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  • YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
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    YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
    YM BioSciences公司与Therapure Biopharma公司签订合同，Therapure将提供nimotuzumab的填充和包装服务。该药物是一种针对EGFR的人源化单克隆抗体，由CIM授权给YM的加拿大子公司CIMYM BioSciences。Therapure将在其位于加拿大Mississauga的GMP认证和Health Canada许可的填充室中为nimotuzumab进行无菌填充。该产品将被YM及其在日本、韩国和欧洲的许可合作伙伴用于所有活动，以及东南亚的许可合作伙伴Innogene Kalbiotech用于全球临床试验。nimotuzumab已在23个国家获得批准，包括阿根廷、巴西、中国、印度、印度尼西亚和墨西哥。YM表示，与CIM和Therapure的合作将提供成本效益和完整的加拿大解决方案，并符合北美GMP标准。Therapure表示，很高兴与YM合作，并期待在主要市场获得营销授权后提供商业产品。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    Therapure Biopharma YM BioSciences Inc CIMYM BioSciences Daiichi Sankyo Co Lt Innogene Kalbiotech Kuhnil Pharmaceutica The Center of Molecu
  • Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元，并与 BioMS Medical 达成战略合作，将脓毒症治疗商业化
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    Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元，并与 BioMS Medical 达成战略合作，将脓毒症治疗商业化
    Spectral Diagnostics与BioMS Medical达成战略合作，共同推进Toraymyxin治疗严重脓毒症的上市。BioMS Medical投资1200万美元，获得Spectral 48%的股份。Spectral获得日本Toray Industries Inc.授权在美国独家销售Toraymyxin，并计划在2010年上半年启动关键性临床试验。Toraymyxin已在全球超过7万名患者中使用，临床试验显示其能安全有效地清除内毒素并降低脓毒症患者的死亡率。美国每年约有12.5万名患者患有与内毒素血症相关的严重脓毒症，面临高死亡率且治疗选择有限，市场潜力超过10亿美元。Spectral的EAA诊断测试是唯一获得FDA批准的血液中内毒素测量方法，Toraymyxin是一种从血液中清除内毒素的治疗性血液净化装置。Spectral计划使用EAA识别患有严重脓毒症且血液中内毒素升高的患者，并使用Toraymyxin进行治疗。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    GDI Integrated Facil Spectral Medical Inc
  • Almirall 和 Forest Laboratories 将与 LAS100977 扩大呼吸系统合作
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    Almirall 和 Forest Laboratories 将与 LAS100977 扩大呼吸系统合作
    Forest Laboratories Holdings, Ltd.与Almirall, S.A.达成协议，共同开发、市场推广和分销LAS100977，这是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的吸入性长效β2受体激动剂（LABA）。双方将使用Almirall的专利GENUAIR吸入器，将LAS100977与一种未公开的皮质类固醇结合使用。Forest将向Almirall支付7500万美元的预付款，并支付未来的里程碑付款和基于销售额的版税。此协议标志着双方在呼吸领域合作的进一步深化，旨在为患者和投资者创造价值。
    Businesswire
    2009-12-17
    Almirall SA Forest Laboratories
  • Adimab 宣布新的抗体发现合作，并在两个现有合作伙伴关系中实现里程碑
