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  • Sanaria Inc. 获得多年期美国 NIH 第二阶段小企业创新研究资助，用于开发基因减毒全寄生虫疟疾疫苗
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    Sanaria Inc. 获得多年期美国 NIH 第二阶段小企业创新研究资助，用于开发基因减毒全寄生虫疟疾疫苗
    Sanaria Inc.获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）的三年期总计约300万美元的小企业创新研究（SBIR）资助，用于开发一种基因改造的全寄生虫疟疾疫苗。这项研究由Sanaria和哥伦比亚大学的调查员共同进行，旨在培育无法致病但能激发保护性免疫的基因改造人类疟原虫Plasmodium falciparum株。该疫苗候选产品Sanaria PfSPZ Vaccine已进入临床试验阶段。Sanaria已开发出符合FDA标准的辐射减毒子孢子疫苗制造技术，并已建立相关设施。公司创始人兼首席科学家Stephen L. Hoffman表示，Sanaria正处于扩大候选子孢子疫苗管线的关键时刻，包括基于精确基因改造的寄生虫疫苗，这些疫苗能高效诱导保护性免疫且不会致病。哥伦比亚大学的David Fidock博士和荷兰拉德布罗伊克大学医学中心的Robert Sauerwein博士也对此表示赞同，认为这是一个激动人心的机会，将实验室研究转化为临床研究的疫苗。Sanaria成立于2003年，主要使命是开发并商业化能够提供高水平和持久保护的减毒全寄生虫疟疾疫苗。
    美通社
    2010-02-23
    National Institute o Sanaria Inc Columbia University National Institutes Radboud University
  • DeveloGen AG 从青少年糖尿病研究基金会获得 500,000 美元的 β 细胞研究资金
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    DeveloGen AG 从青少年糖尿病研究基金会获得 500,000 美元的 β 细胞研究资金
    德国哥廷根，2010年2月23日：专注于糖尿病和其他代谢性疾病治疗药物发现与开发的DeveloGen AG公司宣布，将获得来自美国纽约的青少年糖尿病研究基金会（JDRF）的50万美元资助。这笔资金将用于研究保护胰岛β细胞机制。DeveloGen AG的科学家团队与德国不伦瑞克工业大学康拉德·库尼克教授的实验室合作，发表了研究结果，表明小分子合成物可以促进胰岛素产生胰岛β细胞的再生。在细胞培养实验中，科学家团队展示了高度有效和特异性的糖原合成酶3β抑制剂能够保护β细胞免受细胞凋亡并刺激其增殖。DeveloGen AG首席执行官科德·多姆曼表示，公司对与意大利圣拉斐尔研究所共同进行这一项目感到高兴和自豪，并感谢JDRF的持续资助。JDRF首席科学官理查德·艾塞尔博士表示，JDRF很高兴支持研究以促进胰岛素产生β细胞的功能和存活，该项目成果可能有助于发现针对1型糖尿病的突破性疗法。DeveloGen AG致力于开发治疗代谢和内分泌疾病的创新药物，其研发管线包括针对糖尿病和肥胖的关键驱动因素，如胰岛素抵抗和胰岛素产生β细胞的丧失。此外，公司还在开发DG3173（Somatoprim），一种用于治疗肢端肥大症、类癌瘤和
    WebWire
    2010-02-23
    Evotec International
  • iPierian 任命 Michael Venuti 博士为总裁兼首席科学官
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    iPierian 任命 Michael Venuti 博士为总裁兼首席科学官
    iPierian公司宣布任命Michael C. Venuti博士为公司总裁兼首席科学官，旨在通过细胞重编程技术改变药物发现和开发模式。Venuti博士将利用其25年领导生物技术和制药公司的经验，推动公司神经退行性疾病项目的进展，并拓展包括代谢性疾病在内的广泛治疗领域的合作伙伴关系。iPierian公司自两年前成立以来，已成为应用突破性技术进行新药发现和开发的行业领导者，其方法有望在药物发现和临床开发过程的每个阶段引入基于患者的人体疾病药理学，以治疗人类疾病。
    美通社
    2010-02-23
    iPierian Inc The Gladstone Instit
  • PharmAthene 根据现有合同获得高达 7840 万美元的额外 SparVax（TM） 炭疽疫苗高级开发
