Shionogi公司与QuatRx制药公司达成全球独家许可协议，共同开发和销售选择性雌激素受体调节剂（SERM）ospemifene。Shionogi将获得ospemifene的全球市场权，QuatRx将获得2500万美元的预付款，以及超过1亿美元的里程碑付款。双方计划于2010年向FDA提交ospemifene的新药申请，用于治疗更年期后外阴阴道萎缩。ospemifene是一种SERM，旨在模拟雌激素对阴道上皮的积极影响，同时避免对乳腺和其他组织的雌激素刺激。QuatRx已完成ospemifene的综合开发计划，Shionogi将成为其在美国及全球商业化的理想合作伙伴。

TopoTarget A/S宣布，SpePharm Holding, BV以600万欧元收购了Savene在欧洲的权利，包括所有相关资产和TopoTarget欧洲销售团队的过渡。Totect作为Savene在美国的商标，将继续由TopoTarget美国销售团队推广。此举反映了TopoTarget继续专注于Belinostat的临床开发和商业化。Savene的剥离资金将用于支持Belinostat的临床开发项目，预计在美国申请和批准PTCL，并继续开发其他高潜力适应症。TopoTarget与Spectrum的合作增加了其开发和营销资源，并为Belinostat的上市提供了强有力的合作伙伴。Savene/Totect是一种用于治疗蒽环类药物外渗的药物，TopoTarget相信SpePharm将继续成功销售此药。

PDS生物技术公司获得美国国立卫生研究院国家癌症研究所128万美元的第二阶段SBIR合同，用于完成其领先的人乳头瘤病毒（HPV）-癌症产品的临床试验，以申请FDA的新药研究申请。该疫苗基于公司的Versamune™纳米技术平台，在动物和人体模型研究中显示出强大的疗效。该疫苗旨在治疗由HPV病毒感染引起的多种癌症，如宫颈癌、头颈癌和肛门癌。新合同将覆盖超过70%的IND研究成本，剩余30%由非联邦政府资金承担。Versamune™平台通过促进免疫细胞对疾病相关蛋白和肽的摄取，同时作为强大的免疫系统调节剂，无需引起当前免疫刺激剂（也称为佐剂）的炎症副作用，从而实现简单、安全且经济的药物和疫苗，有效根除感染或表达特定疾病相关蛋白的细胞。

丹麦生物制药公司Zealand Pharma与专注于蛋白质精准工程以改善其药代动力学特性的PolyTherics Limited宣布建立一项研究合作。Zealand Pharma开发了多种适用于PEG交联的肽类治疗候选药物，而PolyTherics则在利用靶向PEG交联技术提高生物治疗药物作用持续时间方面拥有广泛的能力。双方将各自的专业知识用于定义PEG化肽作为新型治疗药物的特征。这项基于Zealand Pharma发现的肽类候选药物的新研究项目，旨在治疗代谢、心血管和胃肠道疾病，并将获得EUREKA Eurostars计划的资金支持。该项目将持续24个月，前12个月用于实验研究，后12个月用于选择适合临床前开发的领先候选药物。PolyTherics首席执行官Keith Powell表示，与Zealand Pharma的合作令人兴奋，这证明了PolyTherics专有技术对具有巨大临床开发潜力的生物制剂的广泛适用性。Zealand Pharma首席执行官David Horn Solomon表示，与PolyTherics的合作将为Zealand Pharma提供基于肽的药物产品，扩展其在各种适应症中的便利性和安

Nabi Biopharmaceuticals在2010年3月2日的股东大会上，股东们以超过73%的投票率一致批准了与GlaxoSmithKline Biologicals S.A.签订的NicVAX（尼古丁结合疫苗）独家选择和许可协议，以及相关交易。公司总裁兼首席执行官Raafat Fahim表示对股东的强烈支持感到高兴，并感谢他们对协议的批准。公司预计将成功满足独家选择和许可协议下的剩余交割要求，包括与GSK就NicVAX初始开发计划达成一致，并在第一季度末完成协议。Nabi Biopharmaceuticals专注于开发针对尼古丁成瘾和革兰氏阳性细菌感染等严重医疗条件的免疫调节产品，目前正开发NicVAX疫苗，用于治疗尼古丁成瘾和预防吸烟复吸。

荷兰Sanquin血库基金会、荷兰癌症研究所和荷兰疫苗研究所宣布启动联合项目AmpVacs，旨在开发一种广泛保护的合成流感A疫苗成分，该成分与传统的抗体刺激疫苗结合使用，可预防未来流感A病毒威胁。项目的前临床研究阶段由荷兰生物医学材料（BMM）计划、转化分子医学中心（CTMM）和Top Institute Pharma（TI Pharma）的联合倡议资助，总预算为420万欧元，其中荷兰政府提供50%，其余由合作伙伴提供。流感A感染是一个重大的健康威胁，传统的流感A疫苗主要通过抗体提供保护，而诱导细胞毒性T细胞（适应性免疫系统的另一效应臂）效率较低。AmpVacs疫苗联盟将开发一种创新的完全合成流感A疫苗成分，利用合作伙伴开发的T细胞成像技术，为疫苗设计提供广泛价值。

