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  • 辉瑞和 DNDi 推进国际研究工作，对抗被忽视的热带病
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    辉瑞和 DNDi 推进国际研究工作，对抗被忽视的热带病
    辉瑞公司与药物 neglected diseases initiative (DNDi) 签署协议，旨在推动对抗人类非洲锥虫病、内脏利什曼病和恰加斯病的进展，这些疾病主要影响发展中国家易受伤害的人群。根据协议，DNDi 将能够访问辉瑞的化学实体库，以筛选出具有开发成新治疗药物潜力的化合物。科学家们将在澳大利亚布里斯班格里菲斯大学的埃斯克特斯细胞和分子治疗研究所以及韩国巴斯德研究所测试至少 150,000 种化合物，以寻找对抗引起这些疾病的寄生虫的化合物。这一合作将最大化发现药物发现程序的潜在起点。
    辉瑞制药
    2009-11-18
    Drugs for Neglected Pfizer Inc Eskitis Institute fo Griffith University Institut Pasteur
  • Evotec 获得德国政府研究资助
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    Evotec 获得德国政府研究资助
    德国汉堡，2009年11月18日——Evotec公司，一家在新型小分子药物发现和开发领域领先的企业，宣布从德国联邦教育与研究部（BMBF）获得最高2500万欧元的研发资金，用于推进针对Serine Racemase靶点的神经保护研究。Evotec将利用其药物发现平台和专长，特别是其高质量的化合物库和专有的片段基础药物发现平台，推动这一项目向临床试验阶段发展。Neu2联盟，包括Evotec、MerckSerono、欧洲筛选港公司、Bionamics GmbH和汉堡-埃彭多夫大学医学中心等，在激烈的全国竞争中脱颖而出，该联盟的目标是加强德国制药业并推动创新进入市场。Evotec首席财务官Klaus Maleck表示，Evotec很高兴能在该联盟中致力于开发针对神经退行性疾病的新药，这笔资助为研究提供了宝贵的资金来源，同时不会损害公司的专利地位。神经退行性疾病，如多发性硬化症和阿尔茨海默病，患者数量正在快速增长，治疗手段有限，主要针对改善患者生活质量。Evotec致力于开发一流的差异化疗法，并与包括Boehringer Ingelheim、CHDI、Novartis、Ono Pharmaceutical和Roche
    GlobeNewswire
    2009-11-18
    Evotec SE German Federal Minis Boehringer Ingelheim CHDI Inc Merck Serono SA Novartis AG Ono Pharmaceutical C Roche Holding AG
  • Prima BioMed 研究项目开发宫颈癌疫苗口服给药系统
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    Prima BioMed 研究项目开发宫颈癌疫苗口服给药系统
    Melbourne的保健公司Prima BioMed Ltd宣布结束交易暂停，开展一项研发口服递送系统的宫颈癌疫苗项目。该项目由UNSW和UQ大学共同承担，旨在研发成本效益高的口服宫颈癌疫苗。该项目由Gardasil疫苗开发者Ian Frazer教授领导，并与UNSW的Supercritical Fluids部门合作。研发口服递送系统旨在为宫颈癌治疗提供注射之外的替代方法。Prima BioMed执行董事Martin Rogers表示，口服药物递送平台将为患者带来显著益处，包括减少副作用、提高剂量利用效率和改善患者依从性。这一更有效的疫苗递送方式为Prima在全球范围内提高宫颈癌疫苗接种率提供了机会，尤其对第三世界国家的大规模疫苗接种环境具有重要意义。Prima计划通过该研究项目开发一种广泛可用、成本效益高的口服宫颈癌疫苗，以满足制药公司对更微创药物递送系统和提高药物生物利用度的需求。
    2009-11-18
    Immutep Ltd University of Queens University of New So
  • Innate pharma 与 Celgene 展开合作，评估 Revlimid 联合抗 KIR 抗体 IPH 2101 治疗多发性骨髓瘤患者的临床潜力
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    Innate pharma 与 Celgene 展开合作，评估 Revlimid 联合抗 KIR 抗体 IPH 2101 治疗多发性骨髓瘤患者的临床潜力
