英国Chippenham，2008年9月9日：吸入产品开发公司Vectura Group plc（伦敦证券交易所：VEC）宣布，诺华旗下的仿制药部门Sandoz成为其哮喘/COPD组合产品VR315和VR632在特定地区的独家许可方。哮喘和COPD的组合疗法是呼吸市场最大且增长最快的领域，年销售额目前超过90亿美元。VR315作为通用产品，与Vectura的GyroHaler干粉吸入器（DPI）交付装置共同开发。2006年3月，Vectura将VR315的欧洲权利许可给了Sandoz，2006年12月将其美国权利许可给了Sandoz。2007年12月，Sandoz行使了在欧洲许可VR632的期权。VR632也正在作为使用GyroHaler DPI的通用组合产品开发。在VR315和VR632在欧洲上市之前，Vectura将获得高达3800万欧元的里程碑和开发资金，并将在所有产品销售中获得版税，以及GyroHaler的商业制造和供应的利润。此外，Vectura还将从Sandoz的VR315美国销售中获得利润分成，以及达到预定的开发和商业里程碑后的高达6300万美元。VR315的美国开发成本由Vectura和San

国际干细胞公司（ISCO）与Millipore公司达成全球分销协议，将生产活细胞和细胞培养产品，通过Millipore的全球分销网络销售。这一合作将使ISCO通过制造高质量细胞和细胞培养产品显著增加收入。Millipore作为生命科学行业的领导者，拥有强大的销售团队和全球分销网络，服务于生物技术公司、制药公司和全球实验室。ISCO的创始人Jeffrey Janus表示，与Millipore的合作将为全球细胞生物学家提供宝贵的研究工具。ISCO是首家从未受精卵中成功制造人类干细胞的生物技术公司，其“无性生殖”干细胞有望解决细胞移植中的免疫排斥和伦理问题。Millipore营销总监Don O'Neil表示，与ISCO的合作将使Millipore获得一支世界级的科学家团队，他们负责开发许多市场上的“首创”专业培养基产品。此外，ISCO致力于开发治疗和科研产品，目标是创建无限的人类细胞源，用于治疗多种疾病，包括糖尿病、肝病和视网膜和角膜疾病。

Nabi Biopharmaceuticals与国家过敏与传染病研究所（NIAID）合作，推进其PentaStaph疫苗候选品的研究，以预防和治疗社区和医院环境中的金黄色葡萄球菌感染。该合作旨在进行两种新型金黄色葡萄球菌抗原的毒理学评估，这些抗原是首个多价疫苗的组成部分，旨在针对金黄色葡萄球菌感染。NIAID将资助由Nabi制造的疫苗成分的毒理学评估。这两种新型抗原旨在保护免受细菌产生的两种最致命和致残的毒素：主要在社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中发现的潘顿-瓦伦斯白细胞杀菌素和几乎所有金黄色葡萄球菌分离株产生的α毒素。这些成分的毒理学测试将有助于在2009年初启动针对这些新抗原的1期临床试验，这是公司2008年的三个开发里程碑之一。PentaStaph疫苗是一种五组分疫苗，旨在通过增强免疫系统清除细菌的能力来保护免受多种金黄色葡萄球菌感染。

XOMA公司获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）6500万美元的多年合同，支持其针对肉毒杆菌毒素的治疗药物研发，旨在治疗可能导致致命性肌肉麻痹的肉毒杆菌中毒。这是NIAID授予XOMA的第三个合同，总金额近1亿美元。该项目旨在开发针对多种肉毒杆菌毒素的抗体产品，以保护人类免受自然、意外或故意的人体暴露。XOMA计划在2009年开始进行其首个药物候选人的安全性及动物效力的研究，并在获得积极结果后，准备提交生物制品许可申请（BLA）。该研究基于加州大学旧金山分校十多年的突破性研究，旨在开发更安全、更有效的抗体疗法，以解决动物来源抗体可能导致的免疫反应和疗效不稳定的问题。

