德国MARTINSRIED，2008年7月9日——MorphoSys AG公司宣布，Boehringer Ingelheim公司行使了预先存在的选项，使用MorphoSys的专有RapMAT技术进行抗体优化，作为两家公司间现有技术转移协议的一部分。Boehringer Ingelheim将获得MorphoSys的RapMAT技术模块，并可在其位于奥地利维也纳的研究地点使用公司专有的抗体库HuCAL GOLD。根据扩展协议，MorphoSys将获得RapMAT技术和HuCAL平台的年度用户费用。RapMAT技术可快速成熟，提高从HuCAL库中识别抗体的选项，并缩短生成有希望的治疗性先导分子的时间。MorphoSys相信，使用RapMAT可以大大加快抗体药物发现，并扩大选择药物候选人的范围。在现有五年协议框架下，Boehringer Ingelheim有权获得多个新治疗性抗体项目的独家许可。目前，合作涉及四个活跃的治疗性抗体项目，其中两个新项目已启动，HuCAL衍生的抗体正在MorphoSys代表Boehringer Ingelheim进行优化。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，RapM

Patheon公司被SK Life Science选为两个新的中枢神经系统（CNS）药物候选人的开发服务合作伙伴，这标志着双方关系的深化。Patheon将提供包括配方和临床供应在内的多项服务，支持SK Life Science的先进临床研究。这一合作基于Patheon之前为SK Life Science的下一代疼痛药物候选人的I期开发和临床材料制造的成功。SK Life Science致力于神经科学领域的新药发现和开发，而Patheon作为全球领先的合同开发和制造服务提供商，拥有广泛的客户群和全球临床包装与分销服务。

FoldRx Pharmaceuticals与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics合作，发现一系列新型药物原型，有望纠正与囊性纤维化相关的蛋白质折叠缺陷。这一发现使用FoldRx的专利酵母为基础的高通量筛选平台完成，可能为治疗囊性纤维化带来新的药物。FoldRx将获得里程碑式付款，而CFFT将获得产品净销售额的特许权使用费。FoldRx还在开发其他针对蛋白质转运和错折叠引起的疾病的治疗方案，包括正在进行的Fx-1006A治疗ATTR-PN的II/III期临床试验。

Labopharm Inc.近日宣布，已从Recordati Ireland Ltd.（Recordati）手中重新获得其每日一次的 tramadol 产品（Tradorec XL(R)）在英国的销售和营销权。为了在英国推广产品，公司将聘请一家合同销售组织，并与合适的营销伙伴签订新的许可和分销协议。Labopharm总裁兼首席执行官James R. Howard-Tripp表示，公司相信在适当的销售和营销支持下，其产品在英国市场也能取得成功。Labopharm将继续使用Tradorec XL(R)品牌名在英国市场进行营销，并从Recordati获得700,000欧元的里程碑付款。公司正在与合同销售组织商谈在英国推广Tradorec XL(R)的协议，并正在与新的营销伙伴商谈建立许可和分销协议。英国是欧洲第二大 tramadol 产品市场，也是增长最快的五个欧洲市场之一。

OncoGenex Technologies Inc.与Isis Pharmaceuticals, Inc.修改了合作协议，OncoGenex决定独立开发其领先抗癌药物OGX-011。根据修改后的协议，OncoGenex将独立负责OGX-011的所有未来开发活动、成本和合作决策。Isis将不再负责资助35%的开发成本，将获得OGX-011未来收入的个位数版税，并将从OncoGenex从任何未来合作伙伴那里收到的许可费和里程碑付款中获得一部分。OncoGenex的CEO Scott Cormack表示，这一修改使他们能够增加对OGX-011的经济利益，同时增加进一步开发该候选产品的灵活性。Isis的COO和CFO B. Lynne Parshall表示，这一修改与Isis专注于发现和开发药物并在大型3期临床试验之前进行许可的策略一致。OncoGenex的Cormack补充说，Isis在OGX-011的开发中发挥了关键作用，并期待与Isis保持积极互动。

