荷兰莱顿，2009年4月6日——OctoPlus N.V.（欧托普斯）宣布与一家欧洲生物技术公司签订了一项新的药物递送技术评估合同，这是该公司第七个合作客户。去年10月，OctoPlus宣布专注于为现有或新药开发控制释放版本，并提供一般配方开发和临床材料制造服务。根据今日宣布的合同，OctoPlus将评估将客户活性成分与公司专有药物递送技术结合的控制释放配方的可行性。如果评估成功，合同可能进一步发展为完整的过程开发、制造和许可协议。OctoPlus是一家以产品为导向的生物制药公司，致力于创建基于其专有药物递送技术的改进型药物产品，具有更少的副作用，改善患者便利性和更好的疗效/安全性平衡。OctoPlus专注于代表客户开发已知蛋白治疗药物、其他药物和疫苗的长效、控制释放版本。公司领先产品Locteron是一种用于治疗慢性丙型肝炎的干扰素α控制释放配方，已由Biolex Therapeutics获得许可并由OctoPlus制造，目前正在进行II期临床试验。此外，OctoPlus是欧洲领先的先进药物配方和临床规模制造服务提供商，专注于难以配方的活性药物成分。

Seattle Genetics与Takeda集团旗下的Millennium达成全球合作，共同开发抗体药物偶联物（ADCs）。Millennium支付400万美元首付款，获得针对初始抗原的独家ADC许可权，并可支付额外费用获得另外两个抗原的独家许可权。双方合作涵盖研究、产品开发、生产和商业化。Seattle Genetics将获得里程碑付款和提成，以及供应和维护费用和研究支持。ADCs是一种结合了单克隆抗体和强力抗癌药物的疗法，旨在减少传统化疗的毒性。此次合作是Seattle Genetics利用其专有技术增强产品组合和为公司带来非稀释性资本的一部分。

Nuvera Biosciences与Veridex LLC签订许可协议，共同开发并商业化预测乳腺癌患者对他莫昔芬和紫杉烷化疗药物反应的基因检测方法。这些检测方法由Nuvera和Baylor College of Medicine的M.D. Anderson癌症中心共同研发，旨在帮助医生为每位患者选择最佳治疗方案。Nuvera将获得前期付款和未来几年的业绩里程碑奖金，同时继续支持测试验证，Veridex将负责临床研究和市场开发，并通过其销售网络商业化产品。Nuvera的检测方法包括预测他莫昔芬和紫杉烷敏感性的检测，有助于提高治疗效果并降低复发风险。

BioDuro与罗氏宣布建立战略合作伙伴关系，以支持罗氏全球研究机构的发现阶段研究工作。BioDuro将提供发现化学和生物学领域的研发服务，旨在缩短药物发现周期。此次合作是双方现有关系的扩展，罗氏选择BioDuro作为合作伙伴，看重其在合成化学方面的出色表现和提供综合药物化学服务的能力。BioDuro表示，与罗氏的合作有助于推动全球范围内的新药研发，并体现了其创新研发服务平台的实力。罗氏是全球领先的医药和诊断研究集团，拥有丰富的与外部公司合作的经验，而BioDuro则是一家集成的生命科学研发服务公司，拥有丰富的药物发现和开发服务经验。

瑞典竞争管理局今日批准了阿斯利康公司将一系列非处方（OTC）产品组合出售给葛兰素史克。这项自2008年11月宣布的协议中，阿斯利康将获得17.7亿瑞典克朗，约合2.2亿美元。这些OTC品牌主要包括在瑞典销售的止痛药Alvedon和Reliv，用于缓解鼻塞的Nezeril/Nasin，治疗胃肠道疾病的Minifom以及治疗缺铁性贫血的Duroferon。此次出售将在阿斯利康第二季度的“其他经营收入”中体现。阿斯利康是一家全球领先的医疗保健企业，致力于研发、生产和销售有意义的处方药，并提供健康服务。阿斯利康是全球领先的制药公司之一，健康产品销售额达316亿美元，在胃肠、心血管、神经科学、呼吸、肿瘤和传染病药物领域处于领先地位。

