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  • Edison Pharmaceuticals 从 Centocor 获得用于治疗罕见病的药物许可
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    Edison Pharmaceuticals 从 Centocor 获得用于治疗罕见病的药物许可
    Edison Pharmaceuticals公司宣布与Centocor达成一项许可协议，获得其研发的CNTO-530药物，用于治疗罕见线粒体疾病和其他被忽视的疾病。CNTO-530目前处于临床试验阶段。Edison Pharmaceuticals致力于开发针对罕见能量相关疾病的药物，特别是线粒体遗传疾病，并计划利用这些研究中的见解来拓展治疗其他具有相似机制的疾病。具体交易条款未公开。
    美通社
    2010-01-05
    BioElectron Technolo Janssen Biotech Inc
  • Bioject 与 MPI Research 建立战略联盟
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    Bioject 与 MPI Research 建立战略联盟
    Bioject Medical Technologies与MPI Research达成战略联盟，共同探索药物+设备机会，MPI Research提供药理、分析、安全等临床前测试资源，Bioject则提供无针注射技术作为药物/生物制品制造商的替代递送选项。双方合作有望获得政府资助，并可能开发新的药物+设备组合。此联盟将促进双方利用各自优势，拓展新业务机会，共同推动行业发展。
    Technology Networks
    2010-01-05
    Bioject Medical Tech MPI Research
  • BioVectra 确认在美国销售多西他赛的合作伙伴关系
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    BioVectra 确认在美国销售多西他赛的合作伙伴关系
    BioVectra Inc.与Sandoz Inc.签署协议，将Docetaxel注射剂（Taxotere的仿制药）的商业化和市场推广权交给Sandoz。该药物主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、颈部癌和非小细胞肺癌，全球年销售额超过30亿美元。双方自2009年以来合作推进ANDA申请和商业推广策略，Sandoz作为全球领先的生物类似物和通用肿瘤注射剂供应商，与BioVectra的技术开发能力相结合，共同开发出Docetaxel的仿制药。BioVectra期待与Sandoz的合作能够成功，为市场提供重要的通用替代品。
    Businesswire
    2010-01-05
    BioVectra DCL Novartis AG
  • Laureate Pharma 和 Selexis 宣布合作
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    Laureate Pharma 和 Selexis 宣布合作
    美国生物制药合同制造组织Laureate Pharma，与瑞士高性能生产细胞系合同开发者Selexis SA，宣布双方将继续通过联合营销关系进行合作。此次合作拓展了双方合同服务的范围，提供了一系列高度互补的服务。这种合作关系为生成高产量、稳定的哺乳动物细胞提供了可能，在转染后仅需八周即可生产克级重组蛋白材料。同时，可以开发符合cGMP标准的制造流程，以简化临床级材料的生产。Laureate Pharma总裁兼首席执行官Robert Broeze表示，与Selexis合作并采用其先进的细胞系开发方法，结合Laureate Pharma在cGMP制造方面的强大记录，为寻求外包生物制药制造的客户提供极具吸引力的价值主张。Selexis总裁兼首席执行官Igor Fisch表示，将Laureate纳入其制造合作伙伴网络对寻求美国制造商的客户大有裨益，Laureate在这一领域是领导者，Selexis很高兴与这家强大的组织合作。Selexis是一家致力于开发创新技术和专业服务，以显著提高用于表达药物相关蛋白（如靶点、单克隆抗体、重组蛋白）的高性能哺乳动物细胞系开发时间和成本的公司。Laureate Pharma是一家位于
    美通社
    2010-01-05
    Laureate Biopharmace Selexis SA
  • MonoSol Rx 和 Strativa Pharmaceuticals 扩大战略合作关系
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    MonoSol Rx 和 Strativa Pharmaceuticals 扩大战略合作关系
    MonoSol Rx与Strativa Pharmaceuticals续签战略合作伙伴关系，将共同开发三种新药产品。此次合作是基于双方自2008年6月开始的合作，当时Strativa收购了MonoSol Rx的ondansetron OSF的独家美国商业化权利，并计划以Zuplenz品牌进行市场推广。新协议将允许Strativa利用MonoSol Rx的PharmFilm技术开发三种新的口服可溶性薄膜产品，并拥有这些产品的独家美国商业化权利。MonoSol Rx将获得开发过程中的里程碑付款、产品供应购买费和净销售额的版税。这种合作模式旨在通过药片递送技术创造新的合作伙伴关系，为MonoSol Rx带来额外收入，同时为合作伙伴提供差异化产品，以保护或延长产品的收入生命周期。
    美通社
    2010-01-05
    Aquestive Therapeuti Par Specialty Pharma Par Pharmaceutical C
  • PharmAthene 更新 BARDA rPA 合同讨论的状态
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    PharmAthene 更新 BARDA rPA 合同讨论的状态
    PharmAthene公司就美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）发布的特别通知发表评论，该通知宣布BARDA有意与PharmAthene协商合同修改，以继续开发其重组保护性rPA炭疽疫苗候选产品SparVax。PharmAthene表示期待与BARDA紧密合作，尽快满足其需求和战略国家储备库的紧急需求。此次特别通知与BARDA开发第二代rPA炭疽疫苗的意图一致，PharmAthene计划提交一份白皮书，以符合BAA指示。SparVax是一种新型第二代rPA炭疽疫苗，已完成I期和II期临床试验，显示出良好的耐受性和免疫反应。
