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  • Nanotherapeutics 收购了两个用于阿尔茨海默病治疗和 CDA 疾病的后期临床项目
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    Nanotherapeutics公司收购了Oscient Pharmaceuticals和EPIX Pharmaceuticals的破产程序中的两个后期临床试验项目:Ramoplanin和PRX-3140。Ramoplanin是一种口服抗生素,用于治疗艰难梭菌感染,目前正进入3期临床试验;PRX-3140是一种口服生物利用度高的阿尔茨海默病治疗药物,处于2期临床试验阶段。Nanotherapeutics还获得了涵盖这两个临床项目的美国和外国专利。Ramoplanin对艰难梭菌和其他革兰氏阳性菌具有杀菌作用,而PRX-3140旨在通过激活大脑中的5-HT4 G蛋白偶联受体来刺激认知和记忆,可能减缓阿尔茨海默病的进展。Nanotherapeutics是一家私营生物制药公司,拥有一个产品管线,包括一个已获FDA批准的生物制剂产品、一个已提交FDA的骨移植产品以及多个处于临床试验阶段的产品。
    Biospace
    2009-12-16
    EPIX Pharmaceuticals Ology Bioservices In Oscient Pharmaceutic
  • 新型放射性药物在早期霍奇金淋巴瘤中显示出令人印象深刻的结果
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    一项由英国癌症研究慈善机构进行的临床试验显示,三分之二接受实验性放射性癌症疗法CHT25治疗的霍奇金淋巴瘤患者对治疗有良好反应。这项发表在《临床癌症研究》杂志上的I期临床试验由伦敦大学学院癌症研究所和皇家自由医院的研究人员进行,旨在确定CHT25的安全剂量和有效性。CHT25是一种基于抗体治疗的药物,原本用于肾脏移植患者以预防器官排斥,研究人员通过将其与放射性同位素结合,使其能够将放射性同位素精确地输送到体内的肿瘤部位,从而选择性地杀死淋巴瘤细胞。试验结果表明,接受临床相关剂量CHT25的患者中有三分之二表现出临床受益,其中一名患者在接受治疗后两年半后仍无病症状。此外,有证据表明CHT25可能对T细胞淋巴瘤患者也有益。目前,正在进行II期临床试验以进一步验证该药物的有效性。
    2009-12-15
    Cancer Research UK University College L
  • Warner Chilcott 确认与 Sanofi-Aventis 达成全球营销和合作协议
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    Warner Chilcott公司宣布,Sanofi-Aventis U.S. LLC(Sanofi)决定不行使其在全球营销和合作协议(“营销协议”)中的权益。此协议涉及Warner Chilcott于2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务(“PGP收购”)后,根据协议,Sanofi有权将其在营销协议中的权益以公平市场价值转让给Warner Chilcott。尽管Sanofi有权行使这一权利,但最终选择放弃。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科细分市场的领先专科制药公司,具有内部资源,致力于产品的研发、生产和推广。营销协议的条款保持不变。
    Biospace
    2009-12-15
    Allergan WC Ireland Sanofi-Aventis US LL Sanofi SA The Procter & Gamble
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
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    Hospira公司以约4亿美元收购了印度Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.的注射剂成品药业务,包括其β-内酰胺类抗生素生产基地、研发设施和产品组合。此次收购旨在加强Hospira在注射剂领域的全球领导地位,同时为Orchid带来财务灵活性以追求新的增长机会。交易预计将在2010年第一季度完成,并获得双方董事会、股东、监管机构和法律批准。
    Pipeline Review
    2009-12-15
    Hospira Inc
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    医投速递
    Hospira公司宣布以约4亿美元收购印度Orchid公司旗下的注射剂仿制药业务,包括其β-内酰胺抗生素制造基地、研发设施和产品组合。此次收购将使Hospira获得国际监管机构批准的、具有成本竞争力的注射剂生产基地,以及约450名专注于β-内酰胺抗生素研发和生产的人才。同时,Orchid与Hospira签订长期独家供应协议,为收购的注射剂仿制药业务提供API。交易预计将在2010年第一季度完成,对Hospira的每股收益无影响。
    Pipeline Review
    2009-12-15
    Hospira Inc Orchid Pharma Ltd
  • 路德维希研究所和 Pro-Pharmaceuticals 合作测试 DAVANAT 增强抗肿瘤 T 淋巴细胞功能的能力
