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  • PharmAthene 公布 Protexia（R） 的 I 期临床试验结果和新的治疗动物模型数据
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    PharmAthene 公布 Protexia（R） 的 I 期临床试验结果和新的治疗动物模型数据
    PharmAthene公司宣布了其研发的Protexia（peg-rBChE）一期临床试验结果，该药物是一种聚乙二醇化重组人丁酰胆碱酯酶，已在动物模型中显示出预防化学神经毒剂毒性的效果。一期临床试验结果显示，Protexia在人体中表现出良好的安全性和耐受性，未出现严重不良事件，且无免疫原性证据。动物试验表明，Protexia在预防性使用和治疗后使用时，均能显著提高生存率。PharmAthene与国防部CBMS团队合作开发Protexia，旨在为美国军事人员提供广泛的预防措施。
    Pipeline Review
    2009-12-07
    PharmAthene Inc
  • Merrimack Pharmaceuticals 收购 Hermes Biosciences， Inc
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    Merrimack Pharmaceuticals 收购 Hermes Biosciences， Inc
    Merrimack Pharmaceuticals宣布收购位于加利福尼亚南圣弗朗西斯科的私人生物技术公司Hermes Biosciences，专注于利用脂质纳米载体和抗体进行靶向药物递送技术。此次收购是Merrimack战略的一部分，旨在将系统生物学方法应用于药物发现和开发，以扩展疾病治疗目标和技术的范围。Hermes的创始人之一John Park表示，结合Merrimack的系统分析识别关键靶点的方法和Hermes的创新药物递送技术，有望产生真正新颖的疗法，为癌症患者带来显著益处。Merrimack的专有网络生物学平台采用计算建模、高通量生物学和工程学技术，以理解细胞系统动态并开发针对疾病状态下细胞功能障碍的疗法。Hermes的领先候选产品MM-398是一种CPT-11的纳米脂质体配方，目前正在进行针对多种癌症适应症的II期临床试验。Merrimack预计将在2010年启动Hermes的下一个候选产品MM-302的临床开发，这是一种针对癌症治疗的抗体靶向脂质纳米载体。Merrimack是一家专注于癌症和自身免疫疾病新型治疗药物发现和开发的生物技术公司，其网络生物学发现平台由麻省理工学院和哈佛大学的顶尖科学家
    2009-12-07
    HERMES Biosciences Merrimack Pharmaceut
  • 诺和诺德开始口服胰岛素类似物的 1 期试验 -- Merrion Pharmaceuticals 获得 200 万美元的里程碑付款
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    诺和诺德开始口服胰岛素类似物的 1 期试验 -- Merrion Pharmaceuticals 获得 200 万美元的里程碑付款
    诺和诺德宣布启动其首个口服胰岛素类似物（NN1952）的1期临床试验，该药物采用梅里恩制药的GIPET技术。试验旨在德国进行，旨在研究NN1952在健康志愿者和1型、2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。试验计划招募约80人，预计2011年上半年公布结果。NN1952旨在解决口服胰岛素递送的关键挑战，并利用梅里恩的GIPET技术促进胰岛素从肠道吸收。梅里恩制药通过达成所有必要的最后期限，获得了200万美元的里程碑付款，这是梅里恩的一个重要项目。2008年11月，梅里恩与诺和诺德签订了一项开发和许可协议，以开发和使用其专有的GIPET技术开发口服胰岛素类似物。诺和诺德是一家全球领先的糖尿病护理公司，总部位于丹麦，在81个国家拥有超过29,000名员工，其产品在179个国家销售。梅里恩制药专注于开发口服药物，利用其技术提高药物在胃肠道中的吸收率。
    GlobeNewswire
    2009-12-07
    Merrion Pharmaceutic Novo Nordisk A/S
  • Caleco Pharma Corp. 宣布与 Rearden Health Partners 建立战略联盟的谈判
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    Caleco Pharma Corp. 宣布与 Rearden Health Partners 建立战略联盟的谈判