    全球生物制药公司Celgene与法国Innate Pharma达成合作，共同开展一项针对多发性骨髓瘤患者的II期临床试验，评估Lenalidomide（REVLIMID）与IPH 2101（一种全人源抗KIR单克隆抗体）联合治疗方案的潜在临床协同作用。IPH 2101可刺激自然杀伤细胞（NK细胞）的抗癌活性，而Lenalidomide作为一种免疫调节药物，能够通过多种机制影响肿瘤细胞及其微环境，包括激活NK细胞。两家公司将在美国进行临床试验，旨在评估联合治疗方案的耐受性、疗效和药代动力学等方面。Innate Pharma计划在2010年初提交IND申请，并有望在2013年开始注册试验。
    MarketScreener
    2009-11-18
    Celgene Corp Innate Pharma SA
  • Anacor 启动 AN3365 的 I 期临床开发 – 一种用于治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
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    Anacor 启动 AN3365 的 I 期临床开发 – 一种用于治疗革兰氏阴性菌感染的新型抗生素
    Anacor Pharmaceuticals宣布开始进行AN3365的Phase I临床试验，这是一种针对由革兰氏阴性菌引起的医院感染的硼基小分子药物候选物。该研究旨在评估AN3365在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。AN3365针对细菌酶亮氨酸tRNA合成酶，临床前研究表明其可能成为治疗革兰氏阴性感染的新方法。该项目与GSK的联盟协议下进行，Phase I研究的启动为Anacor带来600万美元的里程碑付款。Anacor与GSK于2007年10月达成全球战略联盟，共同发现、开发和商业化针对病毒和细菌疾病的新型药物。根据协议，Anacor负责AN3365及其他硼基小分子的开发，GSK在临床概念验证阶段拥有独家许可权。Anacor专注于开发从硼化学平台衍生的新型小分子治疗药物，目前最先进的产品候选人是AN2690，一种新型局部抗真菌药物，用于治疗甲癣。
    Businesswire
    2009-11-17
    Anacor Pharmaceutica GSK PLC
  • 美国政府与 Bavarian Nordic 签订冻干 IMVAMUNE（R） 天花疫苗开发合同
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    美国政府与 Bavarian Nordic 签订冻干 IMVAMUNE（R） 天花疫苗开发合同
    Bavarian Nordic公司宣布获得美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）的一份新合同，合同价值4000万美元，用于开发其IMVAMUNE(R)天花疫苗的冻干版本。该合同将支持新冻干制造工艺的验证以及相关的临床前和临床研究。此外，合同还包括四年可选资金，取决于预定的技术里程碑完成情况。新合同不会影响公司2009年全年业绩预期。截至目前，美国政府对Bavarian Nordic的IMVAMUNE(R)疫苗开发及采购合同总价值已超过6.8亿美元。Bavarian Nordic将继续按照RFP-3合同交付2000万剂IMVAMUNE(R)液体冷冻配方疫苗，并有望交付额外6000万剂。新合同将为冻干版本疫苗带来额外商机，并有望成为获得更多合同的关键。冻干版本的IMVAMUNE(R)具有更长的保质期，有助于克服冷链物流和储存的挑战。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Anders Hedegaard表示，他们对获得美国政府支持开发IMVAMUNE(R)冻干版本的新合同感到兴奋，这表明美国政府继续致力于支持先进医疗对策的开发，并增强了他们相信RFP-3合同下额外6000万剂采购选项将被行使的信心。
    GlobeNewswire
    2009-11-17
    US Government
  • GSK 和 Nabi 宣布达成尼古丁成瘾疫苗 NicVAX 协议
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    GSK 和 Nabi 宣布达成尼古丁成瘾疫苗 NicVAX 协议
