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  • Seattle Genetics 和 Astellas 的附属公司 Agensys 扩大了抗体-偶联药物合作
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    Seattle Genetics 和 Astellas 的附属公司 Agensys 扩大了抗体-偶联药物合作
    Seattle Genetics与Agensys宣布扩大其抗体-药物偶联物（ADC）合作。根据修订后的协议，Agensys将支付1200万美元的预付款以获得对额外抗原靶标的ADC许可独家权。Seattle Genetics还获得在提交药物临床试验申请（IND）时共同开发另一ADC的期权。双方的合作已产生针对不同癌症适应症的产品候选，包括由两家公司共同开发的ASG-5ME。扩展合作将使Astellas进一步扩大其在肿瘤学领域的增长管线。通过这次扩大的合作，Seattle Genetics继续利用其ADC技术的增值，以产生收入并获得扩大其癌症ADC产品线的权利。Agensys使用其新颖的癌症靶标组合，生成高亲和力的全人源、专有抗体，并与Seattle Genetics的ADC技术相结合，以产生新的癌症疗法。ADC利用单克隆抗体的靶向能力将强大的细胞杀伤载荷递送到特定的细胞。Seattle Genetics的技术采用合成、高度有效的药物通过专有连接系统附着到抗体上。这些连接器旨在在血液中稳定，但在进入靶细胞后释放药物载荷，从而减少非靶细胞受到传统化疗的许多毒性影响。
    Businesswire
    2009-11-23
    Agensys Inc Seagen Inc
  • Spectrum Pharmaceuticals 和 Handok Pharmaceuticals 宣布在韩国达成阿帕齐醌合作协议
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    Spectrum Pharmaceuticals 和 Handok Pharmaceuticals 宣布在韩国达成阿帕齐醌合作协议
    Spectrum Pharmaceuticals与韩国Handok Pharmaceuticals达成合作，共同开发及商业化治疗非肌肉浸润性膀胱癌的药物apaziquone。Handok将支付Spectrum超过1900万美元的前期付款和里程碑付款，并负责所有研发和商业化费用。Spectrum正在进行的两项三期临床试验旨在评估apaziquone的安全性和有效性。Handok将负责韩国的临床试验，并拥有apaziquone在韩国治疗非肌肉浸润性膀胱癌的权利。
    Businesswire
    2009-11-23
    Handok Inc Spectrum Pharmaceuti
  • AmKor和横店集团在中国签署了Neu2000的开发和商业化许可，这是一种针对包括中风和急性心肌梗塞在内的多种疾病的候选药物。
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    AmKor和横店集团在中国签署了Neu2000的开发和商业化许可，这是一种针对包括中风和急性心肌梗塞在内的多种疾病的候选药物。
    AmKor公司与Hengdian集团签署了在中国开发和商业化Neu2000的许可协议。协议规定，Hengdian集团将支付500万元人民币作为急性心肌梗死（AMI）和烧伤的研究基金，并在完成中国II期临床试验后支付额外500万元人民币。Hengdian集团将向AmKor支付Neu2000产品在中国净销售额的12%作为版税。Neu2000是一种针对神经保护和抗氧化的双重保护药物，由韩国Neurotech公司开发。AmKor计划在韩国和中国进行Neu2000的II期临床试验。Hengdian集团是中国的最大企业之一，总部位于浙江横店，拥有超过40,000名员工。
    2009-11-23
    AmKor Pharma Inc Ajou University GNT Pharma Co Ltd Republic of Korea Go Quintiles Transnatio
  • Soligenix 组建联盟开发热稳定技术以推进 RiVax（TM） 和其他速效疫苗
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    Soligenix 组建联盟开发热稳定技术以推进 RiVax（TM） 和其他速效疫苗
    Soligenix公司与科罗拉多大学等学术机构及行业合作伙伴共同建立联盟，开发耐高温疫苗技术，以推进RiVax等快速作用疫苗的研发。公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的940万美元资助，支持这一项目。合作内容包括疫苗配方和制造工艺的研发，旨在提高疫苗在高温下的稳定性。RiVax是一种针对 ricin毒素的疫苗，目前处于临床试验阶段，旨在预防生物恐怖威胁。
    Pharmaceutical Business Review
    2009-11-20
    Battelle Memorial In Health Research Inc National Institute o National Institutes Ology Bioservices In SRI International Soligenix Inc Tulane National Prim University of Colora University of Kansas University of Texas
  • TGen Drug Development （TD2） 建立欧洲业务
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    TGen Drug Development （TD2） 建立欧洲业务
    TGen药研开发（TD2）与法国马赛的综合癌症中心Institut Paoli-Calmettes（IPC）达成战略联盟，旨在加快癌症治疗研究，提高全球癌症患者治疗水平。双方将扩大临床研究网络，在美国和欧洲评估新疗法，并快速将新药引入临床试验。TD2和IPC将致力于发现癌症中的分子改变和生物标志物，以确定新的治疗靶点，为个体患者量身定制治疗方案。IPC和TD2将合作研究多种癌症的原始肿瘤和转移，并启动两机构间医学肿瘤学家的交流项目。此次与IPC的合作，对TD2和TGen来说，是进一步扩大其在欧洲研究合作关系的重要机会。IPC是法国最大的大学附属综合癌症中心之一，每年管理近6000例新癌症病例，拥有庞大的肿瘤和生物流体样本库，并参与卵巢癌和抗血管生成治疗的研究。TD2作为TGen的全资子公司，提供创新服务，支持生物制药公司在药物开发过程中的需求。
