Neptune Technologies & Bioressources Inc.宣布成立名为Acasti Pharma Inc.的运营子公司，专注于心血管药物的研究、开发和商业化。Acasti Pharma获得Neptune的知识产权许可，以开发针对OTC、医疗食品和处方药市场的创新药物。Acasti Pharma将利用Neptune十年积累的知识产权、临床数据和专业知识，推进新型ω-3磷脂的开发。Neptune Krill Oil（NKO）的临床试验显示其能降低坏胆固醇水平，提高好胆固醇水平。Acasti Pharma将向Neptune支付特许权使用费，并准备向美国FDA和加拿大卫生部门提交新药申请和临床试验申请。Acasti Pharma的管理团队由Neptune的现有高层领导组成，并得到Neptune的技术和实验室支持。

Genmab公司宣布，根据与葛兰素史克（GSK）的合作协议，由于在III期临床试验中ofatumumab（HuMax-CD20(R)）在难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中取得积极成果，将获得约2.27亿丹麦克朗（约合4850万美元）的里程碑付款。这是Genmab在合作中获得的第五个里程碑付款，累计达到约5.52亿丹麦克朗（约合1.1亿美元）。ofatumumab是一种针对B细胞CD20分子上特定抗体结合位点的全人源单克隆抗体，正在开发用于治疗CLL、滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎和复发缓解性多发性硬化症。Genmab是一家专注于开发全人源抗体治疗疗法的国际生物技术公司，致力于为未满足的医疗需求提供创新解决方案。

科学家在德克萨斯大学西南医学中心发现了一种新型分子LED209，可干扰导致胃肠炎、土拉伦菌病和严重腹泻的细菌释放毒素的生化信号。该研究揭示了LED209如何阻断细菌受体，防止细菌表达致病性特征，从而阻止疾病的发生。这一发现为对抗细菌耐药性提供了新的策略，LED209允许病原体生长但不致病，减少了耐药性的产生。该研究已在《科学》杂志上发表，并获得了美国国立卫生研究院的资助。

Generex Biotechnology Corporation与巴西国际贸易公司ABP-Comercio达成产品许可和分销协议，将旗下专利葡萄糖喷雾产品Glucose RapidSpray引入南美市场，主要针对巴西糖尿病治疗市场。该产品采用公司专有的口腔给药技术，提供无脂肪、低热量的葡萄糖配方，直接喷入口腔，便于携带和使用。Generex致力于研发药物输送系统和相关技术，其旗舰产品口服胰岛素Generex Oral-lyn已在多个国家进行临床试验。

Cryo-Cell International和EndGenitor Technologies宣布合作开发一种利用脐带血和月经血中提取的干细胞快速形成血管的细胞平台疗法。研究将聚焦于利用脐带血中提取的ECFCs和月经血中提取的MenSCs，这两种细胞均与血管生成有关。双方期望通过合作研究，加速再生医学产品的临床前开发进程。

巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所的全国肿瘤基因组学和分子成像中心（NOMIC）获得美国陆军医学研究物资司令部4,672,000美元的联邦拨款，用于支持其创新研究。这笔资金由参议员卡尔·莱文、黛比·斯坦博和众议员乔·诺伦伯格推动，将分两年发放。NOMIC致力于开发通过定义肿瘤基因特征来诊断个体患者癌症的技术，旨在提高癌症基因检测的准确性并测量治疗效果。该中心的研究成果将有助于开发针对个体患者的精准治疗，并有望在全球范围内为军事医院提供先进的癌症治疗。

Biogen Idec公司宣布启动了一项针对急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者肾衰竭的Phase III临床试验，该试验将评估静脉注射ADENTRI（BG9928）的有效性和安全性。ADENTRI是一种腺苷A1受体拮抗剂，由Biogen Idec与CV Therapeutics合作开发。该研究名为TRIDENT-1，是一项全球性的、多中心的、双盲、安慰剂对照的随机试验，将在21个国家约900名患者中展开，以评估ADENTRI在5天内按体重剂量治疗ADHF患者肾功能障碍的疗效和安全性。研究重点在于体重变化，这是衡量心衰患者液体潴留的重要指标。Biogen Idec的Vice President Barry Ticho表示，ADENTRI是公司心肺领域的第二个进入Phase III临床试验的新药。美国心脏协会指出，心力衰竭是美国住院的最常见原因，超过60%的心衰住院患者有肾衰竭，这是该临床环境生存和住院的重要独立决定因素。

Eli Lilly公司宣布已完成对圣地亚哥生物技术公司SGX Pharmaceuticals的收购，专注于肿瘤领域的药物发现和开发。在特别股东会议上，SGX股东多数投票支持与Lilly的合并协议。Lilly将以每股3美元的价格收购SGX所有流通股份，总收购价达6400万美元。此次收购将使Lilly整合SGX的结构导向药物发现平台，并获得其基于片段的蛋白质结构导向药物发现技术以及针对多个高价值激酶靶点的临床前肿瘤化合物组合。Lilly执行副总裁兼科学与技术负责人Steven M. Paul表示，将利用两家公司的资源加强结构生物学能力，寻求创新疗法。收购的影响将在Lilly 2008年第三季度的财务结果中体现。

丹麦HORSHOLM，LifeCycle Pharma A/S宣布将旗下降胆固醇药物Fenoglide（原名LCP-FenoChol）在北美地区的版税权以最高1.05亿美元的价格出售给Cowen Healthcare Royalty Partners，其中包括2900万美元的预付款。Fenoglide于2008年2月在美国上市，由Sciele Pharma Inc.负责市场推广。根据协议，从2008年7月1日起，Sciele Pharma应支付给LCP的Fenoglide版税和潜在里程碑付款将转由CHRP支付。LCP将继续负责与Fenoglide相关的某些专利权利。LCP表示，这笔版税权的出售为其提供了坚实的财务资源，以继续其产品开发，并朝着成为移植领域全整合专科制药公司的战略迈进。CHRP认为Fenoglide作为美国市场上可降低胆固醇水平的最低剂量产品，具有长期增长潜力。LCP更新了2008年的预期，预计运营亏损在2.2亿至2.5亿丹麦克朗之间，净亏损在2.1亿至2.4亿丹麦克朗之间。截至2007年12月31日，LCP的现金余额为3.317亿丹麦克朗，预计2008年12月31日的现金余额将在5亿至5.4亿

JHP Pharmaceuticals和SpePharm Holding宣布成功完成资产购买协议，获得宝洁公司Dantrium产品（丹曲林钠）的全球权利。Dantrium的静脉注射形式用于治疗恶性高热（对某些吸入性麻醉剂的一种致命反应），口服形式用于控制由上运动神经元疾病引起的临床痉挛。JHP获得美国和加拿大的权利，包括在澳大利亚、新西兰、以色列和智利的供应权，而SpePharm获得除JHP地区之外的世界其他地区的权利。JHP制药公司是一家总部位于新泽西的专科制药公司，专注于生产和销售医院市场的主要无菌注射产品，并为创新制药公司提供无菌产品的合同制造。SpePharm Holding是一家荷兰公司，专注于收购、注册和销售高医疗价值专科药品，主要针对医院市场，特别关注肿瘤学、重症和姑息治疗。