Xencor公司宣布将其XmAb和Xtend技术平台许可给Centocor Research & Development，用于优化其抗体药物候选产品。这一许可协议建立在2009年的基础上，当时Centocor已获得Xencor的Immunofilter软件的使用权，用于预测治疗蛋白中的潜在免疫原性位点。根据多年协议，Centocor将获得XmAb和Xtend技术平台的研究访问权，并有权开发及商业化指定数量的优化候选药物。Xencor将获得许可费，并有权从合作开发的产品中获得里程碑和版税。Xencor的XmAb平台通过增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体激活等特性，提高治疗性抗体的效力；Xtend平台则通过延长抗体在血清中的半衰期，提高药物性能。Xencor正在推进多个XmAb抗体药物候选产品进入临床试验，并与多家行业领导者合作，如默克、辉瑞、CSL Ltd.、勃林格殷格翰和人类基因组科学，以改善抗体药物候选产品的特性。

全球领先的医疗产品供应商Covidien宣布已完成其氧气治疗资产出售给Chart Industries，具体财务条款未公开。此次出售包括Companion和Helios品牌的产品线，是基于对多个战略选择的全面审查和评估。这一决策与Covidien的战略一致，旨在精简产品组合，将资源重新分配到增长更快、利润更高的业务领域，以在全球竞争中建立或发展优势。Covidien是一家全球医疗产品公司，致力于创新医疗解决方案，提升患者治疗效果，通过临床领导和卓越提供价值。公司制造、分销和服务多样化的行业领先产品线，涵盖医疗设备、药品和医疗用品三大板块。2009年公司收入超过100亿美元，在全球60多个国家拥有42,000名员工，产品销售遍及140多个国家。

Intelliject与sanofi-aventis达成独家许可协议，获得新型肾上腺素自动注射器在美国和加拿大的权利，总费用及潜在里程碑付款高达2.3亿美元。sanofi-aventis负责生产和商业化，Intelliject负责持续开发和获得美国监管批准，并保留在该地区的部分共同推广权。sanofi-aventis将支付2500万美元的初始费用，Intelliject还有资格获得最高达2.05亿美元的里程碑付款以及根据许可下商业化产品的销售分成。Intelliject总裁兼首席执行官Spencer Williamson表示，与sanofi-aventis的合作是公司使命的关键里程碑，旨在为易发生过敏性休克的数百万患者提供新型肾上腺素自动注射器。Intelliject专注于开发能够帮助患者控制疾病并从医疗条件中解脱出来的组合药物/设备产品。

2009年11月27日，瑞典生物制药公司Biovitrum与Amgen达成协议，扩大Kineret药物的许可范围，包括某些罕见病适应症。新许可协议赋予Biovitrum在罕见病领域开发、生产、市场和销售Kineret的独家权利。此前，Biovitrum已于2008年12月从Amgen获得Kineret在全球范围内治疗类风湿关节炎的独家权利。Biovitrum首席执行官Martin Nicklasson表示，公司很高兴有机会进一步开发创新药物Kineret，以满足罕见严重疾病患者的未满足医疗需求，并进一步发挥Kineret产品的价值。Biovitrum是一家专注于血液凝固、炎症/自身免疫疾病、癌症支持治疗和吸收不良等领域的国际制药公司，总部位于瑞典，在斯德哥尔摩OMX北欧交易所上市。

英国Chippenham，2009年11月27日——Vectura Group plc（伦敦证券交易所代码：VEC）今日公布截至2009年9月30日的六个月中期业绩。公司收入增长71%至2280万英镑，毛利润增长86%至2120万英镑，研发投资增长15%至1850万英镑，税后亏损减少67%至330万英镑。现金及现金等价物为7630万英镑，净现金流为230万英镑。在产品管线方面，NVA237（COPD）和QVA149（COPD）的III期研究启动，VR315（哮喘/COPD产品）在欧洲和美国的项目均获得里程碑付款，VR496（囊性纤维化）和VR040（帕金森病）的II期临床试验结果预计将在2010年公布。公司CEO Chris Blackwell表示，公司自本财年伊始在财务和运营方面取得了显著进展，2010年的关键目标是启动QVA149的III期研究，推进VR315的研发，并展示VR040和VR496的临床数据。

