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  • NovaDigm Therapeutics 任命疫苗行业领导者 R. Gordon Douglas， Jr. 为董事会主席
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    NovaDigm Therapeutics 任命疫苗行业领导者 R. Gordon Douglas， Jr. 为董事会主席
    NovaDigm Therapeutics宣布任命感染病专家和疫苗行业领导者R. Gordon Douglas, Jr., M.D.为公司董事会主席。Douglas博士在预防治疗传染病方面拥有丰富经验，曾担任学术、工业、非营利部门和政府领导职务。NovaDigm致力于开发针对念珠菌和金黄色葡萄球菌感染的创新疫苗，其NDV-3疫苗候选产品包含重组念珠菌表面蛋白Als3和广泛使用的佐剂Alhydrogel，能预防真菌和细菌病原体。该疫苗在临床前研究中显示出对多种念珠菌和金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的保护效果。NovaDigm计划在2010年开始人体临床试验。公司产品开发基于北达科他州Grand Forks，并受益于与LA BioMed的研究合作。NovaDigm致力于开发针对念珠菌和金黄色葡萄球菌的疫苗，以应对日益严重的耐药性问题。
    Biospace
    2009-12-03
    NovaDigm Therapeutic
  • 阿斯利康和特格西普就用于治疗重度抑郁症的后期研究产品 TC-5214 达成全球合作和许可协议
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    阿斯利康和特格西普就用于治疗重度抑郁症的后期研究产品 TC-5214 达成全球合作和许可协议
    AstraZeneca与Targacept达成合作协议，共同开发和商业化Targacept的晚期研究性产品TC-5214，用于治疗重度抑郁症。TC-5214是一种尼古丁通道阻断剂，通过调节神经元尼古丁受体亚型的活动来治疗抑郁症。该协议包括2000万美元的前期付款，以及根据开发、监管和首次商业销售里程碑的最高5.4亿美元。Targacept还有权获得高达5亿美元的销售额相关里程碑奖金，以及全球净销售额的显著双位数版税。双方将共同设计全球III期临床试验，预计2010年中开始，目标是2012年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请。TC-5214被开发为辅助治疗对一线抗抑郁药治疗反应不足的成年重度抑郁症患者。AstraZeneca将负责80%的初始全球开发成本，Targacept负责剩余的20%。AstraZeneca还将负责并资助TC-5214的全球商业化成本，并承担Targacept与第三方关于TC-5214的制造和供应协议。
    阿斯利康
    2009-12-03
    AstraZeneca PLC GSK PLC
  • 辉瑞和 BC 发起 $9M 合作以应对癌症
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    辉瑞和 BC 发起 $9M 合作以应对癌症
    辉瑞公司与加拿大不列颠哥伦比亚省癌症局和温哥华前列腺中心达成一项为期三年的900万美元研究合作，旨在开发针对乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的新治疗方法。这是辉瑞在加拿大不列颠哥伦比亚省公共研究领域的最大一笔投资，旨在支持该省在癌症研究领域的世界级专业能力。合作项目将专注于识别新的生物标志物和治疗靶点，以帮助辉瑞更有效地测试新药物，延缓前列腺癌患者的病情进展并提高其生存率。
    Newswire.ca
    2009-12-03
    BC Cancer Agency Pfizer Canada ULC Pfizer Inc Vancouver Coastal He Concordia University OncoGenex Technologi University of Britis University of Cambri
  • Chaperone Technologies 和 MerLion Pharmaceuticals 开展抗菌剂合作
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    Chaperone Technologies 和 MerLion Pharmaceuticals 开展抗菌剂合作
