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  • CellCentric 领导了与 Sigma-Aldrich、The Automation Partnership 和领先的表观遗传学研究人员的新合作
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    CellCentric 领导了与 Sigma-Aldrich、The Automation Partnership 和领先的表观遗传学研究人员的新合作
    剑桥大学、伦敦大学学院、生物技术公司CellCentric、Sigma-Aldrich和The Automation Partnership共同开展一项研究，旨在定义表观遗传重编程的标记，该项目获得英国政府科技战略委员会110万英镑的支持。CellCentric将联合剑桥大学的Anne Ferguson-Smith教授和Ludovic Vallier博士、伦敦大学学院癌症研究所的Stephan Beck教授进行研究，并得到Sigma Life Science（Sigma-Aldrich子公司）和The Automation Partnership的支持。这项研究旨在开发新型工具，以理解表观遗传过程，并预计到2013年该领域将增长80%，市值超过3.3亿美元。研究将有助于监测诱导多能干细胞的质量和分化潜力，对再生医学、疾病标记识别、疾病建模和药物筛选具有重要意义。该项目的资金由行业合作伙伴和科技战略委员会提供。
    2010-02-16
    CellCentric Ltd TAP Biosystems UK Government University College L University of Cambri
  • BioXell 结束技术剥离工作
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    BioXell 结束技术剥离工作
    意大利米兰，2010年2月16日——BioXell S.p.A.（瑞士交易所：BXLN）今日宣布，鉴于Cosmo Pharmaceuticals S.p.A.（www.cosmopharmaceuticals.com）对BioXell股份的公开收购要约预计将于2010年3月12日结束，公司决定终止出售剩余技术资产的努力。经过广泛的出售流程，BioXell未能找到第三方接手其治疗慢性疼痛的单克隆抗体BXL1H5的进一步开发。公司及其许可方Lay Line Genomics（LLG）将相互终止独家许可协议，并将BXL1H5技术的所有权利归还给LLG。此外，BioXell还计划终止与F. Hoffmann-La Roche Ltd.关于其维生素D3技术和资产的许可协议。BioXell是一家专注于发现和开发利用新型作用机制的药物的生物制药公司，于2002年作为罗氏的衍生公司成立，并于2006年6月在瑞士交易所主板上市。
    MarketScreener
    2010-02-16
    Lay Line Genomics SP Roche Holding AG
  • Cardium 宣布与 bioRASI 达成协议，以推进和拓宽 Generx 候选产品的临床开发
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    Cardium 宣布与 bioRASI 达成协议，以推进和拓宽 Generx 候选产品的临床开发
    Cardium Therapeutics与bioRASI签订协议，旨在推进Generx产品候选人在新兴市场（如东欧、亚洲和拉丁美洲）的临床开发，以治疗慢性冠状动脉疾病患者。Generx是一种基于DNA的血管生成生长因子治疗产品，旨在通过一次性的冠状动脉内给药，刺激和促进额外侧支血管的生长，以增强心肌血流。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Generx在美国进行III期临床试验。Cardium认为，Generx有望成为新兴市场患者的一种成本效益高的前线治疗，这些患者通常无法获得昂贵的手术再血管化程序。bioRASI将协助Cardium进行临床研究，以支持Generx的潜在商业化。
    美通社
    2010-02-16
    Gene Biotherapeutics bioRASI LLC
  • 阿斯利康和 Rigel Pharmaceuticals 签署全球许可协议，用于治疗类风湿性关节炎 （RA） 的后期开发产品 Fostamatinib Disodium （R788）
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    阿斯利康和 Rigel Pharmaceuticals 签署全球许可协议，用于治疗类风湿性关节炎 （RA） 的后期开发产品 Fostamatinib Disodium （R788）
    阿斯利康与Rigel制药签署全球许可协议，共同开发和商业化Rigel的晚期研发产品Fostamatinib Disodium（R788），用于治疗类风湿性关节炎（RA）及其他适应症。Fostamatinib Disodium是口服Spleen Tyrosine Kinase（Syk）抑制剂，目前处于RA治疗药物的领先研发阶段。RA是一种系统性自身免疫性炎症疾病，影响约1%的人口，是导致残疾的主要原因之一。根据协议，阿斯利康将支付Rigel1亿美元的前期费用，并在达到特定的发展、监管和首次商业销售里程碑后支付最多3.45亿美元。Rigel还有资格获得高达8亿美元的销售相关里程碑付款，以及全球净销售额的显著双位数版税。阿斯利康将负责所有许可适应症下的开发、监管提交、生产和全球商业化活动。该协议的有效性取决于哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的等待期届满或终止。阿斯利康计划在2010年下半年启动全球三期临床试验，目标是在2013年向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMEA）提交新药申请。
    阿斯利康
    2010-02-16
    AstraZeneca PLC Rigel Pharmaceutical
  • 雅培完成对 Solvay Pharmaceuticals 的收购
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    雅培完成对 Solvay Pharmaceuticals 的收购
    Abbott公司宣布完成对比利时Solvay Pharmaceuticals的45亿欧元（62亿美元）收购，扩大了其在全球新兴市场的医药产品组合，预计将增加约29亿美元的销售额和5亿美元的年度研发投资。此次收购加强了Abbott在心血管疾病、神经科学和胃肠病学等领域的专业市场地位，并提供了在品牌仿制药领域的增长机会。Solvay成为Abbott全球医药产品集团的一部分，其CEO将担任过渡角色后离职。
