Acucela公司与Otsuka制药公司达成合作协议，共同开发Otsuka的专利化合物Rebamipide眼药水，用于治疗干眼症，目前该产品在美国处于III期临床试验阶段。根据协议，双方将合作推进Rebamipide在美国的临床开发，Acucela负责产品的监管策略以获得美国批准。一旦获得监管批准，双方将协商Acucela与Otsuka在美国共同推广Rebamipide的条件。Otsuka将向Acucela支付现金预付款、临床开发里程碑款项以及产品销售提成。Otsuka将负责所有临床开发和商业化费用。Otsuka制药公司总裁Iwamoto博士表示，Acucela在眼科领域的专业和创新享誉盛名，此次合作将有助于改善数百万干眼症患者的生活。Acucela首席执行官Kubota博士也表示，Rebamipide在临床试验中表现出良好的临床活性，相信该产品有巨大的潜力成为治疗干眼症的新疗法。

Emergent BioSolutions Inc.获得美国卫生与公众服务部（HHS）的2430万美元合同，用于进一步开发其炭疽单克隆抗体AVP-21D9。该合同由生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）和国家过敏与传染病研究所（NIAID）共同管理，为期四年，资金将用于扩大生产规模、非临床研究和I期临床试验。Emergent预计在合同的前两年将获得约2000万美元，用于生产规模扩大和I期临床试验的完成。该抗体在动物实验中显示出对炭疽毒素的高亲和力，有望成为有效的暴露后炭疽治疗药物。Emergent的炭疽对策产品线还包括BioThrax疫苗、rPA疫苗候选品、AV7909疫苗候选品、AIG免疫球蛋白等。

Opexa Therapeutics与Myelin Repair Foundation合作开展多发性硬化症（MS）研究，旨在识别治疗相关生物标志物，支持Tovaxin疫苗的开发。MRF将分析Tovaxin临床试验的样本和数据，以确定与治疗安全性和有效性相关的生物标志物。合作将共同管理，双方将拥有各自独立构思的知识产权，共同拥有合作构思的知识产权。MRF致力于加速多发性硬化症治疗研究，Opexa Therapeutics正在评估Tovaxin在MS患者中的疗效。

SIGA Technologies获得来自美国国立卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所及卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展办公室的5500万美元合同，用于支持其领先药物候选ST-246的额外配方和小痘相关适应症的开发。ST-246是一种强力、非毒性的正痘病毒抑制剂，目前正进行高级开发以获得监管批准。与之前获得的1650万美元开发合同相比，这笔新资金将支持ST-246新剂型药物产品的配方和高级开发，以及使用现有ST-246口服制剂的新方法来对抗小痘。成功将显著提高ST-246的效用，并大幅扩大SIGA原始口服制剂的生物防御适应症。SIGA首席执行官Eric Rose表示，这项新合同将扩大ST-246作为正痘病毒（如小痘）对策的使用范围和效用。

辉瑞公司和Medivation宣布达成协议，共同开发和商业化Medivation的实验性药物Dimebon，用于治疗阿尔茨海默病和亨廷顿病。Dimebon目前正进行一项国际性、确证性的III期临床试验。根据协议，Medivation将获得2.25亿美元的预付款，以及高达5亿美元的开发和监管里程碑付款。两家公司将共同承担美国市场的研发和商业化费用，并按60%辉瑞、40%Medivation的比例分享利润或亏损。Medivation将负责在美国推广Dimebon，而辉瑞将负责美国以外的开发和商业化，并支付Medivation美国以外销售的分级版税。该协议需获得1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案的批准。J.P. Morgan担任Medivation的财务顾问，Cooley Godward Kronish LLP担任法律顾问。Dimebon是一种口服的小分子药物，在阿尔茨海默病和亨廷顿病的临床前模型中显示出抑制脑细胞死亡的作用，有望治疗这些神经退行性疾病。

