Regulus Therapeutics与GSK达成新合作，共同开发针对HCV感染微RNA-122的微RNA疗法，并计划在2010年下半年确定临床开发候选药物，2011年提交新药申请。Regulus将获得超过1.5亿美元的潜在付款和全球销售额的分成，同时GSK将获得Regulus的全面知识产权。该合作进一步验证了Regulus在微RNA产品平台上的领导地位，并扩展了与GSK2008年形成的现有合作范围。

2009年，Alnylam制药公司在RNA干扰（RNAi）疗法领域取得了重大进展，包括临床管线的发展、递送技术的突破以及知识产权的持续领导地位。公司实现了创纪录的季度和年度收入，并在年底拥有4.35亿美元的现金储备。公司在研发、合作伙伴关系和知识产权方面取得显著成就，包括与罗氏、武田制药、诺华等公司的合作，以及与Regulus Therapeutics在microRNA疗法方面的合作。Alnylam还成功推出了Alnylam生物制药计划，并继续在科学研究和商业执行方面展现出领导力。

奥地利维也纳，2010年2月25日——奥地利生物技术公司AFFiRiS AG宣布启动针对高血压的疫苗研发项目，并获得奥地利研究促进局（FFG）高达120万欧元的研发资金支持。这是公司第七个研发项目中第四个公开的项目，该项目基于公司自主的AFFITOME®技术，首次针对人类激素——血管紧张素II进行研发。AFFiRiS AG首席执行官沃尔特·施密特博士表示，公司致力于开发针对大型患者群体且缺乏理想疗法的疾病领域的疫苗，相信系统性的风险分散和高度市场潜力的指向性是生物技术公司成功的关键。高血压作为心血管疾病的主要诱因之一，AFFiRiS AG的疫苗研发对于降低心血管疾病导致的死亡率具有重要意义。

Basilea Pharmaceutica AG与Astellas Pharma Inc.达成全球合作协议，共同开发和推广抗真菌药物isavuconazole，用于治疗全球范围内危及生命的侵袭性真菌感染。Basilea将获得7500万瑞士法郎的预付款，以及高达4.78亿瑞士法郎的额外付款，前提是实现既定的发展与销售里程碑。Astellas将负责isavuconazole的商业化，而Basilea则保留在美国、加拿大、主要欧洲国家和中国共同推广产品的权利。双方将共同参与isavuconazole的开发，Astellas将主导开发并承担大部分临床开发投资。isavuconazole具有克服现有治疗侵袭性真菌感染局限性的潜力，并已被美国食品药品监督管理局授予快速通道指定。

Evotec AG与Cubist Pharmaceuticals, Inc.延长了双方自2009年7月以来的研究合作协议至2010年底。Evotec将利用其专有的EVOlution平台，提供基于片段的药物发现专业知识，包括片段筛选、结构生物学和蛋白质晶体学，以发现和评估针对Cubist选定的额外抗菌靶点的创新化合物。这一合作证明了Evotec在基于片段的药物发现领域的专业能力和技术实力，双方将继续共同推进抗菌药物的研发。

国家癌症联盟（NCC）与辉瑞公司合作，向发展中国家未得到充分治疗的血友病患者提供1000万单位的血友病药物。这些药物包括ReFacto®抗血友病因子（重组），用于治疗和预防血友病A患者的出血。此次捐赠价值超过1300万美元，将帮助全球数百名血友病患者。辉瑞公司致力于开发和提供创新的血友病疗法，并自豪地表示与NCC的合作有助于将捐赠的产品分发给全球血友病社区的患者。NCC致力于提供治疗和预防癌症、血友病以及其他严重疾病和全球所需的资源与工具。NCC是一个非政府组织（NGO），也是辉瑞的优先合作伙伴，两组织在癌症、抑郁症和关节炎等多个领域有合作项目。

ExonHit Therapeutics宣布将内部药物化学项目中的专有领先化合物纳入与Allergan的长期战略合作中，这些化合物针对新的酶靶点，有望在眼科和神经退行性疾病治疗中发挥作用。ExonHit将继续领导与该靶点相关的药物化学工作，而里程碑和版税条款将适用于这些化合物及其衍生物。ExonHit与Allergan的合作始于2002年12月，旨在开发治疗眼科、疼痛和神经退行性疾病的新药。合作项目中的EHT/AGN 0001已完成I期安全性研究，而EHT/AGN 0002和其他化合物正在临床前测试中。ExonHit Therapeutics是一家专注于神经退行性疾病和癌症治疗的医疗保健公司，其技术基于对选择性RNA剪接的分析。

Genocea Biosciences，一家领先的疫苗发现和开发公司，宣布从华盛顿大学和弗雷德·哈钦森癌症研究中心获得了与单纯疱疹病毒2型抗原相关的25项待批和已授权专利的广泛专利组合。这一举措增强了其在HSV疫苗开发市场的竞争优势。Genocea的专利组合与华盛顿大学的专利相结合，为该公司提供了广泛的HSV抗原专利。公司总裁兼首席执行官Staph Leavenworth Bakali表示，这一许可为Genocea带来了关键的战略优势，并进一步巩固了其在HSV疫苗开发领域的领导地位。华盛顿大学技术转让副总裁Linden Rhoads表示，相信HSV抗原的广泛组合与Genocea的先进疫苗技术将使该公司更接近开发出安全有效的HSV疫苗。HSV是一种全球性的重大健康负担，目前尚无治愈方法。

Catalyst Pharmaceutical Partners与国家药物滥用研究所(NIDA)签署非约束性意向书，计划在美国开展针对可卡因成瘾的CPP-109（维加巴汀的改良剂型）的II(b)期临床试验。NIDA将提供大量资源，Catalyst将出资约250万美元，总试验成本预计为1000万美元。该试验旨在确认CPP-109治疗可卡因成瘾的安全性和有效性，预计将招募约200名患者，在八个美国领先的成瘾治疗中心进行。目前尚无FDA批准的可卡因成瘾治疗药物，NIDA参与该研究是因为动物和人类研究表明该药物有治疗潜质。Catalyst的CEO表示，NIDA的支持进一步验证了CPP-109解决全球可卡因成瘾问题的潜力。该试验预计将在2010年夏季开始招募患者，并在12个月内完成招募。Catalyst是一家专注于中枢神经系统疾病治疗的生物制药公司，其领先产品CPP-109已获得FDA的“快速通道”地位。

CellCentric公司将针对癌症的epigenetics领域的重要项目独家授权给Takeda Pharmaceutical Company Limited进行开发和商业化。根据新协议，CellCentric将获得预付款、临床前和临床里程碑付款以及版税，总体交易额可能超过2亿美元。这是epigenetics新兴领域的开创性交易，展示了除HDACs和DNMTs之外对新型epigenetic靶点的商业兴趣。Takeda的研究团队将启动治疗性研究，而Millennium: The Takeda Oncology Company将完成由此协议产生的分子的开发。许多疾病，包括癌症，都涉及细胞命运控制的丧失，这与染色质的异常表观遗传变化有关。CellCentric拥有基于与30多个世界领先研究实验室关系的创新平台，并在英国剑桥开展了一系列活跃的药物发现项目。CellCentric的策略是通过与制药公司的许可和合作开发一些目标项目，同时保留其他项目自行开发。Takeda制药公司药物研究部总经理Hiroyuki Odaka博士表示，表观遗传学是新型肿瘤治疗的重要领域，这一新协议展示了公司致力于研究和开拓治疗癌症的最佳方法。