    World Pharma News
    2010-02-16
    Abbott Laboratories Solvay SA Abbott Healthcare Pr Abbott Products GmbH Solvay Pharma Solvay Pharmaceutica
  • 雅保宣布与 PharmaCore 达成定制生产联盟
    交易并购
    雅保宣布与 PharmaCore 达成定制生产联盟
    Albemarle公司与PharmaCore达成合作，将提供大规模生产能力以满足客户需求。该合作实现技术无缝转移，PharmaCore客户将获得长期、高容量生产能力。Albemarle的定制制造能力包括位于密歇根州South Haven、宾夕法尼亚州Tyrone和南卡罗来纳州Orangeburg的制造资产网络，提供多种规模和化学工艺的活性药物成分（API）和先进药物中间体生产。Albemarle的FCS部门是定制合成产品、定制制造和工艺放大服务的领先提供商，拥有快速响应时间和灵活的制造能力，包括美国两个cGMP工厂和欧洲的几家定制制造工厂。PharmaCore的GMP运营副总裁Brian Swierenga表示，新合作将完成从合成到大规模制造的过程。Albemarle致力于全球可持续发展，并在其三个业务部门推进环保实践和解决方案。
    Fierce Biotech
    2010-02-15
    Albemarle Corp PharmaCore Inc
  • AVI BioPharma 从 CureDuchenne 和基金会获得总计 500,000 美元的赠款，用于根除杜氏肌营养不良症，以支持治疗杜氏肌营养不良症的候选药物的持续开发
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    AVI BioPharma 从 CureDuchenne 和基金会获得总计 500,000 美元的赠款，用于根除杜氏肌营养不良症，以支持治疗杜氏肌营养不良症的候选药物的持续开发
    AVI BioPharma获得CureDuchenne和Foundation to Eradicate Duchenne的250,000美元资助，以支持其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的RNA跳跃药物研发。这些药物旨在治疗由 dystrophin蛋白缺失引起的遗传性肌肉萎缩疾病。AVI-4658作为主要候选药物，正在进行剂量寻找的1b/2期临床试验，评估其在5至15岁DMD男孩中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。研究结果显示，AVI-4658在治疗剂量下具有良好的耐受性，且部分患者显示出治疗响应。此外，AVI BioPharma还完成了AVI-4225 PMO的GLP研究，用于跳跃exon 23，也显示出良好的耐受性。CureDuchenne和Foundation to Eradicate Duchenne对AVI BioPharma的研究进展表示乐观，并期待看到药物尽快为DMD患者带来帮助。
    2010-02-15
    CureDuchenne Sarepta Therapeutics The Foundation to Er
  • Meda 获得 Xerese 的独家权利
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    Meda 获得 Xerese 的独家权利
    Meda与瑞典开发公司Medivir AB签署了Xerese（原名Lipsovir，ME-609）的独家许可协议，该药物用于治疗唇疱疹（俗称感冒疮），含有抗病毒物质阿昔洛韦和氢化可的松。Meda获得美国、加拿大和墨西哥的独家权利，Xerese是首个旨在减少感冒疮发生概率并缩短现有疱疹愈合时间的局部治疗药物。Xerese于2009年获得FDA批准作为处方药。Meda首席执行官Anders Lönner表示，Xerese是美国产品组合中的有趣补充，已注册并具有独特且区分性的声明。Meda将向Medivir支付总计500万美元的前期和上市里程碑款项，并支付销售的双位数版税。Meda是一家领先的国际化专业制药公司，产品销售于全球120个国家，在50个国家设有自己的组织，股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所大型股板块上市。
    GlobeNewswire
    2010-02-15
    Meda AB Medivir AB
  • Medivir 与 Meda 合作，在北美实现 Xerese （Lipsovir） 的商业化
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    Medivir 与 Meda 合作，在北美实现 Xerese （Lipsovir） 的商业化
    Medivir和Meda达成协议，将Medivir的冷疮产品Xerese在北美市场进行商业化推广。Xerese是一种含有阿昔洛韦和氢化可的松的复合产品，用于治疗复发性唇疱疹，已获得FDA批准。Meda将获得在美国、加拿大和墨西哥独家销售和分销Xerese的权利，并支付500万美元的前期和上市前里程碑款项以及销售额的两位数版税。Xerese在临床试验中被证明能有效减少溃疡性唇疱疹的发生，且在市场上具有独特性。
    Businesswire
    2010-02-15
    Meda AB Medivir AB
  • 荷兰公私合作投资 2800 万欧元用于个性化医疗研究
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    荷兰公私合作投资 2800 万欧元用于个性化医疗研究
    荷兰三大生命科学研究所（生物医学材料项目、转化分子医学中心和Top Institute Pharma）宣布共同投资2800万欧元，用于针对个性化医学的创新研究，旨在开发新的药物递送方式，减少药物剂量，降低副作用，提高药物疗效。这些项目主要针对心血管疾病和癌症治疗，涉及12个知识机构和14个工业实体。此次投资是三所研究所首次共同发起的项目，旨在结合各自优势，推动影像引导和靶向药物递送技术的发展。荷兰政府提供了一半的资金，另一半由三所研究所的学术和工业合作伙伴提供。
    美通社
    2010-02-15
    BioMedical Materials Center for Translati Top Institute Pharma
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