    Chaperone Technologies与MerLion Pharmaceuticals共同评估一种独特的新方法来治疗耐药和致命性细菌感染。该方法利用Chaperone Technologies开发的抑制细菌hsp70的新型广谱小分子抗菌药物，与MerLion的pH激活型氟喹诺酮抗菌药物finafloxacin结合。finafloxacin在人体中表现出良好的安全性，目前正在进行II期临床试验。Chaperone的候选药物对MRSA、鲍曼不动杆菌和万古霉素耐药肠球菌等危险细菌有效。当与其他抗生素结合时，Chaperone的化合物能刺激强大的抗生素协同作用，即使使用较低剂量的联合剂也能提供优越的疗效。Chaperone拥有使用其化合物与任何其他抗生素结合的独特抗菌协同作用专利。两家公司相信，这种组合方法可能带来更广泛的应用和效用，有助于减少细菌突变、耐药菌株的传播，并降低某些现有抗菌药物的副作用。
    Pipeline Review
    2009-12-03
    Chaperone Technologi MerLion Pharmaceutic
  • 赛诺菲-安万特与洛克菲勒大学签订全球独家许可协议
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    赛诺菲-安万特与洛克菲勒大学签订全球独家许可协议
    法国巴黎，2009年12月3日——法国制药巨头Sanofi-aventis与纽约洛克菲勒大学达成一项独家全球许可协议，针对阿尔茨海默病中特定形式的淀粉样β蛋白斑块开发新型单克隆抗体疗法。这项针对抗淀粉样β（ABeta）的抗体疗法有望预防和逆转淀粉样斑块的形成，从而改善阿尔茨海默病患者的认知能力。该抗体计划于2009年底开始开发。Sanofi-aventis研发执行副总裁Marc Cluzel表示，与洛克菲勒大学及其专家Dr. Jeffrey Ravetch的合作令人高兴，Dr. Ravetch发现了针对淀粉样β肽的原始小鼠单克隆抗体，这一发现可能在阿尔茨海默病患者的管理中产生重大积极影响。Dr. Ravetch表示，这项研究初步表明，这种抗体可能成为减缓这种普遍且致残性疾病进展的有效手段。根据协议，Sanofi-aventis将获得独家全球许可，以开发、生产和商业化抗ABeta抗体。关于阿尔茨海默病，这是一种导致思维和记忆严重受损的进行性、退行性大脑疾病，是最常见的痴呆症形式。2009年，全球报告的阿尔茨海默病患者为3500万，预计未来几十年将因人口老龄化而大幅增加。淀粉样β蛋白（ABeta）是阿尔茨海默病的
    MarketScreener
    2009-12-03
    Rockefeller Universi Sanofi SA
  • 作为与勃林格殷格翰战略联盟的一部分，ABLYNX 将进一步获得 300 万欧元的里程碑付款
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    作为与勃林格殷格翰战略联盟的一部分，ABLYNX 将进一步获得 300 万欧元的里程碑付款
    Ablynx公司宣布将从其战略合作伙伴Boehringer Ingelheim处获得总计300万欧元的里程碑付款，这是双方2007年9月签订的关于开发及商业化Nanobodies的协议的一部分。Ablynx在2009年已从Boehringer Ingelheim获得900万欧元的里程碑付款。该协议允许每个开发的Nanobody达到最高1.25亿欧元的里程碑付款以及未公开的版税。Boehringer Ingelheim负责产品的开发、生产和商业化，而Ablynx在欧洲保留了一定的联合推广权。Ablynx公司专注于发现和开发基于Nanobodies的疗法，这些疗法针对多种严重和危及生命的人类疾病，目前拥有超过230名员工，并在多个主要疾病领域开发基于Nanobody的疗法。
    Biospace
    2009-12-02
    Ablynx NV Boehringer Ingelheim
  • NORGINE 任命总监（全球药物警戒）
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    NORGINE 任命总监（全球药物警戒）
    Norgine公司宣布自2010年1月18日起任命Yvonne Lamb博士为全球药物警戒总监。Yvonne Lamb是一位经验丰富的合格医生，曾在GSK担任呼吸药物警戒治疗领域负责人，此前还领导了神经科学药物警戒治疗领域。她在罗氏公司从事医学评估工作，在Searle担任英国医学总监，并在SmithKline Beecham领导英国临床开发团队，包括在澳大利亚担任医学总监。Norgine是一家拥有超过100年历史的独立欧洲专业制药公司，专注于开发和营销针对消化系统、肝脏病学和疼痛管理的药物产品。公司目前拥有超过1000名员工，并在欧洲主要市场设有直接业务。Norgine在研发方面活跃，并在威尔士的Hengoed和法国的Dreux制造大部分产品。
