Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics LLC在与其合作伙伴Astellas Pharma Inc.的合作中取得了临床前里程碑，并因此获得Astellas支付的500万美元款项。这一成就标志着Perseid在下一代CTLA4-Ig治疗药物开发方面的重要进展，同时体现了Perseid与Astellas之间强大的合作关系。Perseid专注于发现、研究和开发多种蛋白质药物项目，包括CTLA4-Ig项目。Maxygen与Astellas的联合开发与商业化协议始于2008年，并在2009年转让给Perseid。根据协议，Perseid和Astellas共同开发CTLA4-Ig候选药物，用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病，而Astellas负责移植排斥的候选药物开发。

Halozyme Therapeutics与BioAtla签署了一项全球性的独家合同研究合作协议，旨在开发针对肿瘤学、美容皮肤病学和炎症的新颖高通量重组蛋白筛选库。合作期间，Halozyme将获得BioAtla产生的条件活性生物制剂（CABs）的全球独家商业权利。该研究旨在生成与特定条件下的靶点高度特异性的新型CABs，以实现更安全、更有效的药物，减少副作用。Halozyme将利用其在细胞外基质和靶向独特组织微环境方面的专业知识，而BioAtla将利用其专有的基因合成和高通量表达筛选技术。这是双方现有合作关系的延伸，旨在通过BioAtla的技术生成温度控制型基质金属蛋白酶酶。

瑞士阿尔康公司宣布收购Sirion Therapeutics在美国的两款FDA批准的眼部护理产品，包括用于治疗术后炎症和疼痛的Durezol以及用于治疗急性单纯疱疹性角膜炎的Zirgan。此外，阿尔康还获得了Zyclorin的全球权利，除拉丁美洲外。这些产品的收购是阿尔康业务发展战略的一部分，旨在获取后期阶段或已批准的产品，以在短期内增加销售额，同时构建长期产品线。交易预计在2010年第一季度末完成，并取决于常规的关闭条件和必要的监管批准。

AstraZeneca与Dako达成合作协议，共同开发针对多种癌症治疗的伴随诊断测试，包括生物制剂和小分子药物。双方将利用Dako在癌症诊断领域的领导地位和与药物疗法相结合的诊断测试开发经验，以及AstraZeneca在全球肿瘤产品开发与商业化方面的丰富经验，共同推进诊断测试的研发。此次合作旨在帮助医生确定最合适的癌症治疗方案，推动精准医疗的发展，并有望降低医疗保健成本。

挪威奥斯陆，1月18日——癌症治疗公司Algeta ASA与奥斯陆的国际能源技术研究所（IFE）达成协议，将合作生产及供应Alpharadin，用于未来的商业用途和临床试验。Alpharadin是一种针对骨转移的先进前列腺癌患者的首创α-药物治疗，其局部作用有助于保护周围健康组织，从而减少副作用。骨转移是晚期癌症（如前列腺癌、乳腺癌和肺癌）中高达90%的患者面临的主要未满足医疗需求。这一决定是Algeta制造战略的第一部分，旨在生产并供应Alpharadin以满足其正在进行的ALSYMPCA III期研究和计划中的其他癌症适应症的临床试验的需求。此外，预计扩大产能将满足全球批准和全球推出后的预期商业需求。根据协议，Algeta负责Alpharadin的商业生产和供应。Algeta总裁兼首席执行官安德鲁·凯表示，IFE一直是Alpharadin临床试验的优秀制造商和供应商，很高兴能够扩展这一协议以确保Alpharadin未来的临床和商业供应。IFE执行副总裁伊娃·杜格斯塔德表示，很高兴Algeta选择IFE作为其新α-药物治疗Alpharadin的制造商，期待参与创造新的业务，同时为患有骨转移的癌症患者带来希望

Galapagos NV宣布，其在2009年1月和4月与默克公司附属机构达成的全球战略合作中取得了里程碑式进展，从而获得来自默克的总计3600万欧元的款项。这些合作旨在发现和开发针对代谢性疾病和炎症性疾病的新型小分子候选药物。根据协议，Galapagos有权获得发现、开发和监管里程碑付款，总额可能超过5.9亿欧元，以及产品商业化后的特定销售里程碑和版税。加上最初的4000万欧元预付款，Galapagos从默克处已获得总计7600万欧元。公司首席执行官Onno van de Stolpe表示，在启动与默克的合作不到一年后便达到首个里程碑，且进度提前，自2006年6月以来的所有合作总付款已超过1亿欧元，这凸显了公司联盟战略和商业模式的前景。

Hemispherx Biopharma向国际慢性疲劳综合症协会（IACFS）提供了一笔无限制的捐款，以支持其持续的研究和倡导工作，并资助即将举行的研讨会，旨在制定慢性疲劳综合症的临床指南。这笔捐款旨在帮助解决慢性疲劳综合症患者治疗和护理的难题，包括诊断困难、缺乏了解和能够提供有效治疗的医疗保健提供者、对CDC制定的治疗指南的失望以及缺乏FDA批准的治疗方法。研讨会将汇集该领域的顶级专家，旨在制定符合多学科当前研究的临床指南，以改善这些受医疗忽视且长期遭受痛苦的患者的护理质量。慢性疲劳综合症是一种神秘且致残的疾病，最近与一种新的逆转录病毒有关，研究人员正在调查这种病毒在疾病症状学中的可能作用，并在一些研究中使用Ampligen作为研究性治疗方法。

瑞士伯尔尼，Kenta Biotech与Rentschler Biotechnologie达成协议，共同开发针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的全人源单克隆抗体。Rentschler将利用Kenta的专有杂交瘤细胞系，采用首次单用生物反应器技术，为Kenta的KBSA301抗体开发制造工艺。KBSA301是一种针对由MRSA引起的感染的全人IgG抗体，该抗体在多个临床前动物模型中显示出对严重金黄色葡萄球菌感染的高效治疗作用。MRSA是重要的耐药性革兰氏阳性感染市场，医院感染中MRSA的发生率较高，对患者的生命安全构成威胁。Kenta Biotech致力于利用全人抗体对抗致命性医院感染，其产品线包括针对难以治疗的细菌，如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌的人源抗体。Rentschler Biotechnologie是一家全球性的全面服务合同制造商，拥有30多年的生物制药开发、生产和批准经验。

DiagnoCure公司发布2009年第四季度和全年财务及运营报告，显示第四季度净亏损268万加元，全年净亏损1286万加元，净亏损与公司预期相符，反映了公司致力于开发高价值癌症诊断测试的承诺。公司第四季度销售Previstage GCC结直肠癌分期测试，并与Lab21签订在英国和爱尔兰推广该测试的独家协议。PCA3前列腺癌测试的临床研究正在进行中，预计将获得FDA批准。2009年总收入为161万加元，较2008年下降，主要由于直接销售减少。公司现金、短期投资和长期投资为1455万加元。公司董事会主席Alain Rhéaume辞职，由创始人Yves Fradet接任。

AC Immune公司从莫斯科国立大学引进了记忆增强剂ACI-518，以补充其阿尔茨海默病药物研发管线，并宣布其专有的寡核苷酸抑制剂Morphomer ACI-636进入临床前开发。该公司还宣布，其从莫斯科国立大学获得的ACI-518独家许可将利用其在阿尔茨海默病治疗临床前开发方面的专业知识，快速推进该化合物进入临床开发。此外，AC Immune计划在2010年推进其三个阿尔茨海默病产品的临床开发，包括疫苗、抗体和小分子药物。