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  • Trillium 和 Biogen Idec 签订全球许可协议
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    Trillium 和 Biogen Idec 签订全球许可协议
    Trillium Therapeutics与Biogen Idec达成全球许可协议，授予后者独家全球权利开发Trillium的一项研发项目。Biogen Idec是一家领先的生物技术合作伙伴和免疫学研发的世界领导者。根据协议，Trillium将获得前期付款，并根据临床、监管和商业成就获得里程碑式付款。此外，Trillium还将从全球产品销售中获得版税。Biogen Idec将负责临床试验、监管批准、生产和商业化。Trillium专注于免疫介导的治疗，包括自身免疫和炎症性疾病以及癌症。
    美通社
    2010-01-12
    Trillium Therapeutic
  • MBM ScienceBridge GmbH 与哥廷根乔治奥古斯特大学、Universitatsmedizin、雷根斯堡大学和英国医学研究委员会技术公司就炎症和免疫疾病的新疗法达成许可协议
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    MBM ScienceBridge GmbH 与哥廷根乔治奥古斯特大学、Universitatsmedizin、雷根斯堡大学和英国医学研究委员会技术公司就炎症和免疫疾病的新疗法达成许可协议
    德国哥廷根大学、雷根斯堡大学与英国医学研究委员会技术（MRCT）通过MBM ScienceBridge GmbH签署独家许可协议，共同开发一种基于减少炎症单核细胞的创新疗法，用于治疗炎症和免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。MBM ScienceBridge GmbH作为哥廷根大学的科技转移机构，成功促成了这一合作。该疗法基于独特的抗体面板，由雷根斯堡和哥廷根大学的科学家共同研发。MRCT将获得相关知识产权的全球独家许可，并有望从抗体成功开发和许可中获得收益，用于进一步研究。这一合作体现了MRCT在将实验室工具化合物转化为临床候选药物方面的世界领先能力。
    美通社
    2010-01-12
    Georg-August-Univers Medical Research Cou University of Regens Chugai Pharmaceutica Roche Holding AG
  • NeurAxon 获得 Michael J. Fox 基金会的资助，用于研究帕金森病的新型治疗方法
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    NeurAxon 获得 Michael J. Fox 基金会的资助，用于研究帕金森病的新型治疗方法
    NeurAxon公司获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会26.7万美元的资助，用于探索nNOS抑制剂作为帕金森病新型治疗方法的潜力。该公司计划开发针对nNOS的小分子抑制剂，并在帕金森病的体外和体内模型中测试其降低脑和全身一氧化氮水平以及改善神经保护特性的潜力。此资助项目为期一年，旨在支持NeurAxon在帕金森病治疗领域的研究进展。
    Biospace
    2010-01-11
    NeurAxon Inc The Michael J Fox Fo
  • BioCryst 宣布新增两项 Peramivir 合作伙伴关系
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    BioCryst 宣布新增两项 Peramivir 合作伙伴关系
    BioCryst制药公司宣布与两家新合作伙伴签署协议，将独家代表其在美以外的地区推广抗病毒药物peramivir的流感储备机会。新合作伙伴包括欧洲、俄罗斯、加拿大和新加坡的默克赛诺以及中东和北非（MENA）地区的希克玛制药，不包括以色列。这些合作伙伴覆盖全球主要和大部分较小药品市场。BioCryst总裁兼首席执行官Jon P. Stonehouse表示，这些公司在其各自地区拥有强大的商业基础设施和监管联系，是重要的合作伙伴。BioCryst正在全球范围内招募患者参加两项peramivir的3期临床试验，以支持美国监管机构对流感药物的批准。peramivir是一种强效的静脉注射抗病毒药物，可快速将高血浆浓度输送到感染部位。Shionogi & Co. Ltd.在日本提交了监管批准申请。BioCryst致力于开发新型小分子药物，以阻断感染疾病、癌症和炎症性疾病中的关键酶。
    美通社
    2010-01-11
    BioCryst Pharmaceuti Hikma Pharmaceutical Merck Serono SA
  • Gentium 宣布延长与 Sigma-Tau 的许可和供应以及成本分摊协议
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    Gentium 宣布延长与 Sigma-Tau 的许可和供应以及成本分摊协议
    Gentium S.p.A.与Sigma-Tau Pharmaceuticals, Inc.就Defibrotide在北美、中美和南美的开发和商业化达成修订后的许可和供应及成本分担协议，Gentium保留在欧洲及其他地区的独家权利。协议包括Sigma-Tau获得Defibrotide静脉注射制剂在美洲的预防静脉闭塞性疾病（VOD）的许可，以及在美国批准后的新药申请（NDA）转让。双方将共同成立指导委员会，讨论Defibrotide在Sigma-Tau许可区域内的开发、提交和资金问题。成本分担协议修订后，两家公司将共同承担Defibrotide NDA提交所需的研究费用，并就额外监管批准费用进行谈判。Gentium将从Sigma-Tau获得总计1.5亿美元的首付款和后续付款。Gentium将继续获得Defibrotide净销售额的7%版税和美洲地区的供应利润。双方均对Defibrotide在治疗和预防VOD方面的潜力表示信心，并致力于加快其上市进程。
    Businesswire
    2010-01-11
    Gentium SPA Leadiant Biosciences
  • PhotoMedex 和 Galderma 共同推广光化性角化病治疗
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    PhotoMedex 和 Galderma 共同推广光化性角化病治疗
