股东批准将公司名称更改为OncoGenex Pharmaceuticals, Inc.，并实施一比十八的股票反向分割。Sonus Pharmaceuticals预期在2008年8月21日市场开盘前与OncoGenex Technologies完成交易。OncoGenex Pharmaceuticals将立即进行重组，专注于临床试验项目。交易预计于2008年8月21日凌晨12:01太平洋夏令时完成，OncoGenex Pharmaceuticals已申请在纳斯达克资本市场上市，股票代码为'OGXI'。交易完成后，公司将实施成本节约措施，专注于最高潜力的产品开发项目，预计第三季度将产生约120万美元的员工遣散费用。

Rosetta Genomics与国立卫生研究院合作，旨在识别与HIV病毒复制相关的microRNAs，并探索其作为潜在药物靶点的可能性。Rosetta Genomics利用其掌握的广泛microRNAs知识和专有技术，将致力于确定microRNAs在HIV生命周期和发病机制中的作用。此合作基于去年发表的研究，表明microRNAs在抑制HIV复制和维持潜伏状态中起作用。Rosetta Genomics致力于开发基于microRNA的诊断和治疗工具，重点关注癌症和女性健康领域。

MaxCyte公司与Medinet公司宣布，Medinet将开始在日本的癌症免疫疗法服务中商业化一种新型细胞工程方法，该方法利用MaxCyte的细胞加载技术，预计将比Medinet之前的方法提高疗效。2007年8月，双方签署了一项独家许可、开发和供应协议，使用MaxCyte的专有细胞加载系统支持Medinet在日本癌症免疫疗法服务的临床研究和商业化。根据协议，MaxCyte在日本多个细胞处理中心独家使用其专有技术在封闭系统中制造Medinet的免疫细胞疗法服务。Medinet是一家全球领先的细胞疗法公司，为日本医疗服务提供商提供先进的技术和知识，包括细胞处理和培养、质量控制以及免疫细胞疗法相关的设施管理。Medinet在自体细胞处理方面拥有丰富的经验，已在实际临床实践中治疗了超过7500名癌症患者，通过超过60,000个细胞疗法制造过程。MaxCyte是提供临床/商业细胞修改技术和无与伦比的全球细胞疗法领导者，其细胞转染技术平台使创新和重要的治疗产品在广泛疾病领域的发现、开发、制造和交付成为可能。

Bristol-Myers Squibb公司与PDL BioPharma公司达成全球开发和商业化PDL BioPharma的CS1抗体elotuzumab（原HuLuc63）的协议，该抗体正在用于治疗多发性骨髓瘤的I期临床试验。Elotuzumab是一种新型抗体，能够特异性地识别并杀死多发性骨髓瘤细胞，而对正常细胞影响较小。根据协议，Bristol-Myers Squibb将支付PDL BioPharma 3000万美元的前期现金，并获得elotuzumab的开发和营销权，以及选择扩展合作以包括PDL241抗体的权利。PDL BioPharma可能因elotuzumab的开发和销售里程碑获得高达4.8亿美元的额外付款。两家公司将共同承担开发成本，Bristol-Myers Squibb提供80%的资金，PDL BioPharma提供20%。Bristol-Myers Squibb将负责全球开发活动，PDL BioPharma将完成正在进行的I期研究并支持II期研究。

Cellumen公司与日本领先的制药公司三菱田边制药公司（MTPC）达成协议，共同开发用于早期发现药物开发过程中毒性的生物标志物面板。Cellumen公司致力于降低因毒性导致的药物淘汰率，其CellCiphr毒性分析服务能够在药物开发初期阶段就识别有毒化合物，避免进入昂贵的前临床试验阶段。此次合作旨在帮助MTPC更早地识别毒副作用，从而优化其领先药物系列的开发。Cellumen公司是细胞系统生物学（CSB）解决方案的领先创新者，提供最准确的药物疗效和安全性预测，降低失败率和开发成本。三菱田边制药公司专注于心血管和代谢疾病、神经和大脑疾病以及肾脏和泌尿系统疾病的药物研发和销售，致力于成为全球研究驱动的制药公司。