Senetek PLC宣布终止与Ardana Bioscience Ltd.的Invicorp®许可协议，该协议授权Ardana在欧洲制造、营销、销售和分销Invicorp®。终止原因是Ardana于2008年6月27日自愿进入行政托管。Senetek要求Ardana归还所有相关临床和监管数据，并相信欧洲许可将是一个有价值的资产。Invicorp®是一种治疗勃起功能障碍的高效安全药物，预计将在中重度ED市场中占据重要份额。此外，Senetek已与Plethora Solutions签订独家许可和联合营销协议，以在北美市场商业化Invicorp®。

Genedata，一家为制药和生命科学行业提供计算机模拟解决方案的领先供应商，与Axxam，一家为生命科学行业提供早期发现研究服务的领先生物技术研究组织，签署了一项多年合同，将Genedata Screener数据分析和管理平台实施到Axxam的高通量筛选流程中。随着越来越多的制药和生命科学公司将研究周期的整个阶段外包，合同研究组织（CRO）在药物开发中的贡献变得至关重要。为了满足这些高标准，Axxam依赖Genedata Screener，其高质量、高性能的模块化系统快速灵活地分析、整合和管理所有实验数据，并将其与化学、药理学和体内信息相结合，以支持Axxam科学家优先考虑化合物并识别具有最高置信度的优质先导结构。Screener的开放和可扩展架构与现有基础设施集成，可以定制到特定的发现流程，最大化价值。Axxam首席执行官Stefan Lohmer表示，确保客户满意是我们作为知名服务提供商的首要任务，Genedata的高性能和数据质量以及他们的专业知识和深厚的科学知识使我们能够每天实现这一目标，同时进行严格的质量控制，并遵守截止日期和预算条款。Genedata首席执行官Othmar Pfannes表示，我

澳大利亚生物技术公司Bionomics与德国制药公司Merck Serono签署了一项重大许可协议，旨在开发针对多发性硬化症（MS）和其他自身免疫疾病的新治疗方法。这些治疗方法基于Bionomics的Kv1.3项目，该项目起源于20世纪90年代末，当时WEHI的Dr Jonathan Baell及其同事发现某些khellinone衍生物可以阻断Kv1.3钾通道，该通道可选择性抑制攻击髓鞘的T细胞。经过多年的努力和合作，该项目得到了显著进展，包括专利组合的扩展和Bionomics内部生物学平台的建立。WEHI的研究成果得到了国家层面的认可，包括获得2004年Biota奖和NHMRC工业奖学金。

Glenmark Pharmaceuticals Ltd. 通过其捷克子公司Medicamenta与冰岛的国际仿制药公司Actavis及其波兰子公司Biovena签署协议，自2008年7月1日起收购波兰7个药品品牌。此举使Glenmark首次进入波兰市场，这是中欧和东欧最大的药品市场。Glenmark在2008年6月成功建立了新的销售和营销组织Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.，并任命了经验丰富的波兰和乌克兰品牌制药行业国家经理Wojciech Smoczynski。Glenmark预计收购的产品组合在2009财年的销售额将达到1500万美元。Medicamenta将获得波兰产品的所有营销授权和商标权，并通过其指定的分销商直接向波兰市场销售产品。新组合中最大的产品是Cital，波兰抗抑郁药西酞普兰的领先品牌，以及Lamotrix（拉莫三嗪），用于癫痫治疗的主要药物。这两个产品占Glenmark新收购产品组合总销售额的约50%。波兰是中欧和东欧地区最大的市场，也是众多最近加入欧盟的国家之一，拥有约3800万人口，2007年药品市场销售额约为47亿欧元，同比增长约8%。Glen

Cubist Pharmaceuticals与AstraZeneca签署独家协议，在美国推广和提供MERREM I.V.（美罗培南注射剂）的支持，这是一种广谱（碳青霉烯类）静脉抗生素。Cubist将利用其现有的美国急性护理销售和医学事务团队来推广和支持MERREM I.V.。协议自2008年7月1日起生效，为Cubist设定了每年2000万美元的收入基准，并根据MERREM I.V.的实际销售额进行调整。双方将共同努力，以最大化MERREM I.V.的价值，并继续将该产品带给医疗保健提供者和患者。