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  • XOMA 与 Kaketsuken 签署抗体发现合作协议
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    XOMA 与 Kaketsuken 签署抗体发现合作协议
    XOMA Ltd.与日本的研究基金会Kaketsuken达成合作，涉及多项XOMA的专利抗体研发技术，包括新型抗体噬菌体展示库和一系列集成信息与数据管理系统。Kaketsuken将支付XOMA 800万美元费用，并承诺在产品销售中支付里程碑付款和版税。Kaketsuken成立于1926年，是一家年收入约3.5亿美元的研究基金会，专注于血液制品、疫苗和治疗方法，并致力于开发针对传染病和其他疾病的疗法。合作的核心是XOMA构建的高多样性抗体噬菌体展示库，该库结合了高多样性和“最佳级”技术，以实现对抗原具有高度特异性和亲和力的抗体选择。XOMA的CEO表示，与Kaketsuken的合作将有助于加速抗体研发项目。XOMA拥有一个集成的产品开发基础设施，并与多家制药公司合作开发产品，如诺华、先灵葆雅和武田制药。
    Pipeline Review
    2009-11-03
    Kaketsuken
  • Bicycle Therapeutics 和 Pepscan 达成合作，将受限肽技术应用于新型生物治疗药物的开发
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    Bicycle Therapeutics 和 Pepscan 达成合作，将受限肽技术应用于新型生物治疗药物的开发
    Bicycle Therapeutics从Pepscan获得全球许可，利用其专有的约束性肽化学技术，双方将紧密合作开发新型治疗分子——结构修饰肽。Pepscan的技术能创造与有机化学支架共价连接的约束性肽，而Bicycle Therapeutics结合生物学选择技术和Pepscan技术，优化具有高靶点特异性和结合亲和力的化学约束性环状肽。这些肽被视作具有共价有机核心的微型抗体，稳定性高，有望克服前代肽基治疗药物的弱点，结合生物和低分子量药物的最佳特性。交易财务细节未公开。Bicycle Therapeutics首席执行官John Tite表示，与Pepscan的合作将使公司产生真正差异化的分子。Pepscan首席执行官Joost van Bree也表示，此次合作展示了其专有约束性肽技术可以开发全新且具有前景的治疗分子。Bicycle Therapeutics是一家英国生物技术公司，致力于开发结合小分子和生物制药优点的下一代生物治疗技术。Pepscan Therapeutics是一家荷兰免疫疗法公司，专注于疫苗和抗体项目，其CLIPS技术已被证明能产生与多种复杂蛋白反应的功能性抗体。
    2009-11-02
    BicycleTX Ltd Pepscan Systems BV
  • InteRNA Technologies 和 Dana-Farber 癌症研究所合作研究 microRNA 在癌症通路中的作用
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    InteRNA Technologies 和 Dana-Farber 癌症研究所合作研究 microRNA 在癌症通路中的作用
    荷兰乌得勒支，11月2日，InteRNA Technologies B.V.与位于美国波士顿的Dana-Farber癌症研究所达成一项研究合作协议，旨在开发基于microRNA（miRNA）的抗癌疗法。合作中，InteRNA将利用其独特的基于慢病毒的miRNA过表达库，在多参数、高通量功能筛选实验中应用，以识别单个miRNA在多种癌症途径中的生物学作用和新型治疗靶点。InteRNA首席执行官Roel Schaapveld表示，与著名癌症研究员威廉·H·汉恩博士及Dana-Farber癌症研究所的合作令人兴奋，这将有助于在具有广泛癌症知识的研究室中进行功能筛选。Dana-Farber癌症研究所的汉恩博士也表示，这些功能筛选有望更好地理解miRNA在癌症中的作用，并识别潜在的治疗靶点。InteRNA Technologies B.V.成立于2006年，由Aglaia癌症基金创立，专注于将独特的miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用。
    Biospace
    2009-11-02
    InteRNA Technologies
  • Cellceutix 与 Toxikon Corporation 签署 Kevetrin 安全性研究协议
