Isogenica公司与澳大利亚生物制药公司Phylogica达成协议，利用Isogenica的CIS展示技术优化Phylogica针对CD40配体（CD40L）的三种主要化合物。CD40L是多种炎症性疾病的关键蛋白，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。Isogenica专注于利用其专有的CIS展示技术发现治疗性和诊断性肽和蛋白质。Phylogica专注于发现、开发和商业化Phylomer肽，特别是针对炎症性疾病。Phylogica已证明其肽化合物对CD40L具有高亲和力和生物活性，将利用Isogenica的CIS展示技术进一步优化Phylomer肽的化学和三维结构，以增强其药物特性。Phylogica的VP，企业发展战略的Paul Watt教授表示，CIS展示技术的应用将加速Phylogica药物候选者的临床前开发进程，并增加其商业价值。Isogenica首席执行官Kevin Matthews表示，Isogenica致力于服务制药和生物技术行业的蛋白质工程需求，很高兴能与Phylogica合作，结合技术以发现新型和有效的治疗性肽。Phylogica成为与Isogenica合作发现新型肽的十多家领先制药和生物技术公

欧洲生物技术领军企业BRAIN AG与全球十大制药公司之一拜耳施林制药AG合作，旨在通过优化微生物生产菌株，以植物来源的原料为起始材料，实现类固醇化合物的节能发酵生产。双方将利用现代分子生物学技术和系统生物学领域的先进技术，对现有生产流程进行优化，通过所谓的“设计微生物”提高产量并降低能耗，从而提高生产效率并减少温室气体排放。拜耳AG创新、技术与环境负责人沃尔夫冈·普利施克博士强调，公司致力于将经济行动与社会利益和生态需求相结合，通过优化生产流程，预计将减少约10%的温室气体排放。拜耳施林制药AG微生物生产与发展负责人西蒙妮·卡丁哈尔博士表示，与BRAIN的合作将支持并加速公司在该领域的研发活动。BRAIN AG首席技术官于尔根·埃克博士指出，通过利用“设计微生物”，合作旨在提高类固醇中间体的转化效率，并扩展与全球成功合作伙伴的战略合作关系。

Belinostat，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，目前正在进行多中心注册性试验，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL），预计明年（2011年）将提交新药申请（NDA）。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道资格。Belinostat还在进行多种肿瘤学适应症的II期临床试验，包括尚未批准任何药物的未知原发癌（CUP）。美国国家癌症研究所（NCI）正在进行多项Belinostat的临床试验，涉及多种血液和实体瘤。Spectrum Pharmaceuticals与TopoTarget联合资助Belinostat的未来临床开发活动，Spectrum承担70%的费用。Belinostat的注册性研究正在进行中，旨在评估其作为PTCL单药治疗的疗效和安全性。Spectrum和TopoTarget将共同资助Belinostat的开发活动，其中Spectrum承担70%的临床试验费用。

TopoTarget A/S与Spectrum Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，共同开发并商业化belinostat，一种针对北美和印度癌症的抗癌药物。该药物是一种HDAC抑制剂，正在接受注册临床试验，用于治疗PTCL和CUP。Spectrum将出资3亿美元，并承担70%的未来研发费用，TopoTarget则负责欧洲、日本及其他地区的商业化。双方将分享销售分成，并拥有合作推广的选项。此合作预计将使TopoTarget在未来两年至三年内拥有充足的现金流。

加州干细胞公司和ALS疗法开发研究所扩展了他们的合作，旨在推进一种潜在的干细胞辅助疗法，用于治疗致命的神经退行性疾病ALS。此次合作将评估一种新型的干细胞衍生物，通过调节与疾病进展相关的基因来治疗这种疾病。实验将使用加州干细胞公司的高纯度干细胞线MotorGraft™，向中枢神经系统中的特定位置输送基因表达修饰的载荷。合作双方将进行初步的基因表达确认实验，随后进行疗效实验以测量潜在的疾病改善效果。此合作基于之前的研究，包括将高纯度人类干细胞祖细胞移植到SOD1小鼠的脊髓中，这些小鼠被基因工程改造以表现出类似ALS的神经元退化。研究表明，细胞在移植后能够存活、整合并显示出运动神经元的标记。目前，ALS尚无治愈方法，仅有一种FDA批准的药物，其疗效有限。加州干细胞公司最近向FDA提交了与ALS TDI合作完成的前期研究结果，讨论了CSC的MotorGraft™治疗另一种退行性疾病脊髓肌肉萎缩症（SMA）的潜力。

