GSK宣布成立一个专注于罕见病药物研发和商业化的独立部门，针对全球未满足的医疗需求，该部门将致力于解决超过5500种罕见病中不足10%的治疗问题。新部门将由GSK亚太区总裁兼日本董事长Marc Dunoyer领导，与药物发现高级副总裁Patrick Vallance紧密合作，利用现有能力和合作伙伴关系，并寻求进一步的合作机会。GSK自2009年起与Prosensa和JCR Pharmaceuticals等公司建立战略合作伙伴关系，专注于基于核酸的疗法和酶替代疗法。GSK表示，这一新领域的发展是其研发战略的一部分，旨在通过关注成功率较高的领域来提高研发回报。

TenX Biopharma与Genmab达成许可协议，获得zanolimumab（HuMax-CD4®）的全球开发和商业化独家权利，Genmab将获得450万美元的许可费，并有权获得zanolimumab销售相关的里程碑和版税。TenX将负责zanolimumab的未来研发、生产和商业化成本。该药物有望治疗T细胞癌症及其他现有疗法不足的癌症类型。TenX首席执行官Gardiner F.H. Smith表示，公司致力于通过商业效率为患者提供新的治疗药物。Zoticon Bioventures管理合伙人Asher Nathan表示，TenX和zanolimumab是过去两年内第四个由其领导的后期药物融资项目。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，Genmab很高兴找到愿意推进zanolimumab开发的合作伙伴，这对可能从zanolimumab治疗中受益的患者来说是好消息。

丹麦哥本哈根，2010年2月4日——Genmab A/S公司宣布与TenX Biopharma, Inc.达成一项许可协议，授予TenX在全球范围内开发及商业化zanolimumab（HuMax-CD4）的独家权利。根据协议，Genmab获得4500万美元的付款，并有权获得zanolimumab销售相关的里程碑和版税。TenX Biopharma将承担zanolimumab未来开发、生产和商业化的所有费用。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，很高兴找到愿意推进zanolimumab开发的合作伙伴，这对可能从zanolimumab治疗中受益的患者来说是好消息。TenX Biopharma首席执行官Gardiner F.H. Smith指出，zanolimumab在治疗T细胞癌症方面具有潜力，对于现有疗法不足的其他癌症类型也具有潜在价值。Zoticon Bioventures管理合伙人Asher Nathan表示，TenX和zanolimumab是过去两年中第四个由其领导的后期药物融资项目，期待TenX管理团队继续通过创新癌症疗法创造价值。

Elan制药公司与Infosys科技公司合作，将采用Infosys的科研创新解决方案设计并实施新的研究信息学系统（RISe），以加速发现研究。该系统将利用Infosys在该领域的现有知识产权，通过创新的共创合作模式，降低科研成本，促进创新。RISe将整合内部研究实验室和其他商业或公共来源的异构数据，为科学家提供定制化的注册、库存和工作流程管理系统。这一合作有望显著提高研究效率，缩短生物制品的临床验证时间，并减少下游失败的风险。

辉瑞公司和QIAGEN的子公司DxS达成协议，共同开发针对胶质母细胞瘤（GBM）免疫治疗疫苗PF-04948568（CDX-110）的伴随诊断测试套件。该测试套件旨在帮助医生更好地确定适合GBM患者的治疗方案。PF-04948568是一种针对肿瘤特异性EGFRvIII变异的肽疫苗，而QIAGEN的测试旨在识别表达EGFRvIII突变的肿瘤患者，以实现更精准和个性化的治疗。该伴随诊断将在英国曼彻斯特的QIAGEN卓越中心进行开发和制造，采用实时PCR技术检测肿瘤组织中的EGFRvIII RNA。

MiddleBrook Pharmaceuticals与DoctorDirectory.com达成合作，利用DoctorDirectory的虚拟营销解决方案IncreaseRx推广MOXATAG。IncreaseRx通过基于网络的营销和教育策略，向数千名处方医生发送针对性的销售和营销信息。该平台提供电子样本和在线教育工具，帮助MiddleBrook扩大市场覆盖范围。MOXATAG是唯一获FDA批准的每日一次阿莫西林，适用于治疗扁桃体炎和咽炎。DoctorDirectory认为MOXATAG是窄谱抗生素，适合IncreaseRx解决方案，并期待通过合作增加处方量。MiddleBrook专注于商业化满足未满足医疗需求的抗感染产品，其PULSYS技术可实现药物的脉冲式释放。

美国联合治疗公司旗下Lung Rx子公司与瑞士生物技术公司mondoBIOTECH达成全球战略合作，共同开发吸入型Aviptadil治疗肺动脉高压（PAH）、结节病、特发性肺纤维化（IPF）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等多种疾病。Aviptadil在PAH的II期临床试验中展现出独特的安全性特征和长期疗效的潜力。联合治疗公司专注于开发针对PAH和其他罕见肺病的疗法，已拥有两个PAH产品上市。mondoBIOTECH将负责进一步研发和商业化Aviptadil平台。Aviptadil是一种合成的人体血管活性肠肽（VIP）版本，具有多种治疗慢性罕见肺病的潜力。

TGen与Horizon Discovery宣布合作开发人类疾病模型，用于TGen的癌症研究。双方签订研究合作和子许可协议，TGen研究人员将利用Horizon的GENESIS和X-MAN技术加速寻找新的药物靶点、生物标志物和抗癌药物，以提供更有效的治疗方案。TGen的医师首席和资深研究员丹尼尔·冯·霍夫博士将领导这一项目。Horizon的基因靶向技术和人类同源细胞系有望使TGen成为生成和应用预测性人类疾病模型的关键卓越中心。双方同意共享、发布和商业化研究项目数据。Horizon Discovery是一家成立于2007年的转化基因组学和个性化医疗公司，致力于将关于癌症遗传原因的新信息转化为实验室模型，以促进发现针对这些缺陷的药物。

Orexo AB与合作伙伴Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.达成一项联合分销协议，针对癌症疼痛药物KW-2246（Orexo的舌下芬太尼产品），并与Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.进行合作。Kyowa Hakko Kirin负责在日本的产品审批流程，一旦获得生产和销售批准，两家公司将共同分销KW-2246。Orexo总裁兼首席执行官Torbjörn Bjerke表示，这是Orexo国际发展舌下芬太尼产品的重要步骤，并强调Kyowa Hakko Kirin对日本市场的承诺。AbstralTM是一种用于舌下给药的快速崩解片，用于管理已接受阿片类药物的患者的突破性癌症疼痛。目前，AbstralTM在瑞典、英国、德国、西班牙、希腊和法国销售。在美国，合作伙伴ProStrakan已提交AbstralTM的新药申请，而在日本，Kyowa Hakko Kirin正在准备该产品的注册。Orexo是一家专注于开发疼痛和炎症治疗药物的公司，拥有108名员工，总部位于瑞典乌普萨拉。Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.是医疗产品和制药的制造和营销公司，其核心业

美国艾伯维公司（Abbott）与法国皮埃尔·法布集团（Pierre Fabre SA）达成一项全球独家许可协议，共同开发和商业化h224G11这一在法国皮埃尔·法布免疫中心（CIPF）发现的针对cMet受体的抗癌单克隆抗体。cMet蛋白在多种实体肿瘤的进展中起作用，包括前列腺、肺和胃癌，并介导对化疗的耐药性。艾伯维将领导该抗体的研发和商业化，皮埃尔·法布将获得2500万美元的首付款和研究资金，支持两年内的进一步发现工作。两家公司还计划合作研究下一代cMet抗体。