Alpha Innotech与GE Healthcare签订五年战略供应商联盟协议，继续扩大双方2005年签订的原厂制造协议。Alpha Innotech将为GE Healthcare开发、制造和供应一系列专有成像系统，这些产品将全球范围内以GE品牌销售，应用于生命科学研究和药物发现市场。双方合作将结合GE Healthcare在生物应用领域的全球影响力和Alpha Innotech在成像技术方面的专长，为研究人员提供完全集成的产品。Alpha Innotech成立于1992年，是全球领先的数字成像和分析系统开发商、制造商和营销商，其产品和服务广泛应用于全球的制药、生物技术公司、大学、医疗中心和政府研究机构。GE Healthcare是通用电气公司的一部分，提供医疗技术和服务，致力于通过创新技术改善患者护理。

InterMune公司宣布，根据与罗氏公司2006年签订的合作协议，其HCV NS3蛋白酶抑制剂化合物ITMN-191（在罗氏公司称为R7227）的研发获得1500万美元的开发里程碑付款。ITMN-191目前正在进行1b期临床试验，与Pegasys和Copegus联合使用。罗氏公司将从2期开始负责全球开发和注册程序。InterMune公司表示，期待与罗氏公司继续合作，共同开发蛋白酶抑制剂疗法。罗氏公司为ITMN-191的研发提供67%的资金，两家公司将共同在美国商业化该产品，并按50/50的比例分享利润。InterMune公司将获得美国以外的版税。

Ikaria Holdings, Inc.与Orphan Therapeutics, LLC达成协议，Ikaria获得LUCASSIN（特利加压素）在北美地区的权利。Orphan Therapeutics已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交滚动新药申请，寻求批准LUCASSIN治疗肝肾综合征（HRS）Type 1。LUCASSIN已被授予孤儿药地位和快速通道指定。LUCASSIN是一种合成加压素类似物，通过加压素V1受体作为全身血管收缩剂，似乎可以增加有效动脉血容量和改善肾血流量，从而改善HRS患者的肾功能。特利加压素已在除美国外的地区使用超过20年，在欧洲作为肝硬化患者食管静脉曲张出血的标准治疗方法，最近在法国、爱尔兰和韩国获得批准用于治疗HRS Type 1患者。特利加压素在美国尚未获得FDA批准。Ikaria Holdings, Inc.是一家专注于开发和创新药物、生物信使和药物-设备组合的生物制药公司，致力于为住院的重症患者提供新型治疗。Orphan Therapeutics, LLC是一家专注于开发罕见和严重疾病治疗药物的私营药物开发公司。

2008年9月2日，瑞士巴塞尔，Lumavita AG，一家专注于女性健康抗感染药物的新兴生物制药公司，宣布成功完成1800万瑞士法郎（1100万欧元）的A轮融资，主要投资者包括Atlas Venture、BB Biotech Ventures和BioMedInvest。公司董事会新增Dr. Jürg Eckhardt和Dr. Gerhard Ries，并由Atlas的Dr. Karl Naegler共同加入。同时，公司任命Nicholas Benedict为首席执行官。Lumavita致力于全球开发和商业化针对女性健康感染疾病的创新治疗方案，其产品组合包括FemiFect（五烯糖苷）和SPK-601，分别用于治疗阴道炎和潜在的人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒感染。FemiFect已在瑞士获得批准用于治疗阴道炎，并即将在全球范围内上市。Lumavita的创始人兼首席科学官Dr. Cees Winnips在多个治疗领域，包括抗感染药物的开发方面拥有丰富经验。新任CEO Nicholas Benedict拥有17年国际领导经验，曾在罗氏、诺华等公司担任重要职务。Atlas Venture的Dr. Karl Naegle

Covidien公司宣布，其子公司Mallinckrodt Inc.与Purdue Pharma L.P.达成协议，结束双方之间的专利侵权诉讼。根据协议，Purdue同意授予Mallinckrodt在一定时间内销售有限数量的盐酸羟考酮缓释片的特许权使用费。Mallinckrodt预计将在2008年9月底前开始销售这些缓释片。这一决定是在美国食品药品监督管理局批准Mallinckrodt的盐酸羟考酮缓释片简化新药申请后做出的，该申请于2008年7月24日获得批准。Mallinckrodt的盐酸羟考酮缓释片是OxyContin的通用药。Covidien的制药产品业务是美国第六大通用药制造商，也是增长最快的之一，每年有超过1亿张总处方。Mallinckrodt的盐酸羟考酮缓释片是用于治疗中度至重度疼痛的处方药，不适用于非处方使用。

