法国巴黎，2009年12月10日，Sanofi-aventis公司与Alopexx Pharmaceuticals公司宣布达成合作协议，并拥有一种新型人源单克隆抗体在全球范围内进行开发和商业化的选择权，该抗体用于预防和治疗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、鼠疫耶尔森菌等严重感染。这一抗体目前处于临床前开发阶段。Sanofi-aventis研发执行副总裁Marc Cluzel表示，对抗生素耐药性感染的治疗需求尚未得到满足，他对与Alopexx的合作充满热情。Alopexx首席执行官Daniel Vlock表示，Sanofi-aventis对生物技术公司的承诺令人乐观，他们的抗体有望在获得批准后影响全球数十万人的生命。根据协议，Alopexx将在2010年将产品推进到I期临床试验，Sanofi-aventis在此阶段拥有独家全球许可权。Alopexx将获得Sanofi-aventis的前期付款和研究资金，以及可能达到3.75亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及许可和合作下产品销售的版税。这种新型人源抗体是一种单克隆抗体，有望作为对抗MRSA和其他感染的抗生素替代品。与抗生素不同，单克隆抗体不太可能导致

YM生物科学公司与加拿大国家研究委员会生物技术研究所合作，利用IntelliMab技术成功研发出针对HER2蛋白的抗体，这些抗体对癌细胞有选择性，同时对正常心脏细胞影响较小，有望降低心脏毒性。该合作项目旨在开发新型抗体，旨在提高疗效并降低毒性。首个候选抗体正处于最终筛选阶段，预计将成为Trastuzumab-DM1的竞争对手。此外，该项目还旨在开发针对多种癌症类型的抗体，以降低副作用并提高治疗效果。

InNexus Biotechnology Inc.与XERIS Pharmaceuticals, Inc.宣布开展一项研究合作，旨在利用XERIS的专有注射技术，开发InNexus的Dynamic Cross Linking (DXL)抗体皮下注射的潜在应用。XERIS的CEO John Kinzell表示，这种新的递送系统旨在解决储存和注射抗体时的一些主要问题，适用于慢性及急性治疗。InNexus的CEO Jeff Morhet强调，DXL技术在多种疾病靶点上的应用前景，并期待与XERIS合作开发适合皮下注射的DXL抗体。此外，InNexus还宣布将于2009年12月10日举办股东电话会议，讨论公司未来一年的展望和计划。InNexus是一家利用DXL技术商业化新一代单克隆抗体的生物技术公司，而XERIS则是一家专注于开发治疗内分泌和代谢疾病的友好型注射药物的生物制药公司。

Cytokinetics与GlaxoSmithKline（GSK）终止了双方的合作与许可协议，自2010年2月28日起，GSK-923295（一种CENP-E抑制剂）的所有权利将回归Cytokinetics。GSK仍负责GSK-923295在晚期难治性实体瘤患者中进行的I期临床试验的完成和报告。Cytokinetics决定终止与GSK的合作，以专注于内部肌肉功能及相关治疗应用的研究和开发。此前，Cytokinetics已与GSK协商，将kinesin纺锤蛋白（KSP）抑制剂SB-743921和ispinesib（SB-715992）的所有权利收回。这些化合物在临床试验中显示出良好的耐受性和临床活性。Cytokinetics正在寻求许可其这三种新型机制抗有丝分裂药物候选人的组合，以便它们可以进一步的临床试验。Cytokinetics的CEO Robert I. Blum表示，公司致力于以肌肉功能生物学为核心的战略。Cytokinetics的CENP-E、KSP和其他有丝分裂肌球蛋白抑制剂可能代表下一代抗有丝分裂癌症药物，通过阻止有丝分裂和细胞增殖而不影响无关的正常细胞功能，从而避免许多患者因使用现有抗有丝分裂药

SemBioSys Genetics Inc.获得AVAC Ltd.的400,000美元里程碑付款，这是之前宣布的1,500,000美元非稀释性投资的一部分，用于开发其Apo AI(Milano)候选药物。AVAC是一家非营利性公司，投资于扩大阿尔伯塔省增值产业的研究倡议和早期商业企业。这是SemBioSys从AVAC收到的第二笔付款，第一笔是在5月份收到的。最终里程碑付款将基于执行额外的短期Apo AI(Milano)开发里程碑。SemBioSys已成功交付多个Apo AI(Milano)里程碑，包括从实验室到中试规模的制造扩大以及收获超过20吨含有Apo AI(Milano)的向日葵种子，这为扩大过程提供了充足的Apo AI(Milano)材料。这表明SemBioSys能够继续实现其Apo AI(Milano)开发计划的关键里程碑，以及AVAC对其平台技术和有希望的下一代心血管候选药物的持续支持。