OncoGenex Pharmaceuticals已授予Eagle Pharmaceuticals独家全球开发和商业化TOCOSOL(R) Paclitaxel的权利。根据协议，OncoGenex将获得TOCOSOL Paclitaxel未来销售的版税支付以及Eagle Pharmaceuticals收到的子许可版税和里程碑支付的百分比。所有开发费用由Eagle Pharmaceuticals承担。该交易未包含预付款或里程碑付款，且未披露其他条款。TOCOSOL Paclitaxel此前由Sonus Pharmaceuticals开发，在Sonus与OncoGenex Technologies合并成立公司之前。OncoGenex表示，它已终止TOCOSOL Paclitaxel的进一步开发，并将评估该项目的替代战略，包括外包许可。OncoGenex总裁兼首席执行官Scott Cormack表示，公司计划将所有精力集中在目前开发中的深厚管线，包括正在完成五项II期临床试验的OGX-011。

Pain Therapeutics公司从其独家商业合作伙伴King Pharmaceuticals公司获得了2000万美元的里程碑付款，其中1500万美元是因为美国食品药品监督管理局（FDA）接受REMOXY的新药申请，另外500万美元是因为FDA接受PTI-721的试验新药申请。2005年，Pain Therapeutics与King达成战略联盟，共同开发和商业化REMOXY及其他耐药性处方止痛药。Pain Therapeutics拥有177亿美元的现金，无债务，41.6百万股流通股。REMOXY是一种针对中度至重度慢性疼痛的独特、耐药性、控释型氧可酮，目前正在进行FDA的优先审查。Pain Therapeutics还拥有PTI-202、Oxytrex和一种用于治疗转移性黑色素瘤的新型放射性标记单克隆抗体等三个药物候选项目。

Y's Therapeutics与Kissei Pharmaceutical在日本达成独家许可协议，共同开发并商业化YSCMA（YSCMA，又称YS110），这是一种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的人源化抗CD26单克隆抗体。Kissei Pharmaceutical将负责在日本开发和商业化YSCMA以治疗恶性间皮瘤。CD26是一种跨膜糖蛋白，在部分癌细胞中高表达。YSCMA通过特异性结合CD26发挥抗肿瘤作用，Y's Therapeutics的非临床研究表明其具有明确的抗肿瘤效果。YS110在动物模型中已显示出抗肿瘤效果，且美国FDA已批准其进行一期临床试验。Y's Therapeutics计划在法国提交IMPD申请，为计划中的恶性间皮瘤研究做准备。恶性间皮瘤是一种主要发生在肺和胸膜的癌症，常与石棉纤维暴露有关，目前日本每年约有1000名患者因此病去世。由于未来患者数量预计将大幅增加，且目前缺乏有效治疗方法，因此需要新的治疗手段。Y's Therapeutics是一家专注于研发治疗炎症性疾病、癌症和其他未满足医疗需求的创新疗法的生物制药公司。Kissei Pharmaceutical是一家以研发为导向的制药公司，

Evotec AG宣布与Boehringer Ingelheim合作项目中达成第三个里程碑，获得里程碑付款，用于高级化合物的筛选，以启动临床前开发。双方的多目标合作项目进展顺利，Evotec有望获得更多付款。合同还提供了长期收益潜力，包括临床开发中的成功里程碑付款和药物上市后的版税。Evotec专注于发现新型小分子药物，目前有三个临床开发项目，并与Pfizer合作开发小分子vanilloid受体拮抗剂。

Debiopharm Group与瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）签署了一项名为Debio 0826的研究项目，旨在发现干扰细胞命运决定通路的新型小分子和肽。该项目有望开发出针对癌症干细胞的新疗法。Debiopharm Group是全球独立的生物制药开发专家，专注于严重医疗条件和尤其是肿瘤学。此次合作由EPFL的瑞士实验癌症研究所（ISREC）的Radtke博士和生物分子筛选设施（BSF）的Turcatti博士共同监督。Debiopharm Group成立于1979年，总部位于瑞士洛桑，致力于开发全球注册和最大商业潜力的产品，并独立资助其产品的全球开发。