SARomics AB与Lund大学和Uppsala大学的科研人员合作，利用ProPHECY技术成功设计出高效的抗菌肽。该技术通过在两亲性肽模板中实施选择性氨基酸替换，结合生物和计算机模拟评估，以及全局分析生物物理参数与抗菌和溶血活性之间的关系，显著提高了抗菌肽对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。这项研究首次提供了预测抗菌活性、真核细胞毒性和对不同细菌选择性的工具，相关成果将发表在《Biochemistry》期刊上。ProPHECY技术通过多变量回归方法关联计算物理化学描述符与实验确定的性质，降低了优化生物分子特性的努力、时间和成本。SARomics AB专注于药物发现中的结构-活性关系研究，提供蛋白质建模、计算化学和定量蛋白质序列-活性建模服务。

Valeant Pharmaceuticals International与GlaxoSmithKline达成全球独家合作，共同研发新型抗癫痫药物retigabine，该药为钾离子通道开放剂，用于治疗难治性癫痫。retigabine在两项大型III期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。双方计划在2009年初向美国和欧洲提交新药申请。Valeant将获得125亿美元的前期付款，并有望从GSK获得高达545亿美元的里程碑付款。Valeant和GSK将共同承担全球研发费用，Valeant将与美国、加拿大、澳大利亚、新西兰和波多黎各的净利润分成，并在其他地区获得20%的提成。该合作有望为癫痫患者带来新的治疗选择。

制药公司葛兰素史克与Meda的合作伙伴Valeant Pharmaceuticals就Retigabine药物达成全球独家合作协议，Meda将获得显著版税和里程碑付款。Retigabine是一种影响中枢神经系统钾通道的新方法，已证明可用于治疗癫痫。Valeant预计将在2009年初在美国和欧洲提交注册申请。Meda的销售潜力预计每年可达100亿瑞典克朗，Meda将获得美国市场销售的7%版税，并将在美国与葛兰素史克和Valeant共同推广产品。在欧洲，版税率可能根据销售和盈利能力在6%至8%之间变动，其他世界市场的版税率为3%。Meda还将在某些与销售水平无关的里程碑事件中获得高达25亿瑞典克朗的收益。Meda是一家专注于营销和市场适应性产品开发的国际专业制药公司，在26个国家设有自己的组织，拥有超过1500名员工，产品销售覆盖全球约120个国家。

Pain Therapeutics和King Pharmaceuticals宣布共同开发一种名为PTI-721的新型抗滥用处方止痛药，该药旨在抵抗常见的药物滥用或误用方法。PTI-721的活性成分尚未公开。Pain Therapeutics已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了PTI-721的IND申请，并计划不久后宣布启动该新药候选人的临床试验。两家公司目前有三种处于不同临床和监管开发阶段的药物候选品，旨在解决处方药物滥用和误用问题。此外，Pain Therapeutics还开发了其他两种药物候选品，并致力于开发针对血友病患者的治疗方案。King Pharmaceuticals专注于开发新型处方药物，旨在将创新药物和技术推向市场。

Memory Pharmaceuticals Corp. 通过与由The Stanley Medical Research Institute（SMRI）领导的投资集团签订的2007年6月股权融资协议，成功筹集了200万美元，通过出售约470万股普通股，每股价格为0.42美元。这是在完成与R3487/MEM 3454在认知障碍相关于精神分裂症（CIAS）的2a期临床试验相关的预定里程碑后，公司行使了完成第三和最后一批次的期权。根据融资协议，股票定价为公司在达到指定里程碑当天的前十个交易日平均收盘价的17%溢价。公司总裁兼首席执行官Vaughn M. Kailian表示，他们感谢SMRI对该项目的长期支持，并很高兴再次能够将他们的进展转化为以溢价筹集资本的机会。Memory Pharmaceuticals致力于开发针对严重中枢神经系统疾病的治疗药物，许多疾病表现出显著的记忆和其他认知功能损害，包括阿尔茨海默病和精神分裂症。