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    Adimab 宣布新的抗体发现合作，并在两个现有合作伙伴关系中实现里程碑
    Adimab公司宣布与辉瑞和一家未公开的公司启动研究合作，同时收到与默克和罗氏的发现合作项目的里程碑付款。Adimab的发现技术以其速度、表位覆盖和质量输出方面的优势在行业中脱颖而出，吸引了多家制药公司的兴趣。新合作项目包括Adimab利用其专有平台为合作伙伴识别治疗性靶点，并给予合作伙伴商业化抗体生成的权利。此外，Adimab还从默克和罗彻的合作项目中获得里程碑付款，证明其技术的高效性。
    Fierce Biotech
    2009-12-17
    Adimab LLC Merck & Co Inc Pfizer Inc Roche Holding AG
  • Chembio Diagnostics， Inc. 与美国疾病控制和预防中心签订了价值 900,000 美元的开发合同，用于即时流感检测
    交易并购
    Chembio Diagnostics， Inc. 与美国疾病控制和预防中心签订了价值 900,000 美元的开发合同，用于即时流感检测
    Chembio Diagnostics与疾控中心签订900,000美元的研发合同，旨在开发一种基于Chembio专利技术的多联快速检测流感免疫的即时检测产品。该产品将利用Chembio的Dual Path Platform（DPP®）技术，预计开发周期为九个月。该测试旨在检测个体对季节性流感病毒和新型流感病毒，包括猪流感H1N1的免疫力，适用于现场或门诊环境。测试包含六个不同参数（代表不同流感株）和一个控制线，并可通过视觉解读结果或与便携式数字阅读器配合使用。此项目旨在满足当前医疗挑战，开发新的多联即时检测产品。Chembio首席执行官表示，该免疫测试将补充公司已有的流感抗原检测工作，推动点对点流感准备工作的全面解决方案。
    Biospace
    2009-12-17
    Center For Disease C
  • Makefield Therapeutics 从阿尔伯特爱因斯坦医学院获得涵盖其混合纳米粒子递送平台的专利权
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    Makefield Therapeutics 从阿尔伯特爱因斯坦医学院获得涵盖其混合纳米粒子递送平台的专利权
    Makefield Therapeutics公司获得阿尔伯特爱因斯坦医学院独家许可，用于其专利申请，涉及公司的新型生物可降解混合纳米颗粒药物递送平台。该平台利用含有氧化氮的纳米颗粒，用于治疗耐药性皮肤和软组织感染以及男性对现有口服药物疗法无反应或不满的勃起功能障碍。公司计划商业化这两种主要适应症，并扩大技术应用范围。该混合纳米颗粒技术平台能够以局部、可控和持续的方式递送治疗剂量的氧化氮气体，同时还能递送肽、核酸和传统小分子药物。该递送系统生物可降解，使用的是公认安全（GRAS）的辅料，适用于多种给药途径，包括透皮/局部、口服、静脉注射、腹腔内注射和植入等。
    Businesswire
    2009-12-16
    Makefield Therapeuti
  • Sanofi Pasteur从Syntiron获得许可，开发和商业化疫苗以预防葡萄球菌感染
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    Sanofi Pasteur从Syntiron获得许可，开发和商业化疫苗以预防葡萄球菌感染
    法国里昂，2009年12月16日，Sanofi Pasteur，sanofi-aventis集团疫苗部门，宣布与位于明尼苏达州圣保罗的私人生物技术公司Syntiron达成独家全球许可协议，共同开发和商业化针对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或MRSA）的预防疫苗。MRSA是导致人类多种难以治疗的感染的原因，被称为多重耐药金黄色葡萄球菌，因为这些细菌对包括青霉素在内的大多数抗生素具有耐药性。Syntiron致力于预防和治疗由细菌感染引起的人类疾病。根据协议条款，Sanofi Pasteur将支持产品的联合临床前开发，并与Syntiron合作，负责疫苗的未来开发、监管批准和商业化。该协议包括未公开的初始许可费、里程碑付款和产品未来销售的版税付款。Sanofi Pasteur总裁兼首席执行官Wayne Pisano表示，与Syntiron的合作是Sanofi Pasteur与生物技术公司合作生产创新疫苗以应对公共卫生需求的又一例证。他还强调，成功开发预防MRSA的疫苗将是抗击医院相关感染的重大成就。
    Fierce Biotech
    2009-12-16
    Sanofi Pasteur SA Syntiron LLC Sanofi SA
  • 葛兰素史克和 NanoBio 宣布达成唇疱疹治疗非处方药许可协议
