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  • 杜邦和 Hexima 合作开发真菌病抗性技术并将其商业化
    交易并购
    杜邦和 Hexima 合作开发真菌病抗性技术并将其商业化
    DuPont与Hexima Limited达成一项合作协议，共同开发转基因抗真菌病技术，应用于玉米、大豆等作物。Hexima负责初期研究和作物验证，Pioneer Hi-Bred负责后期开发，并主导玉米和大豆的商业化。合作将利用Pioneer的基因重组技术和Hexima的基因递送技术MGEV，以实现玉米的广谱抗病性。此合作旨在解决全球玉米田因真菌病原体导致的严重损失，包括产量损失、收获能力受损和粮食质量下降等问题。Pioneer将收购Hexima约5%的普通股，以换取特定知识产权的贡献。合作将为Hexima带来投资机会，并可能增加其股东回报。
    WebWire
    2008-08-07
    DuPont Pioneer Hexima Ltd
  • Sonus Pharmaceuticals 与 Bayer Healthcare 签署 Caspase 激活剂化合物的独家许可协议
    医投速递
    Sonus Pharmaceuticals 与 Bayer Healthcare 签署 Caspase 激活剂化合物的独家许可协议
    Sonus Pharmaceuticals与Bayer HealthCare签署独家许可协议，开发名为caspase激活剂的化合物家族，这些化合物在临床前研究中被认定为程序性细胞死亡的激活剂。这些小分子化合物有望用于治疗各种癌症。Sonus获得了两个核心化合物的开发权，以及所有其他非核心化合物在癌症治疗中的应用权。Bayer保留了开发生物偶联分子的权利，并同意不开发非核心化合物作为小分子或前药用于癌症治疗。Sonus计划在12-18个月内将这一化合物推进到1期临床试验。此外，Sonus与OncoGenex宣布合并，预计2008年第三季度完成，合并后公司将作为OncoGenex Pharmaceuticals运营。
    GlobeNewswire
    2008-08-07
    Achieve Life Science Bayer Healthcare LLC
  • Meda 与 Valeant 成立合资企业
    医投速递
    Meda 与 Valeant 成立合资企业
    Meda与Valeant Pharmaceuticals International达成协议，将在澳大利亚、加拿大和墨西哥成立合资企业，共同开发、推广和商业化某些现有及未来产品。合资企业由Meda和Valeant共同拥有，Meda占多数股份，Valeant持少数股权。合资企业将负责产品的监管申报和商业化运营，Valeant将参与利润分成。初期产品包括治疗失眠的Sublinox和止痛药flupertine，未来可能增加更多产品。Meda首席执行官Ander Lonner表示，与Valeant的合作将带来长期利益。Valeant首席执行官J. Michael Pearson表示，通过合资企业，Valeant将增强在加拿大、墨西哥和澳大利亚的业务运营，并为Meda开辟新的市场机会。Meda是一家国际性专业制药公司，专注于营销和产品开发，拥有26个国家的自有组织，全球销售产品覆盖约120个国家。Valeant是一家跨国专业制药公司，主要在神经学和皮肤病学领域开发、生产和销售产品。
    GlobeNewswire
    2008-08-07
    Bausch Health Compan Meda AB Meda Valeant Pharma Meda Valeant Pharma Sanofi SA
  • Tolerx 在 3 期临床试验 DEFEND 中开始服用新型 1 型糖尿病药物 Otelixizumab
    医投速递
    Tolerx 在 3 期临床试验 DEFEND 中开始服用新型 1 型糖尿病药物 Otelixizumab
    Tolerx公司宣布启动了一项针对新发1型糖尿病的otelixizumab的关键性3期临床试验DEFEND，预计将招募240名18至35岁的成年患者。由于该试验的启动，Tolerx将从合作伙伴葛兰素史克（GSK）获得1500万美元的里程碑付款。DEFEND是一项随机、安慰剂对照的3期试验，旨在评估在确诊后90天内给予otelixizumab是否能够通过抑制β细胞破坏来减少控制血糖所需的胰岛素量。该试验的主要终点是测量C肽，这是β细胞功能的替代指标。Tolerx公司总裁兼首席执行官Douglas J. Ringler博士表示，otelixizumab有可能为新诊断的1型糖尿病提供重要的新治疗选择。Tolerx与GSK于2007年10月达成全球联盟，共同开发和商业化otelixizumab，包括1型糖尿病在内的多种适应症。
    Pipeline Review
    2008-08-06
    GSK PLC Genentech Inc Tolerx Inc
  • Mylan 创建了新的 Women's Health Care 特许经营权;与 Famy Care 签署协议，开发和供应 22 种口服避孕药产品
    医投速递
    Mylan 创建了新的 Women's Health Care 特许经营权;与 Famy Care 签署协议，开发和供应 22 种口服避孕药产品
    Mylan公司宣布与印度全球领先的女性健康护理产品制造商Famy Care Ltd达成协议，将开发和供应22种口服避孕药给美国客户。该协议还赋予Mylan对额外口服避孕产品和包括澳大利亚和日本在内的某些额外市场的优先拒绝权。Mylan预计将在未来几个月内提交ANDA申请，并计划在2010年开始商业化。Famy Care是全球最大的口服避孕药制造商，以其高质量和客户满意度而闻名。Mylan认为，与Famy Care的合作将有助于扩大其女性健康护理产品组合。目前，美国口服避孕药市场销售额约为33亿美元，其中31种产品为通用型。Famy Care总部位于印度孟买，制造包括口服和紧急避孕药在内的多种生殖健康产品，并出口到全球50多个国家。Mylan是一家全球领先的多元化仿制药和专科制药公司，业务遍及90多个国家。
    MarketScreener
    2008-08-06
    Mylan NV