新加坡A*STAR的免疫学网络（SIgN）与瑞士公司Cytos Biotechnology Ltd（Cytos）承诺合作开发针对手足口病（HFMD）的完全人源单克隆抗体，手足口病是新加坡最常见的两种病毒之一。这项合作研究对于新加坡来说尤为重要，因为新加坡每年都会出现这种高度传染性疾病的小规模爆发，主要影响幼儿。目前，HFMD尚无特效治疗方法。根据为期两年的协议，SIgN将提供免疫学专业知识，而Cytos将与SIgN分享其专有的全人源单克隆抗体分离技术。这种公共部门研发与产业界的知识共享有望显著缩短开发此类靶向抗体的时间，并加速寻找有效治疗方法的进程。SIgN科学总监Paola Castagnoli教授表示，双方合作将促进知识共享和理念交流，有助于建立新加坡免疫学核心能力，并推动人类免疫学研究。Cytos首席科学官Martin F. Bachmann表示，很高兴通过这项合作将专有技术应用于地方性疾病领域，期待与SIgN团队合作。该研究旨在快速分离和鉴定针对EV71的完全人源单克隆抗体，从而更深入地了解EV71病毒的特性，有助于公共卫生管理和改善患者护理。SIgN与工业伙伴和医疗界的联系，使其有信心找到解决当前紧

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Genmab公司提交的阿祖拉（ofatumumab）生物制品许可申请（BLA），用于治疗对先前疗法产生耐药性的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。阿祖拉是一种针对CD20的单克隆抗体，有望成为首个针对该患者群体的药物。此外，FDA还授予了阿祖拉孤儿药资格。Genmab公司对FDA的审查表示期待，并将在BLA审查通过后获得葛兰素史克公司支付的里程碑式款项。阿祖拉的开发由Genmab和葛兰素史克公司共同进行，目前尚未在任何国家获得批准。

Kissei Pharmaceutical与Eisai Co.达成许可协议，Eisai获得Urief（通用名：西洛多辛）在十个东盟国家以及印度和斯里兰卡的独家开发和营销权。Urief是一种选择性α1A-肾上腺素能受体拮抗剂，由Kissei发现并开发，用于治疗良性前列腺增生（BPH）相关的排尿困难。该药物通过放松前列腺特定肌肉，降低尿道阻力，改善排尿症状。Urief在日本市场自2006年起销售，并在韩国、美国和中国获得批准。Kissei通过许可其原创产品积极拓展国际市场，此次与Eisai的合作将有助于改善更多患者的排尿困难。Eisai正扩大其在东盟国家和印度的产品线，包括阿尔茨海默病治疗药物Aricept和质子泵抑制剂Pariet。两家公司旨在尽快在这些地区推出Urief，并为提高患者价值做出贡献。此外，2007年，两家公司已签订许可协议，Eisai获得Kissei开发的快速作用胰岛素分泌剂Glufast在东盟十国和中国的独家开发和营销权。

德国多特蒙德，2009年4月2日——全球领先的天然产物先导化合物发现公司InterMed Discovery（IMD）宣布与Max-Planck-Innovation公司旗下的Lead Discovery Center GmbH（LDC）启动一项筛选项目。LDC成立于2008年，位于多特蒙德大学校园内，是Max-Planck-Innovation药物发现与开发中心（DDC）的重要组成部分。IMD和LDC的合作项目旨在通过筛选IMD的天然产物库，识别由LDC提供的靶点，并基于Max Planck Gesellschaft（MPG）和LDC先前产生的知识产权，寻找天然衍生的调节剂。IMD将利用其世界领先的专长和技术平台，包括最大的纯天然产物（Nat-Pure）和分馏提取物（Pre-Frac）收藏，为LDC进行实验建立、筛选、先导化合物识别和先导化合物验证。IMD总经理Bernard Becker表示，这将是长期关系的开始，未来将会有更多项目。LDC总经理兼首席科学官Bert Klebl强调，与IMD的合作将极大提升LDC在早期药物发现中的质量目标。InterMed Discovery致力于为生命科学、食品和化妆品

Almac Discovery与Immune Therapy Holdings（ITH）宣布合作开发针对炎症性疾病的新型医疗设备。该技术通过消除关键的免疫介导分子，有望开发出针对高未满足医疗需求条件的新疗法。采用白细胞分离技术，两家公司开发了一种高度特异性、针对性和新颖的治疗方法。该技术依赖于从患者血液中选择性提取与疾病病理相关的细胞，从而创造一种安全、有效的治疗，并具有开发特定生物标志物的潜力。该技术目前处于临床前开发阶段，用于治疗炎症性肠病和癌症等疾病。预计2009年晚些时候将进行首次人体临床试验，之后Almac Discovery和ITH将寻求合适的合作伙伴以进一步开发。Almac Discovery的生物学副总裁Iain James表示，这项技术对患者的潜在影响是显著的，Almac Discovery非常兴奋能与ITH和卡罗琳斯卡研究所合作开发这项技术。卡罗琳斯卡研究所免疫学副教授Ola Winqvist表示，与Almac Discovery合作开发这项新技术具有巨大的价值，将使我们能够实现我们工作的全部治疗潜力。