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    PharmAthene 根据现有合同获得高达 7840 万美元的额外 SparVax（TM） 炭疽疫苗高级开发
    PharmAthene公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的额外资金支持，用于其SparVax™炭疽疫苗的进一步研发。这笔资金高达7840万美元，基于达成特定里程碑和政府行使合同选项。SparVax™是一种第二代重组保护抗原（rPA）炭疽疫苗，旨在提高安全性、便利性和成本效益。此外，PharmAthene还提交了一份白皮书，寻求更多资金以推进SparVax™的研发。该疫苗的临床试验已完成，显示其耐受性和免疫原性良好。PharmAthene与多个美国政府机构合作，致力于开发针对炭疽的生物防御产品，以保护军事人员和公民的安全。
    美通社
    2010-02-23
    PharmAthene Inc US Department of Hea
  • QRxPharma Limited 与中国奥星药业股份有限公司宣布建立 MoxDuoIV 战略合作
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    QRxPharma Limited 与中国奥星药业股份有限公司宣布建立 MoxDuoIV 战略合作
    QRxPharma与China Aoxing达成战略联盟，共同开发MoxDuoIV，用于治疗中重度疼痛的静脉注射剂型。China Aoxing将资助MoxDuoIV在中国市场的开发，并获得在中国市场的独家营销权。QRxPharma保留MoxDuoIV的所有权，并可能利用China Aoxing完成的临床试验数据在中国以外的地区进行产品注册。此外，China Aoxing还获得了MoxDuoIR在中国市场的权利，该产品正在进行美国的关键性3期临床试验。双方预计将在2010年3月底前完成交易。
    美通社
    2010-02-23
    Aoxing Pharmaceutica QRxPharma Ltd
  • OPKO Health 宣布与墨西哥研究中心合作
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    OPKO Health 宣布与墨西哥研究中心合作
    OPKO Health与墨西哥科技和研究中心CIATEJ签署合作意向书，计划共同研发和生产流感、登革热和西尼罗河病毒疫苗。合作签约仪式上，墨西哥哈利斯科州州长Emilio Gonzalez Marquez及州政府官员和墨西哥国家科技委员会区域办公室代表出席。OPKO Health首席执行官Phillip Frost表示，此次合作是继收购墨西哥瓜达拉哈拉市的Pharmacos Exacta后，进一步扩大商业活动并持续开发重要治疗和诊断产品战略的一部分。OPKO Health是一家专注于眼科疾病治疗和管理的专业医疗保健公司，现已扩展到其他重大未满足医疗需求领域。
    2010-02-22
    Centro De Investigac OPKO Health Inc
  • Galapagos 在 GSK 联盟中提供第三个候选药物，获得 570 万欧元。WEBWIRE – 2010 年 2 月 22 日，星期一
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    Galapagos 在 GSK 联盟中提供第三个候选药物，获得 570 万欧元。WEBWIRE – 2010 年 2 月 22 日，星期一
    比利时梅赫伦，Galapagos NV宣布成功在与其关节炎联盟伙伴GlaxoSmithKline（GSK）的合作中确定了第三个候选药物。此外，Galapagos还达到了联盟中其他化合物的里程碑，这些里程碑将触发总计570万欧元的现金支付给Galapagos。最新的候选药物是一种小分子，符合GSK设定的所有潜在新药化学和生物学标准。Galapagos利用其专有平台针对一种新型药物靶点开发了该候选药物。现在，Galapagos将开始扩大化学规模和全面的安全性评估，目标是在2011年初启动I期临床试验。CEO Onno van de Stolpe表示，他们为在GSK的关节炎联盟中交付第三个候选药物感到自豪，多个候选药物提供了更多进入市场的机会。Galapagos与GSK的关节炎联盟始于2006年6月，旨在发现和开发针对GSK全球研发组织的疾病修饰药物。至今，Galapagos已从GSK获得超过4600万欧元的支付。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的的小分子和抗体疗法的生物技术公司，拥有一个在生物技术中最大的管线之一，包括四个处于临床阶段的和40多个小分子发现/临床前项目。通过与GSK、Eli