    Caleco Pharma Corp.与Rearden Health Partners达成战略联盟谈判，双方将利用Rearden Health Partners的专有健康教育和营销产品及服务，共同开发Caleco Pharma的产品线。Rearden Health Partners的联合创始人Jim Metropoulos也是Caleco Pharma的产品开发顾问委员会成员，拥有丰富的医疗通信和咨询行业经验。Caleco Pharma专注于研发包括治疗肝病的“Liver Health Formula”技术在内的多种非处方和处方药物，以及基于该技术的食品补充剂和非处方皮肤产品。公司已在美、欧、加提交了专利申请，并拥有四个欧洲药物主文件申请。
    Biospace
    2009-12-07
    Caleco Pharma Corp
  • Allos Therapeutics 宣布与 Idis 达成协议，开展 FOLOTYN（普拉曲沙注射液）的指定患者计划
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    Allos Therapeutics 宣布与 Idis 达成协议，开展 FOLOTYN（普拉曲沙注射液）的指定患者计划
    Allos Therapeutics与英国全球公司Idis达成合作协议，管理FOLOTYN（普拉雷扎特注射剂）在美国以外的命名患者项目。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予FOLOTYN加速批准，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。Allos保留在全球范围内开发和商业化FOLOTYN的所有权利。FOLOTYN自2009年10月在美国上市，预计2010年1月开始在美国以外的命名患者项目中提供。该命名患者项目允许医生在药物商业上市前为患者合法和道德地开具实验性或批准的药物。根据协议，Idis将成为美国以外医疗保健提供者的FOLOTYN独家供应商。
    Finanzen.at
    2009-12-04
    Allos Therapeutics I IDIS Ltd
  • Alkermes 从 Acceleron Pharma 获得长效融合蛋白技术平台的许可
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    Alkermes 从 Acceleron Pharma 获得长效融合蛋白技术平台的许可
    Alkermes公司与Acceleron Pharma公司宣布，Alkermes已获得Medifusion技术平台的使用权，该平台旨在延长蛋白质和肽的循环半衰期。首个利用该技术开发的新药候选产品是一种长效的TNF受体-Fc融合蛋白，用于治疗类风湿性关节炎及相关自身免疫疾病。Alkermes预计将在2010年提交ALKS 6931的IND申请，该药物是一种可溶性TNF受体与人类免疫球蛋白G1的Fc成分融合的融合蛋白。根据协议，Alkermes将获得Medifusion技术的全球权利，以换取预付款、对Acceleron的股权投资以及未来的开发、监管和销售里程碑以及产品销售提成。Acceleron将保留TGF-β超家族衍生物产品的所有权利。作为协议的一部分，Acceleron将利用Medifusion技术开发至多两种药物化合物，并在临床前研究阶段，Alkermes将承担这些化合物的所有临床开发和商业化责任。
    Technology Networks
    2009-12-03
    Acceleron Pharma Inc Alkermes PLC
  • Kyto Biopharma Inc. 宣布推出针对转钴胺素细胞受体（维生素 B12）的高亲和力单克隆抗体
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    Kyto Biopharma Inc. 宣布推出针对转钴胺素细胞受体（维生素 B12）的高亲和力单克隆抗体
    Kyto Biopharma Inc.是一家专注于利用专利维生素 B12 平台开发针对癌症治疗的单克隆抗体和寡核苷酸药物的生物技术公司。公司通过其技术针对维生素 B12 受体的过度表达来治疗各种形式的癌症，该受体在癌细胞中过度表达，而正常细胞则不如此。Kyto的研究和开发战略是开发针对维生素 B12 受体的单克隆抗体作为细胞毒性有效载荷的特定递送载体。公司已成功开发出针对 transcobalamin 受体的特定小鼠单克隆抗体mAbTCR23，并在多种细胞系中，包括实体瘤和淋巴瘤中，证明了其高度有效的靶向癌细胞和抑制细胞增殖的能力。此外，Kyto正在推进将mAbTCR23抗体进行人源化的计划，预计将在2010年底完成。公司还计划寻找合作伙伴，以推进平台进入I期临床试验。Kyto的维生素 B12 受体技术旨在开发市场化的癌症治疗药物。
    Pipeline Review
    2009-12-03
    Kyto Technology and
  • Galapagos 在类风湿关节炎联盟中实现多个里程碑
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    Galapagos 在类风湿关节炎联盟中实现多个里程碑