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    Pro-Pharmaceuticals公司宣布,其在布鲁塞尔的合作伙伴——路德维希癌症研究所的研究团队正在测试其领先化合物DAVANAT阻止Galectin-3抑制免疫系统对癌细胞作用的能力。研究表明,DAVANAT能够纠正T细胞功能,与抗癌疫苗结合使用可诱导更有效和持久的抗肿瘤免疫反应。DAVANAT是一种针对癌细胞上过度表达的Galectin受体的碳水化合物聚合物,已在约100名癌症患者身上使用。临床试验显示,DAVANAT与化疗结合使用可延长中位生存期并减少副作用。Pro-Pharmaceuticals计划继续验证DAVANAT的疗效,并扩大其在其他癌症治疗中的应用。
    Businesswire
    2009-12-15
    Galectin Therapeutic Ludwig Institute for Harvard Medical Scho Johns Hopkins Univer Massachusetts Instit Memorial Sloan Kette
  • 武田和辉瑞将在中国联合推广武田的Actos(盐酸吡格列酮)用于治疗2型糖尿病
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    Takeda制药公司与Pfizer公司宣布,Pfizer中国分公司将与中国天津Takeda制药公司共同推广Takeda的Actos(匹格列酮)药物。这一独家合作协议旨在通过增加医疗代表数量和利用Pfizer在中国的广泛地域覆盖,扩大Actos在中国市场的销售和营销。Actos自2004年以来由Tianjin Takeda Pharmaceuticals在中国销售,该公司是Takeda制药公司和天津利生制药有限公司的合资企业。中国是全球第五大制药市场,预计到2011年将成为第三大市场。Takeda表示,与Pfizer的合作将有助于扩大其在中国的业务,并致力于通过强大的销售和营销框架提高患者和医疗保健提供者对产品的可及性。Pfizer强调,中国预计到2025年将有超过5000万糖尿病患者,与Takeda的合作旨在帮助这些人过上更健康的生活。
    辉瑞制药
    2009-12-15
    Pfizer Inc Takeda Pharmaceutica
  • Genocea Biosciences 获得匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的衣原体疫苗开发资助
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    Genocea Biosciences获得来自匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的资助,用于开发针对沙眼衣原体疫苗的研究。公司将与国际知名沙眼衣原体研究者Darville博士合作,旨在解决美国最常见的性传播感染问题。Genocea的研究成果为此次合作奠定了基础,并展示了其快速识别具有保护性或与疾病进展相关的沙眼衣原体抗原的能力。该公司将与UPMC STI合作研究中心的负责人Darville博士以及Pittsburgh大学医学院的Tom Cherpes博士共同开展研究。沙眼衣原体感染是全球范围内最常见的性传播感染之一,每年感染人数超过9000万,是导致失明的主要原因之一。Genocea致力于开发针对多种病原体的疫苗,包括沙眼衣原体、肺炎链球菌等,并获得了多家知名投资者的支持。
    Biospace
    2009-12-15
    Genocea Biosciences University of Pittsb National Institutes
  • Rexahn 和 TheraTarget 成立纳米科学研究合作
    医投速递
    Rexahn Pharmaceuticals与TheraTarget达成联合研究合作协议,TheraTarget将为Rexahn提供聚合物-药物偶联物产品,旨在扩展Rexahn的靶向药物递送产品线。该合作利用TheraTarget的纳米技术,结合Rexahn的抗肿瘤药物和发现平台,旨在开发更有效的癌症治疗方法。化合物由聚合物链组成,可靶向癌细胞并增强药物疗效。双方将交换科学和技术信息,并考虑一系列抗癌药物偶联物的合成和表征项目。Rexahn和TheraTarget均致力于开发创新药物和纳米药物,以解决未满足的医疗需求。
    Technology Networks
    2009-12-14
    Ocuphire Pharma Inc TheraTarget Inc
  • Circadin - 用于原发性失眠的缓释褪黑激素已授权给 Sigma Pharmaceuticals 在澳大利亚市场销售
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    Sigma Pharmaceuticals Ltd.与Neurim Pharmaceuticals Ltd.宣布在澳大利亚就Circadin——用于治疗原发性失眠的延长释放褪黑素产品达成许可协议。Circadin已在33个国家获得批准,其最新在澳大利亚的批准基于临床研究,证明其对睡眠诱导、睡眠质量和白天功能及生活质量有积极影响,且无依赖性迹象。Sigma将于2010年在澳大利亚推出Circadin,Neurim将获得预付款和持续收入分成,并负责生产。Circadin是首个被批准的褪黑素药物,能够改善睡眠质量和早晨警觉性,Neurim认为它是传统镇静催眠药的有价值替代品。Sigma表示将引进这种新型失眠治疗方案,并相信能够充分发挥Circadin在澳大利亚市场的潜力。Neurim正计划在新西兰、美国、亚太地区和拉丁美洲注册Circadin,并寻求全球市场的营销和分销合作伙伴。Sigma是一家澳大利亚的领先制药商,拥有悠久的历史,专注于提供处方药、非处方药和通用药品。
    Newswire.ca
    2009-12-14
    Neurim Pharmaceutica Sigma Pharmaceutical