    2009-11-19
    Institut Paoli-Calme TGen Drug Developmen INSERM Translational Genomi
  • ImmunoGen， Inc. 宣布获得 Amgen 的第二个许可证，以获得使用公司 TAP 技术的权利
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    ImmunoGen， Inc. 宣布获得 Amgen 的第二个许可证，以获得使用公司 TAP 技术的权利
    Amgen Inc.第二次获得ImmunoGen Inc.的独家许可，使用其TAP技术针对未知癌症靶点开发抗癌药物。这是基于2000年协议，Amgen有权测试并许可使用ImmunoGen的TAP技术。ImmunoGen将获得100万美元的预付款，以及可能总计3400万美元的里程碑付款和产品销售提成。Amgen负责产品的开发、生产和营销。ImmunoGen专注于开发靶向抗癌药物，其TAP技术利用抗体将细胞杀伤剂精确递送至癌症靶点。
    2009-11-19
    Amgen Inc ImmunoGen Inc Bayer HealthCare Pha Biotest AG Genentech Inc Roche Holding AG Sanofi SA
  • ABLYNX 在药物发现和开发合作方面实现第三个里程碑
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    ABLYNX 在药物发现和开发合作方面实现第三个里程碑
    Ablynx公司宣布将从诺华获得一笔未公开的里程碑付款，这是双方自2005年建立联盟以来收到的第三笔付款。这笔付款是由于Ablynx成功向诺华交付了符合特定标准的Nanobody候选药物。Ablynx专注于发现和开发基于单域抗体片段的Nanobodies，用于治疗多种严重和危及生命的人类疾病。公司正在开发一系列基于Nanobody的药物，针对包括炎症、血栓、肿瘤和阿尔茨海默病在内的多个主要疾病领域。
    Biospace
    2009-11-19
    Ablynx NV Novartis AG
  • 国际干细胞公司宣布与斯克里普斯研究所再生医学中心合作研究孤雌干细胞
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    国际干细胞公司宣布与斯克里普斯研究所再生医学中心合作研究孤雌干细胞
    国际干细胞公司宣布与著名干细胞研究员Jeanne F. Loring博士和Scripps研究学院合作，研究无性生殖干细胞及其潜在治疗细胞。该公司已掌握从未受精卵中创造人类干细胞的技术，这些“无性生殖”干细胞具有医学优势，允许对大量人群进行免疫匹配，并在伦理上不需要使用人类胚胎。研究旨在进一步推进公司使命，以生成理解这些细胞并使其更接近临床的数据。该合作将有助于推动国际干细胞公司提供免疫匹配的干细胞用于移植，并建立一个真正的干细胞库，能够提供与患者自身免疫系统相匹配的干细胞。此外，公司科学家已从无性生殖干细胞中提取出一种人类眼睛中的细胞，可能用于治疗黄斑变性等常见眼病。
    Biospace
    2009-11-19
    International Stem C Scripps Research Ins
  • 安斯泰来和 XenoPort 宣布在日本提交新药申请，要求 PMDA 批准 ASP8825/XP13512 治疗不宁腿综合征
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    安斯泰来和 XenoPort 宣布在日本提交新药申请，要求 PMDA 批准 ASP8825/XP13512 治疗不宁腿综合征
    Astellas Pharma Inc.与XenoPort, Inc.宣布向日本药品医疗器械机构（PMDA）提交了ASP8825（加巴喷丁缓释剂）的新药申请，用于治疗不宁腿综合症（RLS）。该药物由XenoPort发现，通过利用胃肠道中的天然高容量营养转运蛋白，将活性成分迅速吸收到体内，并转化为加巴喷丁，以改善RLS患者的症状。该申请基于在日本和美国的临床试验数据，Astellas支付给XenoPort500万美元的里程碑付款。Astellas和XenoPort于2005年达成合作，XenoPort有权获得临床和监管里程碑付款以及销售分成。XenoPort的产品候选药物还用于治疗胃食管反流病、偏头痛、神经性疼痛、痉挛和帕金森病。
    2009-11-19
    Astellas Pharma Inc XenoPort Inc
  • 赛诺菲-安万特和 Medicines for Malaria Venture 将启动有史以来最大的抗疟药研究
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    赛诺菲-安万特和 Medicines for Malaria Venture 将启动有史以来最大的抗疟药研究
    法国巴黎和瑞士日内瓦，2009年11月19日——赛诺菲-安万特公司和药物疟疾风险投资公司（MMV）今日宣布，双方达成协议，启动针对抗疟药物的大型安全性和有效性研究。该现场监测项目于2009年10月在科特迪瓦开始，针对的是ASAQ，这是一种由青蒿素和氨碘喹组成的固定剂量组合药物。MMV是一家非营利性的药物研发组织，致力于减轻疟疾的负担。ASAQ是唯一一种由世界卫生组织预审合格的青蒿素和氨碘喹固定剂量组合药物，用于治疗恶性疟疾。ASAQ是赛诺菲-安万特公司与药物忽视疾病倡议（DNDi）合作的成果，于2007年推出。赛诺菲-安万特公司药物可及性副总裁罗伯特·塞巴格表示，他们设计了一个创新的现场监测计划，以评估ASAQ在现实生活中的有效性和安全性。MMV总裁兼首席执行官克里斯·亨特舍尔博士表示，MMV很高兴支持这项重要研究，现场使用ASAQ的经验将有助于设计针对新抗疟药的药效监测计划。疟疾是一种致命的传染病，每年造成近百万人死亡，其中90%以上发生在非洲，85%是五岁以下儿童。这些死亡大多数是由于缺乏有效的抗疟药物和患者依从性不稳定。MMV和赛诺菲-安万特公司将共同实施这项大型现场监测研究，预计在两年内将有约15,0
    MarketScreener
    2009-11-19
    Medicines for Malari Sanofi SA Drugs for Neglected
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