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    Cellceutix 与 Toxikon Corporation 签署 Kevetrin 安全性研究协议
    Cellceutix公司宣布与Toxikon公司达成协议，进行Kevetrin抗癌药物的临床前研究，以符合FDA的人类研究安全要求。Kevetrin旨在治疗耐药性癌症，近期动物实验显示其比标准疗法在耐药性肺癌和乳腺癌模型中表现出更显著的肿瘤缩小效果。Cellceutix公司CEO George Evans表示，这是Cellceutix向FDA申请进行Kevetrin Phase 1人体试验前的最后一步。Toxikon公司CEO Laxman Desai表示，他们很高兴被选为Cellceutix进行这些重要的毒理学研究，并期待帮助Cellceutix尽快进入Phase 1试验。
    GlobeNewswire
    2009-11-02
    Innovation Pharmaceu
  • Ligand 更新与 Exelixis 的许可协议
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    Ligand 更新与 Exelixis 的许可协议
    Ligand Pharmaceuticals与Exelixis修订了1999年签订的许可协议，Ligand将获得未来产品净销售额的版税，以及一次性7.5万美元的专利权使用费。此外，由于去年与Salk的和解，协议取消了Exelixis可能支付的某些最低年度版税。Ligand专注于发现和开发针对肌肉萎缩、骨质疏松、炎症性疾病等未满足医疗需求的药物，拥有与多家大型制药和生物技术公司的战略联盟，并拥有多个药物开发项目。该协议涉及Exelixis与Daiichi Sankyo合作的代谢性疾病预临床研究中的矿皮质激素受体项目。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2009-11-02
    Exelixis Inc Ligand Pharmaceutica Bristol Myers Squibb Celgene Corp Cephalon Inc Daiichi Sankyo Co Lt GSK PLC Pfizer Inc Schering-Plough Corp Wyeth Pharmaceutical X-Ceptor Therapeutic
  • Sosei 与 ASKA 签署 SOH-075 （NorLevo（R）） 商业化的最终分销协议
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    Sosei 与 ASKA 签署 SOH-075 （NorLevo（R）） 商业化的最终分销协议
    Sosei集团宣布，其全资日本子公司Sosei Co., Ltd.与ASKA制药公司达成最终分销协议，共同商业化紧急避孕药SOH-075（NorLevo(R)）。该药是一种口服紧急避孕“事后丸”，仅含左炔诺孕酮作为活性成分，用于预防无保护性行为后的意外怀孕。NorLevo(R)自1999年在欧洲首次上市，目前在全球约60个国家获得批准，作为口服紧急避孕药，产品安全有效。Sosei从HRA Pharma获得了在日本的产品独家分销权，并于2009年9月提交了SOH-075的新药申请。根据2008年10月22日宣布的具有约束力的信函协议，Sosei负责开发和注册，ASKA负责销售和营销。根据协议，Sosei将获得前期付款、里程碑付款以及产品销售分成。Sosei是一家领先的国际化生物制药公司，在产品发现和开发方面具有显著的专业知识，通过发现现有药物的新用途，并利用其在日本、欧洲和北美制药市场的独特地位，建立了降低风险的业务模式。
    Newswire.ca
    2009-11-02
    ASKA Pharmaceutical Sosei Group Corp
  • Amylin Pharmaceuticals 和 Takeda 达成全球协议，共同开发和商业化治疗肥胖症的化合物
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    Amylin Pharmaceuticals 和 Takeda 达成全球协议，共同开发和商业化治疗肥胖症的化合物
    美国艾米林制药公司与日本武田药品工业株式会社达成全球独家许可、开发和商业化协议，共同开发治疗肥胖及相关病症的药品。协议涉及艾米林产品线中的pramlintide/metreleptin和davalintide等化合物，以及双方肥胖研究项目的其他化合物。艾米林将获得来自武田的7500万美元的一次性预付款，并在协议期间及基于协议下的化合物，达到一定的发展、商业化和销售里程碑后，可额外获得超过10亿美元的付款。艾米林将负责在美国进行潜在产品的开发活动至第二阶段，目标为获得监管批准。武田将负责在美国第二阶段以上的开发活动以及所有美国以外的开发活动。艾米林将负责美国产品审批相关开发成本的20%，武田负责80%。武田将负责美国以外产品审批相关开发成本的100%。武田将负责美国及全球的产品商业化，并承担100%的商业化成本。艾米林有权在美国共同商业化前两个获得批准的产品以及含有相同活性成分的后续产品。