AMRI宣布，其与Bristol-Myers Squibb公司签订的许可和研究协议下，第二个化合物将进入临床前开发阶段。此前，首个化合物已宣布在加拿大进行I期研究，因此AMRI将获得来自Bristol-Myers Squibb公司的150万美元里程碑付款，这是双方在开发针对抑郁症和中枢神经系统疾病的新疗法的研究合作中的第三个里程碑。根据2005年的许可协议，Bristol-Myers Squibb获得了从AMRI专有研究项目中开发一系列生物胺再摄取抑制剂的独家许可。两家公司将在此合作下继续评估其他化合物。AMRI董事长、总裁兼首席执行官托马斯·D·安布拉表示，第二个化合物进入临床前开发阶段体现了AMRI和BMS科学家联合研究团队的卓越进展。AMRI有望从合作中获得高达6600万美元的开发和监管里程碑付款，以及后续化合物的额外2200万美元付款，并将在全球范围内销售商业化化合物的收益中获得版税。

Asterand公司与全球多专科医疗保健公司Allergan达成独家许可协议，Allergan获得Asterand研发的系列化合物权利，用于治疗眼科疾病如青光眼。Asterand将获得625万美元的前期技术接入费，以及高达5600万美元的成功相关里程碑付款和版税。Asterand首席执行官表示，这是对Asterand非常重要的一笔财务交易，Allergan将推动这些化合物成为治疗眼科疾病的有效药物。Asterand还拥有其他有潜力的药物发现项目，并将寻求与其他制药公司的许可机会。

瑞典制药公司Orexo与德国制药巨头Boehringer Ingelheim将为期三年的研究合作延长12个月，从2008年11月起继续合作。此次合作旨在开发一种新型药物，用于治疗疼痛和炎症，该药物通过特异性抑制前列腺素E合成酶（mPGES）来减少PGE2的产生，有望减少现有止痛药的副作用。该合作协议原于2005年签订，总潜在价值为2.5亿欧元，包括对Orexo的里程碑付款。Boehringer Ingelheim将继续为Orexo的OX-MPI项目提供研究资金，并拥有除北欧和波罗的海地区外的全球化合物开发与营销独家权。Orexo专注于开发新药，其产品组合包括已上市的两个产品、处于临床阶段的五个产品和两个注册阶段的产品。

Hybrigenics公司获得OSEO 140万欧元可退还补贴，用于支持其研发项目inecalcitol在前列腺癌治疗中的应用。inecalcitol与Taxotere联合使用，正在进行II期临床试验，患者对300微克/日的口服剂量表现出良好耐受性，600微克剂量的治疗也刚刚开始。此次补贴将帮助Hybrigenics完成II期临床试验，并满足药物审批所需的监管要求，占预计总支出47.3%，显示了OSEO对inecalcitol成功开发的信心。Hybrigenics专注于癌症治疗，其研究项目基于维生素D类似物inecalcitol，并探索USP酶在肿瘤蛋白降解中的作用以及USP抑制剂在治疗各种癌症中的有效性。此外，Hybrigenics还提供蛋白质相互作用识别、验证和抑制等服务。

Perrigo公司宣布收购Synthon制药公司在美国销售和分销左西替利嗪片（Xyzal的通用名）的独家权利。Synthon认为其ANDA申请将获得180天的独家生产权。Xyzal用于治疗室内外过敏，年销售额约2亿美元，年增长率为15%。Perrigo公司董事长兼首席执行官Joseph C. Papa表示，这是Perrigo战略重点推出新产品，使美国消费者能够负担得起高质量医疗保健的典范。Perrigo是全球领先的健康保健供应商，在非处方和处方药品、营养产品、活性药物成分和消费品领域开发、制造和分销。Synthon制药公司在美国北卡罗来纳州研究三角公园设有总部和实验室，通过自身品牌和与领先制药公司的合作销售通用药物。Synthon是荷兰Synthon集团的一部分，该集团是一家全球私有专业制药公司，在荷兰、西班牙、捷克共和国、澳大利亚、阿根廷、智利和美国设有办事处、实验室和生产基地。

Ligand Pharmaceuticals与Salk Institute达成和解协议，解决双方包括关于2006年Targretin销售给Eisai Inc.的仲裁争议在内的所有纠纷。双方同意终止1997年和2002年的许可协议，但不会影响已授予的任何第三方许可或权利。Salk同意放弃至少2530万美元的索赔，Ligand同意在和解后立即支付950万美元，并在六个月后支付350万美元。和解协议为双方提供了未来支付义务的明确性，结束了自1988年以来双方的关系。