Anesiva公司于2009年12月3日与Powder Pharmaceuticals, Inc.和Lee's Pharmaceuticals (HK) Limited签订资产购买协议，将Zingo（利多卡因盐酸单水合物）粉末皮内注射系统的相关资产以约270万美元的价格出售。Zingo是一种易于使用的单次使用无针注射系统，旨在减轻3至18岁儿童以及成人抽血时的疼痛。Anesiva公司致力于开发新型疼痛管理药物，其领先产品候选Adlea是一种新型辣椒素小分子制剂，目前正开发用于骨科手术后急性疼痛的管理。

Generex Biotechnology Corporation与Sanofi-Aventis Deutschland GmbH签署了长期供应重组人胰岛素晶体的协议，用于Generex的专利口腔胰岛素喷雾产品Generex Oral-lyn的商业和临床试验。此协议将为Generex提供包括美国、加拿大在内的主要监管市场的胰岛素来源，并支持其在全球多个地区的Generex Oral-lyn监管审批工作。Generex将更新所有当前提交文件，以包括sanofi-aventis的胰岛素晶体，该晶体将用于Generex Oral-lyn的商业产品中。Generex总裁兼首席执行官Anna Gluskin表示，这一长期供应协议巩固了其关键产品组件，有助于其旗舰产品Generex Oral-lyn顺利进入主要市场，并寻求建立新的糖尿病治疗模式。Sanofi-Aventis凭借近一个世纪的化学、制药、医疗和工业研究，成为胰岛素生产和糖尿病治疗的历史领导者。Generex致力于药物输送系统和技术的研究、开发和商业化，其专利技术通过口腔给药，将药物输送到人体内，而无需在肺部沉积。Generex的旗舰产品口服胰岛素（Gener

法国巴黎，2009年12月9日，全球领先的制药公司Sanofi-aventis与加州理工学院（Caltech）签署了一项战略研究合作协议。该合作旨在通过基础和应用生物学研究推进人类健康领域的知识，并促进Caltech与Sanofi-aventis之间的科学交流。合作项目名为“加州理工学院Sanofi-aventis生物工程研究计划”（SABER），将为期5年，为Caltech的几个核心设施提供财务支持，包括Kavli纳米科学研究所、分子观测站和生物成像中心。此外，还将为Caltech的科学家提供灵活的财务支持，通过年度生物工程奖（BEA）加速创新研究项目。加州理工学院Vice Provost Stephen Mayo表示，他们很高兴与Sanofi-aventis分享研究专长和承诺，相信这次合作将导致改善人类健康的发现。

NanoPacific Holdings, Inc.（NPH）宣布从加州大学洛杉矶分校（UCLA）独家获得一系列超分子纳米粒子技术的许可。这项技术能够合成新一代具有高度尺寸和形态控制、可调表面电荷和化学性质的纳米粒子，适用于生物可降解纳米粒子，具有改善的生理稳定性、较长的血液滞留时间、低急性毒性和低免疫原性。NPH的这项技术与其材料科学平台相辅相成，有助于药物递送、基因转染和伴随诊断等领域的发展。NPH计划与各种企业合作伙伴、研究机构和学术研究人员合作，加速超分子纳米粒子系统在生物学和医学领域的应用开发。

Protalix Biotherapeutics公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了治疗戈谢病的植物细胞表达型葡萄糖脑苷脂酶（GCD）药物taliglucerase alfa的新药申请（NDA）。Pfizer与Protalix于2009年12月1日达成协议，共同开发和商业化taliglucerase alfa。Pfizer获得全球独家许可权，而Protalix保留在以色列的商业化权利。Protalix计划在近期提交更多关于taliglucerase alfa的监管申请。此外，Protalix向欧洲药品管理局（EMEA）的儿科委员会提交了针对2至18岁患者的临床研究计划，并因此获得Pfizer的500万美元里程碑付款。taliglucerase alfa已被FDA授予孤儿药和快速通道开发地位，目前在美国和欧盟分别通过扩大访问协议和同情使用协议提供给戈谢病患者。