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    葛兰素史克和 NanoBio 宣布达成唇疱疹治疗非处方药许可协议
    GlaxoSmithKline（GSK）与NanoBio公司宣布在美国和加拿大就新型专利化合物NB-001的OTC用途达成独家许可协议，NB-001是一种针对感冒疮的治疗方法。该化合物由NanoBio开发，对引起感冒疮的病毒具有显著的抗菌活性。感冒疮是美国约20%的成年人口普遍存在的状况，GSK的Abreva作为领先的治疗产品，市场份额超过50%。NanoBio已完成NB-001的两个2期临床试验，显示其疗效和良好的安全性，并计划很快进入3期测试。根据协议，NanoBio将获得1450万美元的预付款，以及最高可达4000万美元的里程碑付款和未来销售的单一数字版税。GSK表示，与NanoBio的合作将加强其在感冒疮领域的领导地位，并期待利用NanoBio的新技术。NanoBio是一家专注于开发皮肤科产品、抗感染治疗和鼻内疫苗的私营生物制药公司，而GSK是全球最大的非处方消费品公司之一。
    Pharmaceutical Online
    2009-12-16
    BlueWillow Biologics GSK PLC
  • 加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大关节炎联盟
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    加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大关节炎联盟
    比利时梅赫伦，2009年12月16日——Galapagos NV公司宣布，其与葛兰素史克公司（GSK）的关节炎联盟得到扩展，包括基于新型药物靶点GT622的额外药物发现项目。根据扩展协议，Galapagos将从GSK获得650万欧元现金支付，并有权获得基于额外成功里程碑和版税的收益。自2006年6月联盟开始以来，Galapagos已从GSK获得总计4100万欧元的支付。扩展后的关节炎联盟价值超过2亿欧元里程碑，加上高达两位数的版税。本月早些时候，Galapagos在GSK的关节炎联盟中交付了首个临床候选药物GLPG0555。Galapagos基于通过其靶点发现平台确定的关节炎靶点GT622开发了GLPG0555。GSK和Galapagos现在已扩大GT622项目的范围，以增加基于此靶点开发新药的机会。在扩大的联盟下，Galapagos将运用其药物化学和生物学专业知识开发针对GT622的额外候选化合物。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，随着GLPG0555候选药物进入临床试验，现在是扩大项目并增加开发力度的正确时机。通过650万欧元的支付和未来分子的里程碑，这一联盟资金充足，
    MarketScreener
    2009-12-16
    GSK PLC Galapagos NV Eli Lilly & Co Janssen Pharmaceutic Merck & Co Inc MorphoSys AG
  • 罗氏将 Afferent Pharmaceuticals 的同类首创慢性疼痛治疗方法授权给 Afferent Pharmaceuticals;Afferent 获得 2300 万美元的 A 轮融资
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    罗氏将 Afferent Pharmaceuticals 的同类首创慢性疼痛治疗方法授权给 Afferent Pharmaceuticals;Afferent 获得 2300 万美元的 A 轮融资
    罗氏公司宣布将其P2X3受体项目授权给Afferent制药公司，旨在开发针对慢性疼痛的创新药物。Afferent由Anthony Ford博士、Pappas风险投资公司和Third Rock风险投资公司共同创立，专注于开发针对新型生物途径的化合物。Afferent成功完成2300万美元的A轮融资，资金将用于加速P2X3受体靶向疼痛疗法的开发。全球超过2.7亿人患有慢性疼痛，现有治疗方法存在不足。Afferent的P2X3拮抗剂有望成为治疗慢性疼痛的新方法，其领先化合物AF-219已完成一期临床试验，预计将在2010年进行疗效测试。
    Fierce Biotech
    2009-12-16
    Afferent Pharmaceuti Roche Holding AG Arena Pharmaceutical Bioverativ Therapeut Cerexa Inc Forest Laboratories Johnson & Johnson NuVasive Inc Peninsula Pharmaceut Pfizer Inc Syntex LLC University of London
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