诺华公司于2009年11月25日获得两种口服靶向治疗药物的独家权利，用于治疗多种危及生命的血液疾病和癌症。这两种药物分别为JAK抑制剂INCB18424和cMET抑制剂INCB28060，分别处于III期临床试验和I期临床试验阶段。诺华将与Incyte公司签订许可协议，负责这两种药物在美国以外的开发和全球范围内的早期开发。诺华将支付1.5亿美元的前期费用和6000万美元的首期里程碑付款，并拥有JAK抑制剂在美国以外的商业化权利和cMET抑制剂在全球范围内的商业化权利。此外，Incyte还有权在美国共同推广cMET抑制剂并参与其全球开发。

Idera Pharmaceuticals宣布，诺华公司将终止与该公司的研究合作协定，自2010年2月21日起生效。在长达四年多的合作中，诺华科学家选择了QAX935（IMO-2134）作为主要候选药物，并在2008年末开始通过鼻腔给药进行临床试验。Idera在过去的五年里推进了多个IMO化合物进入临床试验，包括与默克集团合作治疗癌症的IMO-2055和用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染的IMO-2125。此外，公司最近提交了IMO-3100的新药研究申请，用于潜在的自体免疫疾病治疗。随着对IMO-2134权利的恢复，Idera期待制定针对呼吸道疾病的TLR靶向化合物开发策略。自2005年5月起，Idera与诺华签订了一份研究合作和选择权协议以及一项许可、开发和商业化协议，旨在发现、开发和商业化基于Idera专有IMO化学的TLR9激动剂，作为哮喘和过敏的潜在治疗方法。在研究合作协议下，诺华向Idera支付了400万美元的前期许可费，并在2007年支付了100万美元的与研究合作延期相关的款项。2008年3月，双方同意将研究合作延期至2008年12月31日，以便在研究合作期限结束前推进QAX935（IMO-2134）

Clavis Pharma与Clovis Oncology达成协议，共同开发和商业化Clavis Pharma的药物候选CP-4126，该药物用于治疗胰腺癌和其他实体瘤。CP-4126是一种新型的脂质结合型吉西他滨，有望改善胰腺癌患者的治疗效果。Clovis Oncology将负责CP-4126的临床开发、生产和在美国、欧洲、加拿大、中北美地区的商业化。Clavis Pharma将获得1500万美元的预付款，并在Clovis Oncology成功达到开发、监管和销售里程碑时，可额外获得最高3.65亿美元的付款。此外，Clavis Pharma还将获得授权区域内所有产品销售的分层双位数版税。两家公司还将合作开发一种伴随诊断测试，以识别最有可能从CP-4126治疗中受益的患者。

Micromet公司与Lonza AG达成协议，将合作开发和生产Blinatumomab（MT103）用于临床试验，并可能用于市场供应。Blinatumomab是一种针对多种血液癌症的BiTE抗体，已在急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床试验中达到主要终点，并在非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1期临床试验中显示出显著的临床活性。Micromet拥有Blinatumomab的全球开发和商业化权利。BiTE抗体通过引导T细胞攻击肿瘤细胞，代表了一种新的癌症治疗方法。Micromet是一家专注于开发治疗癌症、炎症和自身免疫疾病的创新抗体药物的生物制药公司，其产品管线包括基于其专有BiTE抗体平台的抗体以及传统单克隆抗体。

MDRNA公司宣布与温哥华前列腺中心（VPC）扩展合作，共同开发针对膀胱癌的RNAi疗法。研究显示，MDRNA的UsiRNA通过DiLA2脂质体靶向人类survivin，在膀胱癌小鼠模型中实现了高达90%的目标敲低，持续三周，显著减少肿瘤生长。这一成果支持了将膀胱癌纳入MDRNA内部研发管线，并进一步验证了RNAi药物发现平台的价值。MDRNA计划扩大研究，评估UsiRNA针对其他癌症关键通路的影响，以确定最有效的靶点和剂量方案。

Receptos公司完成2.5亿美元A轮融资，专注于通过结构信息驱动的药物发现技术，特别是GPCR结构，开发新型治疗药物。公司由Scripps Research Institute的GPCR结构生物学先驱Raymond Stevens和Hugh Rosen共同创立，并得到ARCH Venture Partners、Flagship Ventures、Lilly Ventures和Venrock等投资者的支持。资金将用于支持S1P1临床候选药物通过一期临床试验，开发第二项IND候选药物，并选择性地与合作伙伴共同推进GPCR药物发现和开发。Receptos将首先针对Edg家族受体蛋白，包括S1P1，进行结构基础药物设计，并期望其S1P1激动剂候选药物在2010年进入临床试验。

