美国默克公司完成与先灵葆雅的合并，成为全球医疗保健领导者，致力于提供创新产品和服务，满足客户需求，创造长期股东价值。新默克拥有多元化的产品组合，包括处方药、疫苗、动物和消费者健康产品，以及超过15个后期候选产品。公司预计将有超过50%的收入来自美国以外的市场。新默克将致力于研发，优化投资，巩固其在创新和科技领导地位。

Nabi Biopharmaceuticals完成将PentaStaph（五价金黄色葡萄球菌疫苗）和相关资产出售给GSK的交易，交易宣布于当年8月。Nabi将获得2150万美元现金支付，其中2000万美元与PentaStaph交易完成相关，100万美元与销售针对S.epidermedis的疫苗的预临床项目相关，以及50万美元作为之前为用于I期试验而制造的许可证费用和临床材料的补偿。剩余的2600万美元支付与完成四个里程碑相关，公司预计将在接下来的16个月内完成这些里程碑，包括I期试验的启动和完成、特定材料的成功转移以及技术的成功转移。Nabi同意向GSK提供与I期试验的进行和Staph项目的转移相关的服务，以换取Nabi费用的补偿。这一交易标志着Nabi战略选择过程中的又一重要步骤，公司继续关注战略选择，包括推进NicVAX（用于治疗尼古丁成瘾和预防吸烟复吸的专有吸烟戒断疫苗）的战略合作讨论，以及公司的出售或合并。

Quintiles与AstraZeneca达成行业领先的药物临床药理学联盟，共同推进AstraZeneca在全球多个治疗领域的临床药理学研究。Quintiles将负责AstraZeneca大部分临床药理学交付的运营工作，双方将合作利用尖端科学，提高运营效率和一致性，以缩短药物上市时间。该联盟涉及单一供应商的药物临床药理学交付，采用简单标准化的定价模式，覆盖研究全过程的各项活动。Quintiles拥有遍布欧洲和美国的临床药理学设施网络，并计划在2010年开设亚洲分部，通过先进的数据平台实现数据采集和报告，以促进早期决策。

Osiris Therapeutics从NuVasive获得了1500万美元的里程碑付款，这是基于Osteocel业务的销售额达到3500万美元。这标志着Osiris从Osteocel业务出售中获得8500万美元的全部价值。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病产品的干细胞治疗公司，其产品线包括Prochymal和Chondrogen。Osiris Therapeutics与Genzyme达成战略联盟，共同开发和商业化Prochymal和Chondrogen。

瑞士Santhera制药公司获得法国患者倡导组织AFM的100万瑞士法郎资助，用于其SNT-317（INN：omigapil）药物在先天性肌营养不良症（CMD）治疗中的研发。SNT-317是一种由诺华公司开发，后被Santhera公司许可用于CMD治疗的药物。该药物在临床前研究中显示出抑制肌肉组织凋亡、减轻体重减轻和骨骼变形、增加运动活动性并保护免受早期死亡等有益效果。AFM的资助将支持SNT-317在儿童CMD患者中的临床开发。Santhera公司已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局授予的罕见病药物资格认定。

以色列 Foamix Ltd 公司宣布与 Galderma 公司延长合作协议，共同开发针对额外皮肤病症的创新性药物泡沫。此新型治疗包含一种新药，用于治疗特定皮肤疾病。Foamix 负责开发产品泡沫配方，而 Galderma 将负责其他所有活动。Foamix 将在项目技术里程碑成功完成后获得分期付款。Foamix Ltd总部位于以色列雷霍沃特，是一家领先的皮肤科和妇科泡沫药物研发商，其先进泡沫技术提供多种活性成分的精准释放。公司目前正与多家制药和化妆品公司合作开发多种专有皮肤科和妇科泡沫药物项目，并拥有丰富的专利和申请。

AllTranz Inc.获得国家药物滥用研究所（NIDA）的400万美元研究资助，用于推进其经皮THC贴片治疗大麻依赖和戒断症状的研发。此资助通过2009年美国复苏和再投资法案（ARRA）发放，将支持该公司的临床前开发和一期临床试验。AllTranz的专利系统在经皮药物输送方面有显著进步，其非植物基THC贴片旨在减少副作用，如嗜睡、眩晕和“高”感。该贴片旨在减少剂量频率，并有望改善大麻戒断和成瘾症状。此外，AllTranz正在开发该贴片用于其他适应症，包括癌症化疗引起的恶心和呕吐、艾滋病患者的食欲刺激以及多发性硬化症（MS）疼痛。AllTranz计划在完成临床前研究后，提交新药研究申请并启动一期临床试验，以检验贴片的安全性。

美国默克公司和先灵葆雅公司宣布，将于2009年11月4日完成合并，先灵葆雅将更名为默克，并在纽约证券交易所以“MRK”代码交易。根据协议，先灵葆雅股东将获得新公司0.5767股和每股10.50美元的现金。合并后，默克将继续在全球140多个国家运营，致力于提供创新健康解决方案。合并已获得中国和墨西哥监管机构的批准，但在其他司法管辖区可能还需等待审批。

Trevena公司获得NIH颁发的765万美元大机会（GO）研究资助，用于研究G蛋白偶联受体（GPCR）偏侧配体，旨在加速和扩大关键信号通路在生物过程中的作用。该公司利用其专有的筛选平台ABLE，专注于开发针对特定GPCR的“偏侧”配体，以实现更精准的治疗效果。该项目将分为两个阶段，第一阶段选择六个GPCR进行筛选，第二阶段则专注于优化和表征选定的偏侧配体。此外，Trevena还组建了一个由GPCR和药物发现科学家组成的顾问团，以提供科学方面的建议和与公司内部团队紧密合作。

Calmune公司与全球生物制药公司Crucell达成独家研究合作，利用Calmune的SEBVI技术制备针对未知感染病靶标的强效、高亲和力人源单克隆抗体（hMabs）。Crucell有权独家许可这些hMabs作为开发候选药物，并开发符合其要求的抗体。Calmune将在发现和开发的不同阶段从Crucell获得付款，以及销售包含由Calmune生成的抗体的产品的版税。此合作标志着Calmune技术的认可，公司对满足Crucell要求的候选抗体充满信心。