  • ImQuest 获得 NIH 颁发的 $6.4 M 五年奖励，用于开发长效组合局部杀微生物剂以防止 HIV 传播
    医投速递
    ImQuest 获得 NIH 颁发的 $6.4 M 五年奖励，用于开发长效组合局部杀微生物剂以防止 HIV 传播
    ImQuest BioSciences获得美国国家卫生研究院资助，将开发一种长效、安全、可接受的局部微乳剂产品，以减少HIV的性传播。项目由ImQuest与来自四所美国主要大学的微乳剂研究人员共同进行，产品包括高度活跃的双效嘧啶二酮、病毒附着和融合抑制剂ISIS 5320以及病毒灭活NCp7靶向硫酯。项目将进行640万美元的研究，由ImQuest执行副总裁兼首席科学官Robert W. Buckheit Jr.博士领导。项目旨在开发一种每周或每月只需使用一次的多产品屏障，抑制HIV感染的多步骤，包括病毒灭活、阻止病毒附着和进入细胞，以及防止病毒在细胞内编码的逆转录酶的关键作用。项目将包括产品的配方、药代动力学和药效学评估、接受度研究以及FDA批准的临床试验前的临床活动。
    MedIndia Network
    2008-08-06
    ImQuest Life Science
  • GPC Biotech 报告称 Celgene 将终止 Satraplatin 的共同开发和许可协议
    医投速递
    GPC Biotech 报告称 Celgene 将终止 Satraplatin 的共同开发和许可协议
    GPC Biotech AG收到Celgene Corporation的通知，Celgene决定终止与GPC Biotech在欧洲、土耳其、中东、澳大利亚和新西兰的satraplatin联合开发和许可协议，所有这些地区的权利将归还给GPC Biotech。尽管对此表示失望，但GPC Biotech理解Celgene的决定，因为Celgene最近撤回了satraplatin在欧洲的营销授权申请。GPC Biotech计划在不久的将来决定satraplatin开发的下一步行动，并继续专注于推进其RGB-286638激酶抑制剂进入临床试验，并探索各种并购机会。GPC Biotech是一家专注于抗癌药物的公开交易生物制药公司，总部位于德国Martinsried/Munich，并在美国新泽西州普林斯顿拥有全资子公司。
    MarketScreener
    2008-08-06
    Celgene Corp GPC Biotech AG Pharmion Corp
  • Tekmira Pharmaceuticals 提供 Alnylam 合作的最新进展
    医投速递
    Tekmira Pharmaceuticals 提供 Alnylam 合作的最新进展
    Tekmira Pharmaceuticals Corporation宣布，其合作伙伴Alnylam Pharmaceuticals Inc.计划在2008年底前提交一项针对其产品候选物ALN-VSP的IND申请，该产品候选物用于治疗肝脏癌和其他实体瘤。ALN-VSP包含Tekmira的SNALP递送技术递送的小干扰RNA（siRNA）分子。Tekmira负责制造ALN-VSP药物产品，并已为Alnylam的IND申请进行了临床前研究。Tekmira的SNALP技术被用于将siRNA药物递送到疾病部位，并有望在即将进行的人体临床试验中得到验证。Tekmira有资格在ALN-VSP Phase 1临床试验中第一位患者给药时获得里程碑付款，总计可能获得高达1600万美元的里程碑付款以及产品销售提成。此外，Tekmira的技术已提供给包括Roche、Regulus Therapeutics和Takeda Pharmaceutical Company Limited在内的合作伙伴。
    2008-08-06
    Arbutus Biopharma Co
  • Lilly 将其位于印第安纳州格林菲尔德的业务出售给 Covance;扩大两家公司之间的现有合作
    医投速递
    Lilly 将其位于印第安纳州格林菲尔德的业务出售给 Covance;扩大两家公司之间的现有合作
    Eli Lilly公司宣布将出售其位于印第安纳州格林菲尔德的Greenfield实验室，并将其运营权转让给全球领先的药物开发服务公司Covance，交易金额为5000万美元。同时，Lilly计划在印第安纳州汉考克县租赁新的全球总部，以支持其动物健康部门Elanco的业务发展。此举旨在通过提高市场速度和降低药物开发成本来提高生产力，并支持Elanco的持续增长。此外，Lilly还将与Covance签订10年服务协议，扩大双方现有的战略合作。同时，Lilly还将将其在美国和波多黎各的临床试验监测工作转移给全球最大的制药服务公司Quintiles，并将大部分数据管理工作转移给全球临床研究组织i3。这些举措是Lilly为应对激烈的市场竞争而采取的一系列重组措施的一部分。
    RedOrbit
    2008-08-06
    Eli Lilly & Co Labcorp Drug Develop
  • Eurand 将获得 3500 万美元的诉讼和解金
    医投速递
    Eurand 将获得 3500 万美元的诉讼和解金
    Eurand N.V.宣布与UCB, Inc.就1999年双方关于盐酸哌甲酯缓释制剂的开发、许可和供应协议的长期诉讼达成和解。该制剂由Eurand和UCB共同开发，目前由UCB以Metadate CD和Equasym XL品牌销售，用于治疗注意力缺陷多动障碍。和解预计于2008年9月5日完成，UCB将支付Eurand总计3500万美元，包括2500万美元的即时支付和分两期支付的另外500万美元，加上利息。和解达成后，诉讼中的所有索赔和反诉将被驳回。Eurand是一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物制剂技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，拥有多个合作伙伴产品获得FDA批准，并正在开发多个产品候选。
    GlobeNewswire
    2008-08-06
    Aptalis Pharma SRL UCB SA
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