Asterand公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司延长合作，为期最多三年，旨在利用Asterand的PhaseZERO药物发现服务和XpressBANK人类组织及临床样本库，以支持早期药物靶点的验证和化合物优化。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示，Bristol-Myers Squibb的决定是对Asterand产品和服务的认可，Asterand提供基于人类解决方案，帮助药物开发过程中的决策。在扩展的合作中，Asterand将为Bristol-Myers Squibb进行一系列PhaseZERO研究，包括基因和蛋白质表达分析以及基于细胞的药理学检测。同时，Bristol-Myers Squibb将获得访问Asterand的XpressBANK人类组织、生物流体和细胞库的权限，并可利用Asterand的ProCURE定制临床样本收集服务。Asterand致力于为制药、生物技术和诊断公司提供高质量的人类组织和研究服务，以加速靶点发现和化合物验证，并帮助公司研发更安全有效的药物。

比利时根特，2009年11月23日——Ablynx公司宣布，由布鲁塞尔欧洲证券交易所（Euronext Brussels）上市的Ablynx，获得弗拉芒创新科学和技术机构（IWT）提供的价值110万欧元的资助。这笔资助将助力Ablynx加速开发治疗性Nanobodies的替代给药途径，并在此基础上进一步扩大该领域的成功。2008年12月，Ablynx完成了首次肺内给药可行性研究，并在活体实验中证明抗病毒Nanobodies通过肺内给药可保护免受病毒感染并消除活性病毒。Ablynx还展示了通过肺部给药Nanobody相比静脉给药，系统暴露时间可延长至10倍。公司将利用这笔资助加速开发肺部和口服给药技术。同时，Ablynx将继续探索包括局部和眼部给药在内的其他潜在途径。Ablynx首席执行官兼董事长Edwin Moses表示，对IWT对Ablynx Nanobody技术平台的持续支持感到非常高兴。这笔资助将使公司继续研究治疗性Nanobodies的替代给药途径，这可能为患者带来显著益处。在这一领域的进展可能对公司的多个治疗项目产生重大影响，并为Ablynx及其合作伙伴开辟更多激动人心的新机遇。Ablynx成立于2

Intercytex Group plc已完成其全资子公司Axordia Limited与辉瑞有限公司的干细胞疗法相关资产的出售，交易总额为750,000美元，其中75,000美元将在2010年5月1日之前存入信托账户，其余款项已即时支付。公司正在继续就其他业务资产的出售进行详细讨论，并预计将适时发布进一步公告。Axordia资产的出售收益将用于支持公司持续运营成本和营运资金需求。为降低成本，公司关闭了英国剑桥和马萨诸塞州沃本的两处办公室，并将员工人数缩减至三位执行董事。预计一旦剥离过程完成，这些董事的雇佣关系将结束，预计将在年底前完成。Axordia实现的收益、预期从其他资产出售中获得的收入以及上述成本削减措施将使Intercytex的现金资源延伸至2010年。由于持续剥离过程，公司无法宣布截至2009年6月30日的六个月中期财务结果。Axordia Limited专注于开发针对人类疾病的干细胞疗法。截至2008年12月31日，归属于Axordia Limited的资产账面净值约为168万英镑，其中商誉约为173万英镑。截至2008年7月31日财政年度，Axordia Limited亏损20万英镑。

Jubilant Organosys、阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和南方研究学院宣布成立一家合资企业，专注于利用其在肿瘤学、代谢性疾病和传染病领域的创新技术和集体智慧。该合资企业是美国-印度合作的典范，旨在加速开发全球患者负担得起的疗法。合作内容包括选择最有潜力的生物靶点，开发新药，利用早期研究数据获取联邦资金，进行临床试验，并与制药行业建立伙伴关系。Jubilant Organosys董事长兼首席执行官表示，这一创新学术与工业合作体现了公司与全球知名学术界合作的承诺，旨在为全球患者提供负担得起的创新和医疗解决方案。UAB在研究方面实力雄厚，拥有丰富的生物靶点资源，而南方研究学院在将基础研究转化为药物方面具有世界级的成功经验。南方研究学院总裁兼首席执行官强调，通过这一合资企业，他们创建了一个强大的新药发现引擎，将利用阿拉巴马州的研究优势以及集体行业优势，推动产品上市。