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  • ERYtech Pharma 与 M. D. Anderson 癌症中心签署协议，开发实体瘤 GRASPA 伴随检测
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    ERYtech Pharma 与 M. D. Anderson 癌症中心签署协议，开发实体瘤 GRASPA 伴随检测
    法国和美国费城的ERYtech Pharma公司与M.D. Anderson癌症中心达成一项针对个性化医疗领域的研究合作协议，聚焦于其旗舰产品GRASPA，该产品由红细胞包裹的L-ASP组成。M.D. Anderson癌症中心的John Weinstein教授作为项目负责人，表示对GRASPA的研究感兴趣，因为它报道了减少L-ASP副作用的效果。研究旨在寻找预测L-ASP对实体瘤活性的候选生物标志物，并开发与临床兼容的生物标志物检测方法，以合理地为最有可能响应的病人开具GRASPA。合作将分析来自ERYtech临床试验的患者样本，以推动个性化医疗的发展。ERYtech Pharma是一家专注于血液学、癌症和代谢性疾病等严重病理的专科制药公司，致力于开发基于红细胞生理特性的创新治疗方案。
    Biospace
    2010-02-15
    PHAXIAM Therapeutics MD Anderson Cancer C
  • Curis 在 HSP90 与 Debiopharm 的合作下实现里程碑
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    Curis 在 HSP90 与 Debiopharm 的合作下实现里程碑
    Curis公司宣布其许可方Debiopharm S.A.获得法国监管机构AFSSAPS批准了小分子Hsp90抑制剂Debio 0932（前称CUDC-305）的临床试验申请，Curis将因此获得800万美元的里程碑付款。Debiopharm计划在2010年第一季度开始Debio 0932的I期临床试验，评估其在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性。Curis相信Debio 0932在多个癌症适应症中具有广泛潜力，并有望成为治疗癌症的重要工具。Curis的财务主管Mike Gray表示，这笔里程碑付款将为他们提供额外的资金，以继续开发其首个网络靶向EGFR、Her2和HDAC抑制剂CUDC-101以及其他临床前网络靶向药物。
    Fierce Biotech
    2010-02-12
    Curis Inc Debiopharm Internati
  • 根据许可协议，Bioniche 实现了另外两个里程碑;远藤获得全球版权
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    根据许可协议，Bioniche 实现了另外两个里程碑;远藤获得全球版权
    Bioniche Life Sciences Inc.宣布，根据与Endo Pharmaceuticals的许可协议，公司已达成两项里程碑，Endo将支付Bioniche 800万美元。Endo还决定行使全球独家开发与营销权的选项，并承担所有外部开发费用。Bioniche有望从Endo获得总计1.1亿美元的付款，与临床、监管和商业里程碑的达成相关。Bioniche的专利产品Urocidin（MCC）正在进行美国FDA的快速通道III期注册研究。Bioniche致力于开发专有的癌症疗法，并从人类和动物健康市场的产品销售中获得收入。
    美通社
    2010-02-12
    Endo Health Solution Telesta Therapeutics
  • Anacor 从默克公司重新获得 AN2690 的全球权利
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    Anacor 从默克公司重新获得 AN2690 的全球权利
    Anacor Pharmaceuticals宣布，默克公司已将AN2690的全全球开发和商业化权利归还给Anacor。AN2690是一种用于治疗甲真菌病的局部抗真菌疗法，估计在美国约有3500万人受此影响。Anacor首席执行官David Perry表示，与默克合作，成功将AN2690推进到后期开发阶段，并已完成与FDA的“2期结束”会议，对这一针对大量患者的“3期准备”候选药物充满信心。Anacor与默克已成功生产产品候选药物并完成了稳定性测试和包装设计等3期准备工作。Anacor计划在AN2690项目从默克转交给Anacor后立即启动3期临床试验，同时评估AN2690的新合作伙伴机会。
    Fierce Biotech
    2010-02-12
    Anacor Pharmaceutica Merck & Co Inc
  • Bioniche Pharma 收购 GeneraMedix Inc 的 7 种新产品
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    Bioniche Pharma 收购 GeneraMedix Inc 的 7 种新产品
    Bioniche Pharma，一家领先的注射型药品研发和制造商，宣布收购GeneraMedix Inc.的七种已上市注射型仿制药和多个在研产品。这些产品被视为对公司产品组合的宝贵补充，体现了公司致力于向客户提供广泛注射型产品的承诺。Bioniche Pharma是一家全球性的注射型药品制造商，服务于包括麻醉学、骨科、风湿病学、泌尿科和皮肤科在内的多个细分市场。公司通过内部研发管线和积极的收购策略推动增长。2006年2月，位于伊利诺伊州拉凯恩特斯的私募股权公司RoundTable Healthcare Partners收购了Bioniche Pharma。更多关于Bioniche Pharma及其产品信息可在公司网站www.bionichepharma.com上找到。