    PhotoMedex与Galderma达成合作协议，共同推广Galderma的光动力疗法药物Metvixia Cream和Aktilite CL128 LED灯，用于治疗日光性角化病（AK）。PhotoMedex的销售团队将向美国医疗专业人士推广该产品，Galderma提供市场支持和分销。该协议为期三年，从明年1月开始，未披露财务条款。Metvixia Cream是一种局部使用的光动力疗法前体药物，与Aktilite CL128 LED灯结合使用，可有效治疗AK，减少疤痕，提高患者美容效果。PhotoMedex是一家全球皮肤健康医疗科技公司，提供疾病管理和美容解决方案。Galderma是一家专注于皮肤病的专业制药公司，拥有广泛的皮肤产品线。Metvixia Cream在治疗AK时，最常见的不良反应包括接触性过敏、红斑、疼痛、烧灼感和皮肤不适/刺激。
    Businesswire
    2010-01-11
    Galderma Laboratorie PhotoMedex Inc
  • Facet Biotech 宣布 Elotuzumab 治疗复发性多发性骨髓瘤患者的 2 期研究招募首例患者
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    Facet Biotech 宣布 Elotuzumab 治疗复发性多发性骨髓瘤患者的 2 期研究招募首例患者
    Facet Biotech宣布其研发的elotuzumab抗体在治疗复发性多发性骨髓瘤的II期临床试验中，首名患者已成功入组。该公司将因此从合作伙伴Bristol-Myers Squibb获得1500万美元的里程碑付款。elotuzumab是一种人源化抗体，与来那度胺和低剂量地塞米松联合使用，目前正被研究用于治疗复发性多发性骨髓瘤。I期临床试验显示，82%的患者对elotuzumab治疗有客观反应，95%未接受过来那度胺治疗的患者也达到客观反应。此外，Bristol-Myers Squibb决定不扩大与Facet Biotech的合作，不包括PDL241抗体，因此Facet Biotech将不会获得与该化合物相关的任何里程碑付款。
    Biospace
    2010-01-11
    AbbVie Biotherapeuti
  • YM BioSciences 宣布与多伦多大学合作，专注于开发新型放射性核素偶联抗体分子
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    YM BioSciences 宣布与多伦多大学合作，专注于开发新型放射性核素偶联抗体分子
    YM生物科学公司与多伦多大学合作，致力于开发新型放射性核素偶联抗体分子，用于癌症治疗。该合作项目已完成初步原理实验，显示出未来发展的潜力。首个抗体偶联物是nimotuzumab与放射性核素铟-111结合，并采用多伦多大学雷蒙德·瑞利教授实验室开发的细胞核递送系统。该研究利用nimotuzumab对癌细胞的选择性靶向，以及高细胞毒性的放射性核素，有望提高治疗癌症的疗效。YM生物科学公司预计，将这种高细胞毒性的化合物与公司已宣布的优化亲和力IntelliMab HER2靶向抗体类似物结合，将有助于对抗乳腺癌。多伦多大学的雷蒙德·瑞利教授表示，这种安全且选择性地将高细胞毒性的化合物递送到癌组织的可能性非常吸引人。该合作项目展示了抗体在选择性递送有毒载荷到癌细胞中的重要性，预计通过IntelliMab平台产生的抗体将成为优秀的药物候选者，并可作为安全递送工具用于偶联技术。
    Biospace
    2010-01-11
    University of Toront YM BioSciences Inc
  • ViroPharma 扩大了 Cinryze（TM）（C1 酯酶抑制剂 [人类]）的全球许可、商业化和开发权
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    ViroPharma 扩大了 Cinryze（TM）（C1 酯酶抑制剂 [人类]）的全球许可、商业化和开发权
    ViroPharma与Sanquin Blood Supply Foundation签署协议，获得Cinryze（C1酯酶抑制剂[人源]）在遗传性血管性水肿（HAE）的治疗以及欧洲和世界其他地区潜在新适应症的开发、注册和商业化权利。该协议扩大了ViroPharma在北美、南美大部分国家和以色列之外的商业化权利，并允许开发潜在的新适应症。ViroPharma和Sanquin还修改了与Cinryze在美国分销和制造服务协议。Cinryze于2008年10月获得美国食品药品监督管理局批准，用于预防青少年和成人HAE患者的血管性水肿发作。ViroPharma已获得欧洲药品管理局（EMEA）儿科委员会对其儿童研究计划的同意，并获得了Cinryze的欧洲孤儿药产品指定。ViroPharma将获得在欧洲和世界其他地区（除Sanquin已建立关系的某些欧洲和世界其他地区以及Sanquin保留其药物Cetor市场权的欧洲地区外）研究、开发、获得监管批准和商业化Cinryze的独家权利和许可。
    美通社
    2010-01-11
    Shire ViroPharma
  • Sorrento Therapeutics 宣布成立预防和治疗 MRSA 感染的抗体发现和开发联盟
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    Sorrento Therapeutics 宣布成立预防和治疗 MRSA 感染的抗体发现和开发联盟
    Sorrento Therapeutics与Scripps Research Institute合作，利用Scripps Research Institute基于群体感应的专利技术，开发针对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）感染的新抗体。Sorrento Therapeutics将利用其专有的抗体库技术，识别能够中和金黄色葡萄球菌特异性信号肽的全人源抗体，这些信号肽是细菌通讯过程——群体感应的组成部分。该研究小组发现，通过隔离这些信号肽，可以显著降低MRSA在细胞和动物模型中的致病性。Sorrento Therapeutics计划利用Scripps Research Institute的群体感应技术，寻找能够干扰MRSA生物通讯过程的全人源抗体候选者，以开发针对MRSA的疫苗和免疫治疗药物。
    美通社
    2010-01-11
    Sorrento Therapeutic Scripps Research Ins
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