据。该研究将评估Cytheris公司研发的免疫疗法CYT107（重组人干扰素-7，或IL-7）的安全性和生物学效应。该研究由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，旨在评估CYT107重复给药的安全性，并在美国国家卫生研究院临床中心进行。CYT107是一种有潜力的治疗药物，已在其他研究中显示出对CD4和CD8 T细胞的长期增加。该研究名为ICICLE，是一项开放标签、单臂的I/IIa期临床试验，旨在评估糖基化重组人干扰素-7（rhIL-7）作为免疫调节剂在ICL患者中的安全性。
    Technology Networks
    2009-10-14
    Revimmune
  • Galapagos扩大与Merck & Co.， Inc.在代谢疾病领域的战略联盟
    医投速递
    Galapagos扩大与Merck & Co.， Inc.在代谢疾病领域的战略联盟
    比利时梅赫伦，2009年10月14日——Galapagos NV宣布与默克公司旗下子公司扩展全球代谢疾病战略联盟，包括开发针对动脉粥样硬化的新疗法。Galapagos将负责基于新型Galapagos靶点的候选小分子药物的研发。该联盟将利用Galapagos的专有靶点发现平台，识别动脉粥样硬化、肥胖和糖尿病等疾病的新靶点。Merck拥有全球范围内每个候选药物的独家许可权，并负责候选药物的开发和商业化。Galapagos可能执行I期临床试验，并有权进一步开发Merck不行使独家许可权的某些化合物。自2009年1月以来，Galapagos与默克在糖尿病和肥胖领域的合作，潜在里程碑付款可能超过1.7亿欧元。根据此次扩展协议，Galapagos有资格获得研究、监管和销售里程碑付款，总额可能超过4亿欧元。此外，Galapagos还有资格获得协议下任何产品的商业化版税。
    Fierce Biotech
    2009-10-14
    Galapagos NV Merck & Co Inc
  • Sosei 宣布与英国生物技术公司达成协议
    医投速递
    Sosei 宣布与英国生物技术公司达成协议
    Sosei集团将其药物发现项目SD281及其类似物授权给英国生物技术公司Biocopea Limited，这些化合物基于一种已知药物的代谢物，具有显著的抗炎特性，Sosei曾将其定位用于治疗炎症性疾病如炎症性肠病（IBD）。Biocopea计划利用其专业的化学设计、特定疾病模型和免疫学专业知识进一步开发这些化合物。此次合作意味着一类具有长期专利寿命的新化学实体可以由致力于开发多种免疫疾病新疗法的合作伙伴推进。根据授权条款，Sosei将在化合物由Biocopea或其合作伙伴商业化时获得付款。Sosei是一家专注于发现和开发的国际生物制药公司，而Biocopea专注于从现有药物模板中识别和利用新型生物学。
    Newswire.ca
    2009-10-14
    Biocopea Ltd Sosei Group Corp SEEK
  • 在慢性疲劳综合征中检测到新的传染性逆转录病毒
    医投速递
    在慢性疲劳综合征中检测到新的传染性逆转录病毒
    Hemispherx Biopharma公司宣布，一项新发现可能为慢性疲劳综合症（CFS）的治疗带来突破。研究人员在CFS患者的血液中发现了新型逆转录病毒，这可能与Ampligen（一种实验性疗法）在CFS治疗中的潜在作用机制有关。Ampligen最初被开发为广谱抗病毒/免疫调节剂，并在模型系统中显示出对逆转录病毒的活性。目前，Hemispherx与Whittemore Peterson研究所合作，评估Ampligen在治疗CFS患者中的潜力，特别是那些自然杀伤（NK）细胞活性不足的患者。此外，Hemispherx正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）对Ampligen的新药申请（NDA）的审批。
    GlobeNewswire
    2009-10-13
    AIM ImmunoTech Inc
  • 葛兰素史克和 Prosensa 结成联盟对抗杜氏肌营养不良症
    医投速递
    葛兰素史克和 Prosensa 结成联盟对抗杜氏肌营养不良症
    GlaxoSmithKline（GSK）与荷兰生物制药公司Prosensa于2009年10月13日在伦敦和莱顿宣布，双方就开发及商业化基于RNA的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物达成全球独家合作。DMD是一种严重危害儿童神经肌肉的疾病，每3500名新生儿中就有一例。此次合作由GSK的外部药物发现卓越中心（ceedd）发起，旨在与处于创新科学前沿的公司合作。合作范围包括四种针对DMD不同亚型患者的RNA基化合物。根据协议，GSK将获得Prosensa领先化合物PRO051的全球独家开发及商业化许可，该化合物通过跳过 dystrophin 基因的第51外显子来发挥作用。GSK将资助PRO051进一步的临床开发费用。此外，GSK还拥有独家选择权，针对其他DMD外显子开发更多RNA基化合物。Prosensa将获得高达4120万英镑（6.55亿美元）的里程碑付款，以及产品销售的两位数版税。Prosensa将保留某些欧洲国家的产品商业化权利。
    Pharmaceutical Processing World
    2009-10-13
    BioMarin Nederland B GSK PLC Sirtris Pharmaceutic
  • Novavax 获得 NIH 呼吸道合胞病毒 （RSV） 疫苗计划资助
    医投速递
    Novavax 获得 NIH 呼吸道合胞病毒 （RSV） 疫苗计划资助
    Novavax公司获得来自美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的SBIR研究资助，用于支持其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗候选产品的前期临床研究。该疫苗针对病毒表面的“F”或“融合”蛋白，已证明在保护小鼠免受RSV感染方面有效，且能以足够的产量和高纯度生产。这笔价值约246,000美元的资助将支持使用牛犊模型继续进行RSV-F疫苗候选产品的临床前研究，因为牛犊对RSV易感，其疾病与人类婴儿相似，因此这些研究数据对开发针对儿童群体的RSV疫苗具有重要意义。Novavax是一家致力于开发新型疫苗以应对全球多种传染病的临床阶段生物技术公司，其VLP技术能够生产高效力的重组疫苗，并与印度Cadila制药公司合作开发疫苗、生物治疗和诊断产品。
    Finanznachrichten
    2009-10-13
    National Institute o Novavax Inc Cadila Pharmaceutica National Institutes
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