Evotec与Vifor Pharma签订协议，共同推进贫血治疗药物的研发。Evotec将提供并管理发现活动，以确定贫血治疗的前临床候选药物。项目价值超过5500万欧元，涉及欧洲和印度的研究人员，涵盖体外生物学、药物化学、体外和体内药理学等领域。Evotec将利用其整合的药物发现专长和技术，从发现到先导优化推进新型小分子药物。该协议展示了Evotec在药物发现方面的全面能力，并体现了其业务模式的重大进展。Vifor Pharma对Evotec的药物发现和开发专长以及他们将用于推进项目的技术和能力表示高度评价。贫血是一种血液中血红蛋白浓度低于正常水平的疾病，铁缺乏是最常见的营养性障碍，也是贫血最常见的原因。

Galenica集团旗下制药公司Vifor Pharma与Evotec AG签署合作协议，共同开发治疗贫血的药物前体。Evotec AG在新型小分子药物研发领域处于领先地位，将为Vifor Pharma提供生物学、化学、临床前开发及项目管理服务。项目投资约8500万瑞士法郎，旨在利用Evotec的药物发现和开发专长，将新型小分子化学优化为药物候选。双方均表示，出于保密原因，不会透露更多研究项目细节。Vifor Pharma在铁剂替代疗法全球市场占据领先地位，此次合作符合其长期贫血研究开发战略，以拓展产品管线。Vifor Pharma首席执行官David Ebsworth对Evotec的药物发现和开发能力表示高度评价，期待与Evotec共同取得成功。Evotec首席执行官Werner Lanthaler表示，该协议标志着公司业务模式的重要进展，承诺在约定预算内识别临床前候选药物，充分利用公司研究站点和科学家资源，高效地为Vifor Pharma提供临床前候选药物，充分展示了公司完整的药物发现能力。Galenica集团是一家多元化集团，在医疗保健市场活跃，旗下包括Vifor Pharma、物流和零售等业务部门，其

Watson制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将负责在美国商业化新一代紧急避孕药ulipristal acetate（UPA），该药在欧洲已作为ellaOne®上市。根据《柳叶刀》杂志发表的数据，UPA在紧急避孕方面比左炔诺孕酮更有效，可在无保护性行为后五天内使用。Watson将支付HRA Pharma里程碑式款项和产品销售提成，并承担美国市场推广和营销费用。双方均表示，此次合作符合其扩大女性健康领域业务和提供更多治疗选择的战略。

Abbott公司与法国Pierre Fabre SA达成独家全球许可协议，共同研发针对癌症的新型治疗药物。该协议涉及Pierre Fabre SA在法国免疫学中心发现的h224G11单克隆抗体，该抗体针对cMet受体，用于治疗包括前列腺、肺和胃癌在内的多种实体瘤。cMet蛋白在多种实体瘤的进展中起作用，并介导对化疗的耐药性。根据协议，两家公司还将合作研究下一代cMet抗体。H224G11通过特异性结合cMet蛋白，中断信号通路，导致癌细胞死亡和阻止肿瘤生长。该抗体还能抑制癌细胞迁移和血管生成。Pierre Fabre SA将获得2500万美元的预付款和两年的研究资金，而Abbott公司将负责该单克隆抗体的开发和商业化。

美国食品药品监督管理局（FDA）与全球健康组织PATH合作，旨在加速开发针对发展中国家儿童的肺炎球菌疫苗，以预防由肺炎球菌引起的肺炎、脑膜炎、败血症和中耳炎等疾病。该合作项目预计持续两年，通过合作研发协议（CRADA）进行，PATH将协助FDA获取开发疫苗所需的材料，并提供约48万美元用于疫苗的连接技术及其测试。项目目标是评估生物制品评价与研究中心（CBER）的连接技术在肺炎球菌疫苗中的应用，若成功，该技术将转让至中国生物技术集团公司成都生物制品研究所，并最终推广至其他发展中国家。FDA的目的是提高肺炎球菌结合疫苗候选药物开发中关键技术的效率，该技术通过连接细菌表面多糖和载体蛋白，增强免疫反应。