CEL-SCI公司与全球领先的制药公司Teva达成独家许可协议，授予Teva在以色列和土耳其市场及分销其抗癌药物Multikine的权利，初期限于头颈癌领域。Teva有权在协议期间扩展许可范围至其他癌症。Teva将参与CEL-SCI即将进行的全球III期临床试验，并资助部分研究。一旦Multikine获得批准，CEL-SCI负责生产，Teva负责销售。双方将平分收入。Multikine是一种免疫调节剂，旨在作为头颈癌的一线治疗药物，已在II期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，并显著提高患者生存率。Teva的加入将有助于最大化Multikine的潜力。

Pipex Pharmaceuticals宣布，其研发的口服药物dnaJP1已完成针对类风湿性关节炎的160患者多中心、双盲、随机、安慰剂对照的II期临床试验。该药物基于计算机辅助的合理药物设计技术，通过诱导T细胞功能从炎症到调节的转变，抑制疾病相关炎症并诱导耐受性免疫反应。试验结果显示，dnaJP1治疗组患者ACR20响应率为40.7%，显著高于安慰剂组的21.5%。此外，dnaJP1治疗组的TNF-α产生减少80%，显示出良好的免疫调节作用。该研究得到美国国立卫生研究院（NIH）的500万美元资助。Pipex首席执行官表示，期待后续的临床数据。

Vion Pharmaceuticals公司与荷兰-比利时血液肿瘤合作组HOVON达成协议，将开展一项针对18-65岁未接受过治疗的急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常（MDS）患者的laromustine（Cloretazine(R) (VNP40101M)）临床试验。试验旨在评估laromustine与标准缓解诱导疗法联合使用的可行性和疗效，并对比两种治疗方案的临床结果。该试验为III期研究，分为两部分，首先评估laromustine在不同剂量下与阿糖胞苷和伊达鲁比辛联合使用的可行性和药代动力学，然后比较联合使用与单独使用阿糖胞苷和伊达鲁比辛的疗效。试验预计秋季开始，将在荷兰、比利时、瑞士和挪威的多家中心进行。Vion Pharmaceuticals致力于开发创新癌症治疗药物，目前已有两个药物处于临床试验阶段。

Omeros公司与挪威的Affitech公司达成协议，共同开发针对MASP-2的全人源抗体，用于治疗多种炎症性疾病。MASP-2是一种与多种炎症性疾病相关的蛋白靶点，Omeros公司拥有其相关专利权。根据协议，Affitech将利用其抗体发现和筛选技术为Omeros生成MASP-2抗体，而Omeros则将继续推进MASP-2项目的开发。双方将共享技术使用费、里程碑付款和净销售额提成。此次合作标志着Omeros MASP-2项目的重要里程碑，有望开发出新的抗炎治疗药物。

Vical公司宣布与欧洲领先的医学大学KarolinskaInstitutet和瑞典传染病控制局SMI合作，评估Vical的Vaxfectin(R)佐剂与Biojector(R)2000无针注射系统在多价预防性HIV DNA疫苗中的应用。KarolinskaInstitutet已完成一项38名受试者的I期临床试验，并计划进行一项使用Vaxfectin(R)佐剂的HIV DNA疫苗的I期临床试验。Vaxfectin(R)旨在优化免疫反应的启动并提高或可能消除病毒载体疫苗加强剂的需求。SMI资助了这一研究。Vaxfectin(R)已成功用于H5N1流感DNA疫苗的人体试验，并可能用于其他蛋白质疫苗。Vical公司专注于基于其专利DNA递送技术的生物制药产品的研发，包括用于预防和治疗严重或危及生命的疾病的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管疗法。