    比利时梅赫伦，2009年12月3日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）宣布，根据其与Janssen Pharmaceutica NV（Janssen）在类风湿性关节炎治疗领域的联盟协议，已实现多个里程碑，这将触发向Galapagos支付1.02亿欧元的现金。2007年10月，Galapagos宣布与Janssen达成一项联盟协议，授予Janssen从Galapagos最多12个内部项目中选择购买全球商业许可的权利，这些项目涉及类风湿性关节炎治疗靶点的创新小分子。今日宣布的里程碑是这些项目在药物化学优化下一阶段的成果。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴这些分子达到了既定的标准，并强调Galapagos将继续提供高质量的研究，并按计划实现年度目标。Galapagos是一家专注于小分子药物发现和开发的公司，在骨骼和关节疾病、骨转移、恶病质、抗感染和代谢疾病等领域拥有多个项目。它与GlaxoSmithKline、Lilly和Merck等公司建立了风险共担的联盟，并通过与MorphoSys的联盟开发新的抗体疗法。其BioFocus部门为制药和生物技术
    GlobeNewswire
    2009-12-03
    Galapagos NV Janssen Pharmaceutic Eli Lilly & Co GSK PLC Merck & Co Inc MorphoSys AG
  • Ambry Genetics 和 SoftGenetics 结成独家联盟，为下一代测序项目提供更广泛的生物信息学支持
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    Ambry Genetics 和 SoftGenetics 结成独家联盟，为下一代测序项目提供更广泛的生物信息学支持
    Ambry Genetics与SoftGenetics签署协议，将利用SoftGenetics的NextGENe软件为Ambry在下一代测序项目上提供扩展的生物信息学基因组学服务。Ambry Genetics首席科学官Anja Kammesheidt博士表示，Ambry Genetics团队已使用Illumina的Genome Analyzer平台提供基因组学解决方案两年，此次合作将满足客户多样化的需求。SoftGenetics研发副总裁Jonathan Liu博士表示，此次合作将提供单一流畅的测序研究资源，并使NextGENe软件保持领先地位。SoftGenetics销售和市场副总裁John Fosnacht强调，这一独特联盟将为研究人员提供独特的价值主张，结合Ambry Genetics的测序技术和NextGENe的独特分析能力，无需大量投资。Ambry Genetics业务发展总监Ardy Arianpour表示，通过SoftGenetics的独家合作，Ambry Genetics已成为基因组学社区下一代测序服务的“一站式”服务店。Ambry Genetics专注于提供高质量结果和合理的流程，同时为基因
    Einpresswire
    2009-12-03
    Ambry Genetics Corp SoftGenetics LLC
  • NOXXON Pharma AG 与 Eli Lilly and Company 合作实现里程碑
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    NOXXON Pharma AG 与 Eli Lilly and Company 合作实现里程碑
    NOXXON Pharma AG与Eli Lilly and Company合作开发治疗偏头痛的Spiegelmers，成功识别出具有皮摩尔亲和力和高选择性的Spiegelmer，达到合同规定的里程碑，触发未公开金额的付款。这一成就标志着双方合作的重要里程碑，NOXXON首席科学官Dr. Sven Klussmann表示，这展示了Spiegelmer平台的力量。Lilly发现和临床研究副总裁William Chin表示，Spiegelmers在治疗偏头痛方面的应用是新颖且有前景的。接下来，该Spiegelmer将进行药理测试和临床前开发，Lilly负责后续的开发和商业化。Spiegelmers是一种基于合成镜像寡核苷酸的化学实体，具有高度选择性和强大的靶点抑制功能。NOXXON是一家专注于开发Spiegelmers治疗炎症性疾病和血液学指示的生物技术公司，与Lilly、Hoffmann La-Roche和Pfizer等制药公司合作开发Spiegelmers。
    Biospace
    2009-12-03
    Eli Lilly & Co TME Pharma NV Hoffmann-La Roche AG Pfizer Inc
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