    美通社
    2010-01-05
    PharmAthene Inc US Department of Hea
  • Elusys 从美国联邦政府获得高达 1.43 亿美元的合同，为炭疽新疗法 Anthim（R） 的高级开发提供资金
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    Elusys 从美国联邦政府获得高达 1.43 亿美元的合同，为炭疽新疗法 Anthim（R） 的高级开发提供资金
    Elusys Therapeutics获得美国政府高达1.43亿美元的合同，用于完成其晚期阶段的炭疽治疗药物Anthim的研发、商业生产和许可。资金由卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）提供。Anthim旨在治疗吸入性炭疽并预防炭疽病，已在动物模型中显示出显著的生存益处。该合同将支持Elusys的临床和商业战略，包括扩大生产、进行人体安全性试验和FDA许可的关键非临床有效性研究。Anthim已被FDA授予快速通道和孤儿药资格，并已获得NIH合同和BARDA生物防御医疗对策开发基金的支持。
    美通社
    2010-01-04
    Elusys Therapeutics US Government Centers for Disease MedImmune LLC National Institute o National Institutes Pfizer Inc US Department of Def US Department of Hea
  • RAMBAXY 在印度推出一种新的化学实体 （NCE），LULIFIN（卢立康唑）
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    RAMBAXY 在印度推出一种新的化学实体 （NCE），LULIFIN（卢立康唑）
    Ranbaxy Laboratories Limited宣布在日本Summit Pharmaceuticals International Corporation（SPI）的许可下，在印度市场推出了一种新型化学实体（NCE）Lulifin（Luliconazole），显著增强了其在皮肤科领域的市场地位。SPI与日本Nihon Nohyaku Co. Ltd.（Nihon Nohyaku）达成协议，获得Luliconazole在特定地区的许可权，以扩大其在海外市场的覆盖范围。Lulifin是一种局部咪唑类化合物，用于治疗由癣菌引起的皮肤真菌病，具有较短的疗程和每日一次的用药优势，提高了患者的依从性和治疗效果。Ranbaxy在皮肤科市场已有强劲的竞争力，SPI作为Sumitomo Corporation的全资子公司，在药物研发领域拥有良好记录。Ranbaxy是印度最大的制药公司，致力于研发和生产质量可靠、价格合理的仿制药，服务于全球125多个国家。
    Pharmaceutical Online
    2010-01-04
    Ranbaxy Laboratories Summit Pharmaceutica Nihon Nohyaku Co Ltd
  • Evolva 与 Roche 达成发现合作
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    Evolva 与 Roche 达成发现合作
    2010年1月4日，瑞士巴塞尔，Evolva Holding SA与罗氏公司签订协议，利用Evolva的技术平台共同开发针对肿瘤学和抗感染药物靶点的化合物。罗氏将支付Evolva前期技术接入费和持续研究费，并负责推进合作中发现的所有化合物。Evolva将享有未被罗氏推进或优先级降低的化合物的优先权。Evolva首席执行官Neil Goldsmith表示，与罗氏的合作是公司基因化学技术发展的重要一步，旨在构建具有抗感染和抗癌效果的化合物管线。Evolva的发现技术平台采用颠覆性的技术方法，与制药行业主流的合成化学和蛋白质工程方法截然不同。Evolva拥有多个发现和临床前合作伙伴，2008年创造了约1200万瑞士法郎的收入。Evolva的化合物管线引人注目，其中一种针对肾脏和心血管疾病的化合物于2009年初进入I期临床试验，另外两种抗真菌和抗病毒化合物预计将在2010年进入I期。Evolva在瑞士证券交易所主板上市，股票代码为EVE。
    Fierce Biotech
    2010-01-04
    Evolva Holding SA Roche Holding AG
  • Dynavax 完成对 Symphony Dynamo 的收购
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    Dynavax 完成对 Symphony Dynamo 的收购
    Dynavax Technologies Corporation宣布股东批准收购Symphony Dynamo, Inc.（SDI），交易包括约2000万美元现金和Dynavax的丙型肝炎和癌症治疗项目全部权利。此次交易预计将显著推动Dynavax成人乙型肝炎疫苗HEPLISAV的注册试验完成。Dynavax与Symphony Capital Partners, LP（Symphony）在2009年11月达成新条款，以解决Dynavax收购SDI的行使价。根据协议，Dynavax获得了SDI持有的约2000万美元现金，并发行1300万股Dynavax普通股给Symphony。此外，Dynavax还重新获得了其丙型肝炎和癌症治疗项目的专有技术权利。如果Dynavax与这些项目合作，Symphony将获得前5000万美元的前瞻性和开发里程碑的50%。交易后，Symphony及其共同投资者持有约24%的Dynavax普通股。Dynavax扩大了董事会，包括Symphony Capital LLC的合伙人Mark Kessel。作为协议的一部分，将任命一位双方都接受的独立董事，前提是Symphony的持股超过总普通股
    GlobeNewswire
    2010-01-04
    Dynavax Technologies Symphony Dynamo Inc Symphony Capital LLC
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