Merrion Pharmaceuticals公司宣布获得美国专利7,658,938，该专利涉及其GIPET增强系统，用于双膦酸盐类药物。GIPET技术已在欧洲获得专利，并已在多个产品中得到验证，如Orazol，在去年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示出良好结果。该专利覆盖的增强剂能显著提高口服吸收率，使原本只能注射的化合物能够口服给药，提升药物疗效和安全性，同时改善患者生活质量，为医疗体系带来经济效益。Merrion致力于开发口服药物，利用GIPET技术提高药物生物利用度，并与其他制药公司合作开发口服GIPET制剂。Orazol是Merrion正在开发的口服双膦酸盐药物，旨在为癌症患者提供更便捷的治疗方式。GIPET技术能够将难以口服的药物转化为口服形式，并显著提高现有口服药物的吸收率，具有广泛的应用前景。

法国索菲亚安蒂波利斯和纽约罗切斯特，2010年3月3日——眼科健康领域的领先企业尼科克斯公司和宝视得公司今日宣布，双方达成一项许可协议，宝视得公司获得独家全球开发与商业化NCX 116（前称PF-03187207）的权利，这是一种捐赠一氧化氮的前列腺素F2a类似物。该化合物用于治疗青光眼和眼压高。眼病影响全球数百万人口，可能导致视力受损或完全失明。NCX 116已完成针对青光眼和眼压高患者的两项2期临床试验，结果显示出良好的前景。根据协议，宝视得公司将向尼科克斯支付1000万美元的初始许可费，并可能根据开发、监管、商业化和销售成功设立里程碑，总额可能达到1.695亿美元。尼科克斯还将从NCX 116的销售中获得分级双位数的版税。尼科克斯有权在美国共同推广NCX 116产品。宝视得公司拥有开发其他一氧化氮捐赠化合物用于治疗青光眼和眼压高的选择权，包括尼科克斯研究产生的其他前列腺素F2a类似物。这些化合物的许可条款将在行使选择权时另行协商。尼科克斯总部位于法国，在巴黎泛欧交易所上市。宝视得公司致力于眼科健康，其核心业务包括隐形眼镜和护理产品、眼科手术设备和仪器以及眼科药物。该公司成立于1853年，总部位于纽约罗切

Abbott公司和Enanta制药公司宣布将他们关于丙型肝炎（HCV）的合作推进至第二阶段临床试验。该试验将评估三种HCV抗病毒药物，包括Abbott-Enanta合作中的研究性蛋白酶抑制剂ABT-450，以及Abbott独家开发的聚合酶抑制剂ABT-333和ABT-072。每种抗病毒药物都将单独与当前的标准治疗方案（SOC）联合使用。ABT-450是在Abbott和Enanta的联盟中发现，而ABT-333和ABT-072则是Abbott内部发现，是公司非核苷酸聚合酶抑制剂开发计划的一部分。Abbott全球药品研发高级副总裁John M. Leonard表示，Abbott致力于开发针对HCV的治疗方案，并正在探索多种强大且新颖的HCV疗法。Enanta制药公司总裁兼首席执行官Jay R. Luly表示，他们期待与Abbott合作，共同推进突破性的HCV治疗方案。第二阶段研究的目的是评估ABT-450、ABT-333或ABT-072多种剂量强度的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性。

Watson制药公司与人口理事会达成独家许可协议，将在美国、加拿大和墨西哥商业化人口理事会研发的避孕阴道环。该环含有两种激素产品——乙炔雌醇和Nestorone®（一种新型合成孕激素），目前处于3期临床试验阶段。人口理事会主席Peter J. Donaldson表示，如果该环获得批准，将为女性提供一种重要的新型长效避孕方法。Watson全球品牌执行副总裁Fred Wilkinson表示，这一新型阴道环产品的加入进一步丰富了公司的避孕产品组合，为女性提供了一种独特的避孕选择。根据协议，Watson将向人口理事会支付未公开的许可费，并根据某些监管和销售业绩里程碑支付额外款项。如果产品成功商业化，Watson还将根据美国、加拿大和墨西哥的销售支付版税。此外，该协议还包含向某些公共部门组织提供产品的特殊条款。该Nestorone®/乙炔雌醇避孕阴道环旨在同时释放Nestorone®和低剂量的乙炔雌醇，持续至13个周期（一年）。该环在每个周期中留在阴道内三周，然后休息一周。该环旨在由女性自行插入和取出，无需医疗保健人员的帮助。