    美通社
    2010-02-12
    Bioniche Pharma Hold
  • FDA 批准 Benicar（R） 用于治疗 6-16 岁儿童和青少年的高血压
    研发注册政策
    FDA 批准 Benicar（R） 用于治疗 6-16 岁儿童和青少年的高血压
    美国食品药品监督管理局（FDA）批准了高血压药物Benicar（奥美沙坦）用于6至16岁的儿童和青少年治疗高血压。该药最初于2002年获得批准用于成人高血压治疗。美国大约有360万儿童患有高血压，其中大多数儿童对此不知情。研究表明，美国儿童的血压平均水平在上升，与儿童体重增加趋势相一致。儿童高血压与儿童肥胖密切相关，肥胖儿童患高血压的风险是非肥胖儿童的三倍。此外，儿童期的高血压已被证明是成年期高血压的独立风险因素，并与心血管疾病的早期标志相关，因此治疗儿童和青少年的高血压条件非常重要。Benicar是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），通过阻断血管上的血管紧张素II受体来降低血压。该药被批准用于治疗6至16岁儿童和青少年的高血压，以及成人高血压，单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。
    PRNewswire
    2010-02-11
    Daiichi Sankyo Co Lt
  • PAREXEL 通过与 Proteome Sciences 合作增强早期生物标志物能力
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    PAREXEL 通过与 Proteome Sciences 合作增强早期生物标志物能力
    PAREXEL公司与Proteome Sciences公司宣布建立战略联盟，旨在提升PAREXEL在早期临床试验阶段的生物标志物能力。PAREXEL将利用Proteome Sciences的PS生物标志物服务，支持生物制药公司在药物开发早期阶段对新型化合物进行评估。Proteome Sciences将协助PAREXEL的专家，帮助生物制药公司在临床试验中推进生物标志物的发现和资格认定。这一扩展能力使PAREXEL能够为客户提供蛋白质和肽化合物的质谱和药代动力学检测。PAREXEL的早期阶段专家提供深入的科学见解和广泛的生物标志物及非常规实验室分析服务，帮助生物制药公司选择和解读合适的生物标志物。
    美通社
    2010-02-11
    PAREXEL Internationa Proteome Sciences PL
  • 三生制药与亚盛医药结成战略联盟，共同研发和商业化癌症治疗药物
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    三生制药与亚盛医药结成战略联盟，共同研发和商业化癌症治疗药物
    3SBio与Ascentage Pharma达成战略联盟，共同研发和商业化针对细胞凋亡的癌症治疗药物。3SBio将投资300万美元用于Ascentage Pharma的研发项目，并拥有在中国开发及商业化由Ascentage Pharma发现药物的权利，Ascentage Pharma则保留其他地区权利并从3SBio在中国市场的销售中获得里程碑和版税支付。双方合作旨在开发创新药物，造福全球患者。
    美通社
    2010-02-11
    沈阳三生制药有限责任公司
  • Principio， Inc. 宣布与约翰霍普金斯大学医学院达成治疗癌症的新型分子成像和治疗性放射性药物许可协议
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    Principio， Inc. 宣布与约翰霍普金斯大学医学院达成治疗癌症的新型分子成像和治疗性放射性药物许可协议
    Principio Inc.获得约翰霍普金斯悉尼·金梅尔综合癌症中心开发的数项技术独家许可，涉及新型分子成像剂和癌症治疗放射性药物。这些分子包括针对EB病毒相关肿瘤和前列腺癌的成像和放射性治疗剂。EB病毒技术利用病毒产生的特定酶，实现对由病毒引起的肿瘤（如多种淋巴瘤、胃癌、鼻咽癌和大多数与艾滋病相关的淋巴瘤）的成像和治疗。Principio Inc.将独家全球商业化这些急需的成像剂和疗法。
    Biospace
    2010-02-11
    Johns Hopkins Univer
  • Viral Genetics 首席执行官发布公司最新情况
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    Viral Genetics 首席执行官发布公司最新情况
    Viral Genetics公司CEO发布公司发展更新，强调公司在科学和财务方面取得显著进展，多个药物化合物接近临床试验阶段。公司成功开发针对HIV/AIDS、Staph、Strep和Sepsis、Lyme Disease以及药物耐药性癌症细胞的药物疗法，并获得了多项专利和资助。公司财务状况改善，债务减少，并成功进行股票私募。公司拥有经验丰富的顾问团队，包括诺贝尔奖得主和前美国卫生部长。
    美通社
    2010-02-11
    VG Life Sciences Inc MetaCytoLytics Inc
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