意大利米兰，2008年9月17日——Bio3 Research S.r.l.与ProtElix Inc.达成协议，共同开发HMGB1模拟抗体拮抗剂以预防再狭窄和动脉粥样硬化斑块进展。双方将利用各自的技术平台和专利，共同推进该抗体的研发和商业化。Bio3 Research拥有相关专利，而ProtElix将利用其专有技术平台生成抗-HMGB1模拟抗体。双方将通过许可协议共同在关键医药市场进行商业化运作。ProtElix Inc.专注于心血管疾病和癌症治疗领域的抗体模拟平台，而Bio3 Research则致力于HMGB1模拟抗体的开发，以加速新疗法的研发。

Memory Pharmaceuticals Corp.与Roche公司修订了关于R3487/MEM 3454的协议，扩大了该药物在认知障碍相关精神分裂症（CIAS）的二期临床试验规模，目标患者数量增至约212人。Roche将提前为Memory Pharmaceuticals提供与增加患者入组相关的所有费用，并加速支付与二期CIAS临床试验完成相关的部分款项，包括3.5百万美元的修订协议费用和5.0百万美元的入组完成费用。剩余的8.5百万美元将在二期CIAS临床试验的初步数据公布后的30天内支付。此外，Roche计划在年底或2009年初开始R3487/MEM 3454在阿尔茨海默病的二期临床试验。Memory Pharmaceuticals表示，这一举措体现了双方对R3487/MEM 3454在治疗CIAS和阿尔茨海默病潜力的共同兴奋。

Biovail公司宣布收购美国私营制药公司Prestwick Pharmaceuticals，获得Xenazine（tetrabenazine片剂）在加拿大和美国的许可权。Xenazine近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病，并获得孤儿药资格，享有美国市场七年独家销售权。Prestwick与Ovation Pharmaceuticals达成独家协议，在美国商业化Xenazine，预计2008年底上市。Biovail支付1亿美元收购Prestwick100%股份及相关许可权，并获得Lisuride Sub Q、Lisuride Patch和D-Serine等早期产品。Biovail将在加拿大通过Biovail Pharmaceuticals Canada销售团队商业化tetrabenazine片剂。Biovail将向Ovation支付Xenazine年度净销售额的50%至67%作为供应价格。Xenazine于2008年8月15日获FDA批准，用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈病。

DSM与LibraGen达成合作协议，共同开发新型omega-转氨酶，用于生产手性胺。LibraGen将利用其专有的酶发现和开发技术，识别出能高效将多种酮转化为光学纯R-和S-胺的新酶。DSM将利用其发酵能力和专有表达平台PluGbug™，在工业规模上生产这些酶。双方将共同销售这些酶，并用于筛选活动和为第三方开发生物催化工艺。此次合作将增加大规模生物催化剂的数量，提高手性胺生产技术的竞争力，并缩短从酶发现到产品交付的时间。LibraGen期望通过此次合作，为精细化学品、制药和化妆品客户提供更多服务，并开发优化复杂分子的酶合成工艺。

美国生物医学高级研究和发展局（BARDA）于2008年9月16日宣布，向Neumedicines Inc.授予合同BAA-BARDA-08-08，以开发一种针对急性电离辐射引起的造血综合征的治疗方案。Neumedicines Inc.正在开发的药物HemaMax基于重组人白细胞介素-12（rHuIL-12），通过低剂量IL-12对造血恢复的强大生存效果，科学家们发现了IL-12之前未知的血液学特性。HemaMax是一种新的基于IL-12的疗法，以低剂量给药以实现强大的辐射缓解效果。Neumedicines Inc.已经证明，在致命辐射暴露后24小时内给予HemaMax单次低剂量，可以增加小鼠的存活率90%。该合同包括基础年份的资金以及两个额外的选择年份，根据合同开发里程碑和表现可授予。预计总合同奖金（包括基础合同和选项）将为HemaMax作为辐射缓解剂的开发提供超过1300万美元。BARDA合同下的表现预计将资助研究和发展，最终进行HemaMax的第一项人体I期临床试验。Neumedicines Inc.成立于2003年，是一家从南加州大学（USC）衍生出来的初创公司，专注于基于白细胞介素-12（IL-12）

