Biovitrum AB宣布，其针对治疗肥胖的瘦素调节剂项目已全部被AstraZeneca收购。Biovitrum将从AstraZeneca获得600万欧元的预付款以及基于开发进展和销售的里程碑付款，以及单位数百分比的版税。如果产品获得批准，Biovitrum将可能获得高达1.86亿欧元的预付款和里程碑付款。该瘦素调节剂项目目前处于临床前阶段。AstraZeneca心血管与胃肠研究副总裁Björn Wallmark表示，该公司致力于寻找治疗糖尿病和肥胖等心血管疾病风险因素的新解决方案。Biovitrum首席科学官Peter Edman表示，他们很高兴这一新颖的治疗肥胖患者的方案将继续由AstraZeneca开发，该公司在心血管疾病领域拥有悠久的历史和强大的地位。关于肥胖，世界卫生组织预测，到2015年，全球将有23亿成年人超重，其中超过7亿人肥胖。在美国，近三分之二的人口超重，近三分之一的人临床肥胖。

Teva制药公司与OncoGenex制药公司达成全球许可和合作开发协议，共同开发OGX-011，并购买OncoGenex的股份。OGX-011是一种处于III期临床试验的癌症治疗药物，旨在抑制癌症治疗耐药性。该药物预计将作为辅助疗法，增强化疗的效果，并在多种肿瘤类型中显示出良好的结果。Teva将为OncoGenex提供6000万美元的初始现金支付，包括1000万美元的股票投资、2000万美元的前期付款和3000万美元的预付款。OncoGenex将有机会获得高达3.7亿美元的额外现金支付，取决于各种里程碑的实现，包括监管里程碑和销售目标。Teva将负责所有商业化和开发费用，而OncoGenex保留在美国和加拿大共同推广OGX-011的权利。

PDL BioPharma与Eli Lilly达成非独家许可协议，涉及teplizumab等抗CD3单克隆抗体，用于治疗新诊断的1型糖尿病。PDL BioPharma专注于最大化其抗体人源化专利和相关资产的价值，目前从多个已上市的人源化抗体产品中获得版税，并可能从专利到期前推出的其他人源化抗体产品中获得版税。Eli Lilly目前拥有关于solanezumab的Queen et al专利许可，该产品是一种针对β淀粉样蛋白的人源化抗体，用于延缓阿尔茨海默病的进展。

Athersys公司与Pfizer签订协议，共同开发MultiStem疗法治疗炎症性肠病（IBD）。Athersys将获得Pfizer的600万美元前期现金支付、研究资金和支持。Athersys还有资格获得最高达1.05亿美元的里程碑付款。Pfizer将负责开发、监管和商业化，并向Athersys支付MultiStem IBD产品全球销售的分层版税。炎症性肠病是一组影响结肠和回肠的炎症和自身免疫性疾病，可能导致严重腹痛、体重减轻、呕吐和腹泻。Pfizer表示，与Athersys合作开发MultiStem是公司再生医学战略的关键。Athersys董事长兼首席执行官表示，Pfizer是这一项目的理想合作伙伴。MultiStem是一种专利的细胞疗法产品，由健康成年捐赠者的骨髓中提取的特殊干细胞组成，能够产生多种因子并形成多种细胞类型。Athersys认为MultiStem是一种独特的“现货”干细胞产品，具有多种治疗益处，无需组织匹配或免疫抑制，且具有大规模生产的潜力。

CombinatoRx和Neuromed宣布，其股东在2009年12月18日的股东会议上批准了两家公司的合并，预计合并将于12月21日完成。CombinatoRx专注于开发协同组合药物，而Neuromed致力于开发新的疼痛治疗药物，包括其领先产品Exalgo。合并后，两家公司将结合各自的技术和产品管线，共同推进药物研发。

Thallion Pharmaceuticals与法国LFB Biotechnologies签署了一份意向书，共同开发Thallion的Shigamabs产品，用于治疗STEC细菌感染。LFB将提供2300万加元的前期资金，以及高达1.5亿加元的开发资金和里程碑付款，并获取欧洲和南美地区的商业权利。Thallion保留北美和其他地区的权利，并将在产品销售中获得双位数的版税。双方将成立一个联合开发委员会，Thallion负责临床研究，LFB负责生产和供应。Shigamabs是一种双抗体产品，能够特异性地结合并中和STEC细菌分泌的毒素，目前尚无针对STEC感染的批准疗法。

Ambit Biosciences与Astellas Pharma达成全球合作协议，共同研发和商业化FLT3激酶抑制剂，用于治疗癌症和非癌症疾病。该合作包括Ambit的领先临床阶段药物AC220，以及其他未公开的FLT3激酶抑制剂。AC220是一种新型、口服、强效且高度选择性的小分子，专门设计为第二代FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）抑制剂。双方将共同开发AC220用于治疗急性髓系白血病（AML）和其他适应症，并分享研发责任和费用。Ambit将获得4000万美元的预付款，以及最高3.5亿美元的预商业化付款。Astellas将负责所有产品的商业化，Ambit将获得销售里程碑付款和净销售额的分级双位数版税。

亚特纳桑蒂斯公司宣布与美国赛诺菲-安万特公司终止关于Cetrorelix在良性前列腺增生（BPH）治疗领域的开发、商业化和许可协议，该协议原定于2009年3月5日生效。由于公司上周公布的Cetrorelix在欧洲BPH三期临床试验结果未达到主要终点，导致协议终止。亚特纳桑蒂斯公司将继续专注于其晚期化合物的研究，包括在肿瘤学领域的Keryx和AEZS-108，以及内分泌学领域的AEZS-130。

NovaBay Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Alcon Inc.将增加对公司的研发支持，每年增加200万美元。这笔资金将用于加强NovaBay在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液领域的研发项目。Alcon正在进行NovaBay主要化合物NVC-422的二期临床试验，用于治疗病毒性结膜炎。NovaBay与Alcon有关于Aganocide化合物在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液方面的研发和许可协议。此外，NovaBay还与Galderma S.A.合作开发Aganocides用于治疗痤疮、脓疱病等皮肤病。

SCYNEXIS公司宣布与默克公司合作开发新型抗真菌剂的第三个里程碑达成，这一里程碑的达成是在该项目的化合物进入临床开发阶段后触发的。SCYNEXIS自2002年起与默克合作，负责提供药物化学、计算化学、生物分析和ADMET支持。默克则负责化合物被接受为临床前候选药物后的开发。根据合作协议，SCYNEXIS有资格获得额外的里程碑付款和由此产生的全球销售产品的双位数百分比版税。SCYNEXIS总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，这是SCYNEXIS十年来从其发现平台中发展的化合物第11次进入临床试验，这表明了公司能力的强大。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物发现和开发公司，致力于为制药合作伙伴提供有效的创新药物管道解决方案。