比利时梅赫伦，2009年11月26日——Galapagos NV宣布，其与MorphoSys的抗体治疗项目和SARM项目获得法国政府机构OSEO的资金支持。据此，位于巴黎的Galapagos研发中心将在未来两年内获得OSEO提供的价值1200万欧元的无息贷款。Galapagos将利用这笔贷款资助SARM候选药物GLPG0492的预临床开发，用于治疗恶病质，以及与MorphoSys的抗体联盟。Galapagos-MorphoSys的抗体联盟还获得了EUREKA的创新标签（E! 5036 GALASYS），这是一个旨在通过国际合作增强欧洲竞争力的欧洲网络。凭借EUREKA标签，Galapagos从法国政府机构OSEO获得了无息贷款，以资助联盟的部分资金。EUREKA标签认可了合作伙伴在生成新型抗体治疗药物方面的联合尖端能力，这一市场目前价值超过200亿欧元。Galapagos和MorphoSys正在开发全人源抗体，被认为是下一代治疗抗体。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“我们巴黎研发中心从OSEO获得的这笔有吸引力的融资将支持两个高度创新的项目，否则我们将不得不内部融资。”这

Sinovac Biotech Ltd.与大连金港集团达成合资协议，成立Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.，致力于研发、生产和商业化人用疫苗。Sinovac将贡献其在疫苗研发和商业化方面的专业知识和经验，而大连金港集团将提供土地使用权、制造设施和成熟的运营基础设施。Sinovac将持有合资公司55%的股份，预计Sinovac Dalian的研发管线将包括狂犬病、风疹、水痘和风疹疫苗，年产能达4000万剂。Sinovac将投资6000万元人民币，大连金港集团则以价值1.4亿元人民币的资产入股，股权比例为30%和70%。

Accovion公司支持德国制药公司CSL Behring成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）对Berinert的营销授权。Berinert是一种针对成人及青少年遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的人源化C1酯酶抑制剂（C1-INH），该药物在美国首次获得许可用于治疗HAE急性发作。FDA的批准基于I.M.P.A.C.T.研究的成果，这是一项针对124名HAE患者及其面部或腹部中度至重度血管性水肿急性发作的双盲、安慰剂对照的II/III期临床试验。此外，来自德国、奥地利、瑞士和其他国家的超过40万次治疗数据也支持了Berinert的疗效和安全性。Accovion在研究的设计、实施和评估中承担了生物统计学、统计编程、数据管理和数据安全监测委员会的关键责任。CSL Behring的全球临床研发负责人Rainer Maria Schulz表示，Accovion团队的专业精神和长期合作对Berinert的批准至关重要。CSL Behring美国商业运营副总裁Robert Lefebvre强调，Berinert在美国的批准是公司致力于填补罕见和严重疾病患者护理空白的又一重要步骤，并为患者提供了改善生活质量的有效产品

Incyte公司与Novartis达成合作与许可协议，将共同开发两种血液肿瘤学疗法：INCB18424和INCB28060。INCB18424是一种口服JAK1/JAK2抑制剂，用于治疗骨髓纤维化；INCB28060是一种口服cMET抑制剂，即将进入I期临床试验，作为多种癌症的潜在治疗。Incyte将保留INCB18424在美国的开发和潜在商业化权利，Novartis将负责全球其他地区的开发和商业化。Novartis将支付1.5亿美元的前期费用和6000万美元的里程碑付款，并拥有INCB18424的全球商业化权利。此外，Incyte还有权获得INCB28060的销售分成，并保留共同开发和推广INCB28060的选项。

iThemba Pharmaceuticals的服务部门和Pyxis Discovery宣布签署合作协议，共同推广双方的服务。Pyxis的领先计算化学和先导发现专长将与iThemba的服务部门结合，为Pyxis国际客户网络确定的项目提供药物和合成化学支持。双方还宣布将提供独家合成的虚拟库。Pyxis的设计和选择化合物的智能方法与iThemba在合成和药物化学方面的专业知识相结合，为顾客提供独特的服务机会。iThemba的CSO Chris Edlin表示，Pyxis的知识和技术支持将增强双方的服务。Pyxis的总经理Ron van der Valk表示，结合iThemba卓越的药物化学专长和设计方法，有助于为客户提供更全面的服务，使先导发现和优化项目迅速推进。此外，Pyxis希望与iThemba的合作能支持其将负担得起的药物带给世界上的弱势群体。iThemba Pharmaceuticals致力于发现和开发针对非洲贫困疾病的创新和负担得起的药物，由南非科技部资助。Pyxis Discovery旨在成为小分子药物发现领域的首选化学服务提供商，其总部位于荷兰，并在全球范围内设有办公室。