哥伦比亚大学与Regeneron制药公司达成协议，授予哥伦比亚大学医学中心研究人员使用Regeneron的VelocImmune技术，以发现全人源单克隆抗体。科学家们将利用VelocImmune小鼠产生针对其研究目标的抗体，并开展基于这些抗体发现潜在人类治疗药物的研究。Regeneron拥有独家许可权，用于开发及商业化这些抗体作为治疗或诊断产品。Regeneron已与哥伦比亚大学建立多个研究合作，提供研究材料。VelocImmune平台允许研究人员在自身实验室中创建高亲和力、高表达的完全人源抗体。Regeneron计划将此项目扩展至其他顶尖大学和研究机构。Regeneron是一家全面整合的生物制药公司，致力于发现、开发及商业化治疗严重医疗条件的药物。哥伦比亚大学医学中心在基础、临床前和临床研究、医学和健康科学教育以及患者护理方面提供国际领导地位。

Pharmacopeia宣布在与其合作伙伴GlaxoSmithKline（GSK）的联盟中，通过与其外部药物发现卓越中心（CEEDD）的合作，成功识别了一种新的治疗炎症性疼痛的潜在药物。这是通过合作发现的第六个领先化合物，Pharmacopeia因此获得了GSK的50万美元里程碑付款。这一成就标志着Pharmacopeia与其合作伙伴在开发新型治疗药物方面的成功，并证实了Pharmacopeia在该治疗领域的专业经验。Pharmacopeia已从GSK获得总计1800万美元的款项，并有权获得高达8300万美元的成功基础里程碑付款以及潜在的双位数销售提成。Pharmacopeia还与多家大型制药和生物技术公司建立了战略联盟，致力于发现和开发新型小分子治疗药物。

Fresenius Medical Care与Luitpold Pharmaceuticals及其子公司American Regent达成独家许可协议，在美国制造和分销静脉铁剂产品。此举是在美国联邦贸易委员会（FTC）审查并批准后完成的。Fresenius Medical Care还与Galenica Ltd.及其子公司Vifor Pharma在2008年签署了类似的许可和分销协议，以在欧洲和中东地区推广静脉铁剂产品。Fresenius Medical Care是全球最大的肾脏治疗公司，提供透析产品和服务，以及相关药品。Luitpold Pharmaceuticals是Daiichi Sankyo集团的一部分，生产和分销65多种药品，包括美国领先的静脉铁剂Venofer。

Burnham研究院宣布，其神经科学、衰老和干细胞研究中心主任Stuart A. Lipton教授获得800万美元的五年期资助，用于建立神经退行性疾病科学中心（CNS），专注于研究帕金森病的潜在环境诱因。该中心将研究环境毒素如何通过产生自由基来增强或模拟导致帕金森病的遗传突变，并检查影响蛋白质功能的化学反应。Lipton教授指出，这些化学反应可能促进疾病进程，并可能作为疾病进展的生物标志物。研究目标是通过筛选化学库来寻找防止自由基引起帕金森相关蛋白质变化的化合物。新成立的CNS研究所由Burnham、加州大学圣地亚哥分校和Scripps研究所在此资助下合作建立。美国约有100万人患有帕金森病，全球神经退行性疾病患者数以百万计，这些疾病导致运动控制、认知和记忆的逐渐损害。尽管现有疗法可能提供有限的症状缓解或延缓疾病进展，但至今尚未找到治愈、阻止或减缓疾病进展的确切方法。随着美国和其他工业化国家人均寿命的增加，神经退行性疾病成为日益关注的问题。Burnham研究院致力于揭示疾病的基本分子原因并开发创新疗法，是快速增长的美国研究机构之一，在癌症、神经退行性疾病、糖尿病、感染和炎症以及儿童疾病等领域建立了主要的研究项

SIGA Technologies获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所的第三年资助，用于其持续进行的拉沙热抗病毒研究。这笔额外的366万美元资金加上之前收到的208.9万美元，总计支持了SIGA开发ST-193抗病毒药物，旨在预防和治疗拉沙热及其他A类病毒。SIGA表示，ST-193有望成为治疗严重疾病的重要药物，并作为对抗生物战威胁的工具之一。SIGA的药物研发管线还包括针对多种A类病毒的药物，如ST-246（正痘病毒）、ST-193（新旧世界黄病毒）和ST-294（新世界黄病毒）等。SIGA致力于开发预防和治疗严重传染病的新产品，特别关注生物战防御。