    2009-12-02
    Norgine Ltd
  • ImmunoCellular Therapeutics 与德克萨斯大学 M. D. Anderson 癌症中心签订新型癌症干细胞疗法期权协议
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    ImmunoCellular Therapeutics 与德克萨斯大学 M. D. Anderson 癌症中心签订新型癌症干细胞疗法期权协议
    ImmunoCellular Therapeutics, Ltd.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成一项关于针对癌症干细胞（CSCs）的免疫疗法的期权协议，该疗法在动物模型中显示出针对和破坏CSCs的显著能力。这一协议增强了公司针对CSCs的技术组合，包括ICT-107和ICT-121等有希望的疗法。MD安德森的技术利用异常的Notch和Numb通路，这两种机制与许多常见的实体瘤有关，包括乳腺癌、结肠癌和卵巢癌。该疗法由Dr. Constantin G. Ioannides和Satoko Matsueda开发，旨在通过靶向未被现有组合解决的其他通路，进一步增加公司识别和破坏这些重要肿瘤构建块的能力。IMUC计划在2010年第一季度开始针对胶质母细胞瘤的临床试验，并正在开发针对小细胞肺癌和胰腺癌的另一种单克隆抗体产品候选。
    Finanznachrichten
    2009-12-02
    ImmunoCellular Thera MD Anderson Cancer C Roche Holding AG
  • Phenomix 授予 Chiesi Farmaceutici 度格列汀治疗糖尿病的欧洲权利
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    Phenomix 授予 Chiesi Farmaceutici 度格列汀治疗糖尿病的欧洲权利
    Phenomix Corporation与Chiesi Farmaceutici达成协议，共同开发在欧洲、巴西、俄罗斯、独联体成员国、土耳其和北非地区推广dutogliptin（PHX1149）。该药物是Phenomix的专利口服小分子DPP-4抑制剂，目前正在进行2型糖尿病的3期临床试验。Chiesi将为Phenomix提供高达2800万美元的现金和股权支付，以及完成特定开发、监管和商业化里程碑后的16300万美元总支付。Phenomix还将有资格获得dutogliptin销售的收入分成。Chiesi将负责其领土内的产品开发、监管批准和商业化。Phenomix此前与Forest Laboratories合作开发dutogliptin在美国的市场。Chiesi在糖尿病治疗领域拥有丰富的开发与商业化经验，致力于将dutogliptin推广至更广泛的病人群体。Dutogliptin是一种DPP-4抑制剂，可增加GLP-1水平，刺激胰岛素产生并降低血糖。Phenomix专注于发现、开发和商业化针对重大治疗市场的新颖小分子产品。Chiesi集团是一家专注于研发的创新制药公司，在全球范围内运营，拥有超过3200名员工，
    Businesswire
    2009-12-02
    Chiesi Farmaceutici Phenomix Corp
  • 科兴获得中国中央政府第四份 H1N1 疫苗订单
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    科兴获得中国中央政府第四份 H1N1 疫苗订单
    中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.宣布，已收到中国工业和信息化部第四份H1N1疫苗PANFLU.1的采购订单，需生产额外一百万剂疫苗供应中央政府。公司已完成生产线扩建，年产能提高约30%，正利用新生产线生产疫苗以满足订单。截至目前，Sinovac已收到政府PANFLU.1疫苗订单总计1249万剂，其中756万剂已交付用于中国疫苗接种活动。公司董事长兼首席执行官魏东阳表示，Sinovac自豪地向中国政府提供H1N1疫苗，并相信能及时完成国家H1N1疫苗储备任务。随着生产能力的提升，Sinovac将更有能力提供性价比高的国际质量疫苗。
    2009-12-01
    北京科兴生物制品有限公司
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