    GlobeNewswire
    2010-02-22
    GSK PLC Galapagos NV
  • Celsion 的技术是 640 万欧元“HIFU-Chem”计划的重点，用于研究 ThermoDox（R） 和 MRI 引导的 HIFU
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    Celsion 的技术是 640 万欧元“HIFU-Chem”计划的重点，用于研究 ThermoDox（R） 和 MRI 引导的 HIFU
    Celsion公司宣布，其ThermoDox®和MRI引导的HIFU技术被纳入一项名为“应用MRI引导的HIFU改善癌症化疗温度敏感靶向纳米药物（HIFU-CHEM）”的项目，并获得640万欧元的资助。该项目由荷兰乌得勒支大学医学中心领导，汇集了来自多家学术和工业界的MRI引导HIFU技术团队，包括乌得勒支大学医学中心、Celsion、飞利浦医疗保健、乌得勒支大学、埃因霍温科技大学以及美国国家卫生研究院临床中心。项目预算为640万欧元，计划于2010年5月开始，为期48个月，用于支持热敏感脂质体的研发，包括ThermoDox®与MR-HIFU（磁共振引导高强度聚焦超声）结合治疗肝肿瘤和骨转移瘤。该组合治疗有望改变癌症治疗模式。研究人员将进行临床前研究，评估多柔比星药物递送并优化MR-HIFU在该应用中的性能。计划在临床前研究成功完成后，于2010年提交新药研究申请。
    美通社
    2010-02-22
    Center for Translati Imunon Inc National Institutes Philips Medical Syst Technische Universit Universitair Medisch Universiteit Utrecht
  • Affitech 重组与 KAEL-GemVax 的许可协议
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    Affitech 重组与 KAEL-GemVax 的许可协议
    Affitech宣布与韩国KAEL-GemVax公司达成协议，将GV1001疫苗的剩余权利出售给KAEL-GemVax，以专注于其突破性药物发现技术，特别是针对G蛋白偶联受体（GPCR）的治疗性抗体研发。GV1001是一种基于端粒酶肽的潜在癌症疫苗，曾由Affitech的前身公司Pharmexa A/S在2005年收购，并曾进行过胰腺癌的III期临床试验。2008年10月30日的股权购买协议中，KAEL收购了GemVax及其GV1001的进一步开发和商业化权利，并接管了由学术联盟在英国进行的III期临床试验。此次交易中，KAEL-GemVax将支付Affitech 100万美元，并解除Affitech与临床试验相关的321,000美元债务。Affitech的CEO Robert Burns表示，公司现在将重点放在抗体治疗药物上，特别是针对GPCR分子的治疗性抗体研发，这些抗体有望成为Affitech未来商业成功的基础。
    GlobeNewswire
    2010-02-22
    Affitech A/S KAEL-GemVax Co Ltd GemVax A/S Pharmexa A/S
  • Proteologics 报告与葛兰素史克 （GlaxoSmithKline） 达成重大交易
    交易并购
    Proteologics 报告与葛兰素史克 （GlaxoSmithKline） 达成重大交易
    生物制药公司Proteologics Ltd.在特拉维夫证券交易所（TASE）IPO的招股说明书中宣布，已与葛兰素史克公司（GSK）签署了一份价值10亿美元的协议。根据协议，GSK有权商业化由Proteologics的六个药物发现平台产生的抗癌药物。GSK将支付数百万美元的初始款项，并在第一年支付200万美元，第二年和第三年各支付170万美元，总计840万美元。如果Proteologics的研发项目中的所有药物都成功，公司可能获得超过10亿美元的收益，以及销售版税。这些里程碑付款将在合同后期进行，可能需要十年或更长时间。GSK还将投资250万美元直接购买Proteologics的股票，前提是公司至少筹集750万美元。Proteologics计划通过将产品商业化给其他公司来获得收益，这通常在动物或I期临床试验之后，监管批准之前进行。
    2010-02-22
    GSK PLC Proteologics Inc
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