    GSK与Nabi达成独家全球选择和许可协议，涉及一种名为NicVAX的尼古丁结合候选疫苗，用于治疗尼古丁成瘾和预防吸烟复发，以及开发第二代尼古丁疫苗。GSK将支付Nabi 4000万美元的不可退还的预付款，并获得独家许可权，并有权使用Nabi的知识产权开发下一代尼古丁疫苗。Nabi有资格获得超过5亿美元的期权费、监管、开发和销售里程碑。NicVAX已进入第三期临床试验，Nabi将承担该候选疫苗的第三期开发费用。如果GSK行使期权，GSK将负责进一步开发和商业化NicVAX。GSK还将开发基于Nabi知识产权的下一代尼古丁疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-11-16
    Glaxosmithkline Biol Vaxart Inc
  • PPD 和 Janssen Pharmaceutica 合作开发用于治疗肠易激综合征和细菌感染的化合物
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    PPD 和 Janssen Pharmaceutica 合作开发用于治疗肠易激综合征和细菌感染的化合物
    PPD公司与Janssen Pharmaceutica N.V.达成协议，共同开发两种处于II期临床阶段的药物，分别用于治疗腹泻型肠易激综合症和复杂皮肤及呼吸道感染。PPD将推进这两种药物的研发，并在II期完成后，Janssen有选择权继续开发和商业化。PPD将获得高达3.3亿美元的里程碑付款和销售提成。如果Janssen不回购项目，PPD有权继续开发和商业化该药物，Janssen将获得高达2.5亿美元的里程碑付款和销售提成。PPD执行董事长Fred Eshelman表示，这些协议将丰富和加强PPD的化合物合作伙伴组合，并可能使其进入两个大型市场。其中一种药物是治疗IBS-d的潜在首创药物，另一种是广谱抗生素，用于治疗皮肤和呼吸道感染。
    Businesswire
    2009-11-16
    Janssen Pharmaceutic Pharmaceutical Produ
  • Hi-Tech Pharmacal 的 ECR 子公司签署独家协议，将 Sleep Aid 的口服喷雾剂商业化
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    Hi-Tech Pharmacal 的 ECR 子公司签署独家协议，将 Sleep Aid 的口服喷雾剂商业化
    Hi-Tech Pharmacal Co., Inc.宣布与NovaDel Pharma, Inc.签订独家许可协议，通过其子公司ECR Pharmaceuticals获得在美国和加拿大销售唑吡坦坦酸口腔喷雾剂的权利。协议中，ECR支付NovaDel 300万美元，并将在净销售额中提取高达15%的版税，以及达到特定销售额水平时的里程碑付款。该产品名为“Zolpimist”，由ECR Pharmaceuticals进行市场推广，是唯一获得批准的含有唑吡坦坦酸的口腔喷雾剂型睡眠辅助药物。NovaDel已于2009年10月获得美国专利商标局关于Zolpimist的专利申请的许可，专利将于2018年到期。ECR计划在2010年上半年在美国推出该产品。Hi-Tech Pharmacal是一家专注于开发、制造和销售处方药和OTC产品的专业制药公司，其ECR Pharmaceuticals子公司负责销售品牌处方产品。
    RTT News
    2009-11-16
    ECR Pharmaceuticals Hi-Tech Pharmacal Co NovaDel Pharma Inc
  • 科兴获得上海市政府采购订单 供应甲型肝炎疫苗 Healive（R）
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    科兴获得上海市政府采购订单 供应甲型肝炎疫苗 Healive（R）
    中国疫苗开发商和供应商Sinovac Biotech Ltd.宣布，上海市政府选择其提供灭活甲肝疫苗Healive，总价值达2060万元人民币，约合300万美元。Sinovac将在此协议下供应Healive疫苗，为期12个月。此次采购计划反映了政府疫苗采购项目的持续扩张，是国家级扩大免疫规划（EPI）的一部分。Sinovac董事长兼首席执行官尹伟东表示，他们很高兴上海政府选择Sinovac作为价值300万美元的甲肝招标的唯一制造商，并已成功获得上海市政府和中国卫生部的Healive大量采购订单。Sinovac专注于疫苗的研发和商业化，产品包括针对多种传染病的疫苗。
    2009-11-15
    北京科兴生物制品有限公司
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