    武田制药
    2009-11-01
    Amylin Pharmaceutica Takeda Pharmaceutica
  • 卫材与昆泰达成战略合作，共同开发卫材的抗癌化合物
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    卫材与昆泰达成战略合作，共同开发卫材的抗癌化合物
    日本东京，2009年10月30日——Eisai公司今日宣布与全球领先的生物制药服务公司Quintiles达成一项战略合作伙伴关系，共同开发其肿瘤管线中的六种抗癌化合物，以加速其针对肿瘤相关疾病领域的创新产品战略。Eisai与Quintiles将共享临床试验风险，共同推进Eisai的六种肿瘤候选化合物（包括eribulin mesylate、E7080、ONTAK、E7820、E6201和E7050）的研发，Quintiles将在NovaQuest领导下的肿瘤开发团队监督下，对11种肿瘤适应症进行概念验证研究（II期），而Eisai将继续对其他18种适应症进行开发。Eisai致力于开发多种化合物以提供多样化的治疗选择，包括小分子、生物制剂、治疗性DNA疫苗或支持性护理疗法。这种战略合作伙伴关系使Eisai能够同时开发多种候选化合物针对多种适应症，从而显著减少开发时间并提高开发成功的可能性。通过其创新产品战略，包括此次合作，Eisai将加快新型抗癌化合物的研发，以满足未满足的医疗需求，并为癌症患者带来更多益处。Quintiles是全球唯一一家提供临床、商业、咨询和资本解决方案的全面整合生物制药服务公司，其全球网络
    卫材株式会社
    2009-10-30
    Eisai Co Ltd Quintiles Transnatio
  • United Biomedical， Inc. （UBI） 获得比尔和梅琳达·盖茨基金会 （Bill and Melinda Gates Foundation） 的 Grand Challenges Explorations 资助，用于开发艾滋病疫苗的新方
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    United Biomedical， Inc. （UBI） 获得比尔和梅琳达·盖茨基金会 （Bill and Melinda Gates Foundation） 的 Grand Challenges Explorations 资助，用于开发艾滋病疫苗的新方
    美国纽约哈普堡的United Biomedical公司（UBI）获得梅琳达·盖茨和比尔·盖茨基金会（Gates Foundation）的Grand Challenges Explorations项目资助，用于开发针对HIV病毒包膜CD4结合位点的合成多肽疫苗。该项目旨在预防艾滋病，基于3D分子模型和广谱中和抗体的发现。UBI计划在冬季开始对艾滋病患者的临床试验，并预计2010年在美国开展另一项抗细胞免疫治疗疫苗的临床试验。UBI的疫苗设计获得Bill and Melinda Gates Foundation的高度认可，公司CEO兼研究团队负责人王长义博士表示，他们期待在20年的努力后取得显著成果。该公司的疫苗平台技术能够激发通常不被青睐的免疫反应，具有创新性。UBI是一家致力于通过专利技术预防疾病和治疗的生物制药公司，拥有高影响力的免疫治疗和疫苗产品组合。
    2009-10-30
    Bill & Melinda Gates United Biomedical In
  • Valeant 收购波兰产品
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    Valeant 收购波兰产品
    Valeant Pharmaceuticals International宣布收购一家波兰私营制药公司多项处方和美容皮肤科产品的权利，这些产品年销售额约为800万美元，总收购价为1800万美元。交易预计在2010年第一季度完成，对Valeant 2010年的业绩将产生积极影响。Valeant首席执行官表示，此次收购进一步丰富了公司的皮肤科产品组合，并有助于在选定的地区建立领先的皮肤科品牌。
    MarketScreener
    2009-10-30
    Bausch Health Compan
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