全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与诺华热带疾病研究所（NITD）宣布了一项为期五年的研究合作，旨在开发针对结核病的新药，包括耐药结核病。双方将利用广泛的专家网络和资源，快速将有效的、简单的治疗方案带给患者。合作旨在开发更快的结核病治疗方案，使患者更容易完成治疗，并能在HIV/AIDS患者中安全使用。这一合作是推进结核病药物发现的重要一步，预计将显著提高结核病药物研发管线。

Akesis Pharmaceuticals宣布计划开始一项为期13周的前期临床安全性研究，针对新型钒化合物AKP-020，该化合物在治疗2型糖尿病方面展现出巨大潜力。此次研究由Charles River Laboratories负责，紧随之前完成的28天前期临床安全性研究。公司近期还宣布了AKP-020在2型糖尿病患者的2a期临床试验初步分析结果为阳性。AKP-020由不列颠哥伦比亚大学的Chris Orvig和John McNeill教授发明，并由Akesis独家许可。Akesis致力于开发治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品，其产品候选人在降低和控制2型糖尿病患者的血糖水平方面展现出初步疗效。美国约有2000万人患有糖尿病，因此通过口服药物控制血糖的市场潜力巨大。

德国雷根斯堡，2008年6月24日——全球领先的质粒DNA生产公司之一勃林格殷格翰和全球基因设计和合成领导者GENEART宣布了其技术和销售合作。该合作包括将勃林格殷格翰的生产和纯化质粒DNA技术转移至GENEART。两家合作伙伴还计划在互补服务的分销和营销方面进行紧密合作。合作提供了一种独特的DNA药物开发系统解决方案。GENEART将利用勃林格殷格翰的生产和纯化技术，为研究和开发以及临床前研究提供DNA药物。勃林格殷格翰将在符合cGMP（当前良好生产规范）的条件下生产药物，用于后续的临床试验和全球市场。客户在研究和工业领域还受益于GENEART在基因序列软件辅助设计方面的专业知识，以及通过基因合成生产这些改进（优化）的序列。优化的基因对于改善产品特性至关重要，如增强DNA药物免疫原性和安全性。勃林格殷格翰和GENEART的合作旨在满足监管机构对整个开发过程中药物质量一致性的要求，从而避免因重复研究证明药物质量一致性而导致的额外时间和成本。

EyeCyte公司获得Pfizer的300万美元A轮融资，用于推动其糖尿病视网膜病变等视网膜疾病治疗产品的研发。Pfizer将成为EyeCyte的唯一制药合作伙伴，并拥有顾问和董事会席位，协助推动技术应用的医药和患者影响。EyeCyte将利用Scripps研究所Martin Friedlander教授实验室的研究成果，利用患者自身的血和骨髓来源的前体细胞开发治疗视网膜疾病的方法。Pfizer与EyeCyte的合作旨在加速视网膜疾病治疗的研究，同时为患者提供新的治疗选择。

GTC Biotherapeutics与OVATION Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发及在美国市场推广ATryn，一种具有抗凝和抗炎特性的重组人抗凝血酶蛋白。该协议涉及2.57亿美元的潜在付款，以实现临床、监管和销售里程碑。合作包括在遗传性抗凝血酶缺乏症（HD）的适应症中开发ATryn，并计划进一步开发用于更大市场的获得性抗凝血酶缺乏症，如治疗手术中需要体外循环的患者的肝素耐药性和与严重脓毒症相关的弥散性血管内凝血。GTC将负责ATryn的生产，并从商业产品中获得转让价格、净销售额的版税以及用于临床试验的产品付款。OVATION将负责ATryn在美国的销售和营销，包括所有推广活动。ATryn已获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定，并已提交用于预防HD患者进行高风险手术和分娩时深静脉血栓形成的生物制品许可申请（BLA）。ATryn在欧洲已获得批准用于HD患者进行手术。LEO Pharma A/S在欧洲开发和商业化ATryn。GTC和OVATION还计划将ATryn作为补充剂，用于恢复肝素耐药患者的肝素反应性。

Lupin Ltd.与ASCEND Therapeutics达成合作协议，由ASCEND Therapeutics负责在美国推广Suprax® 400 mg Tablets，主要针对妇产科医生。该产品针对尿路感染（UTIs）市场，年市场规模达4.5亿美元，妇产科医生是主要处方者之一。Lupin将继续推广该产品给儿科医生和家庭医生。此合作体现了Lupin扩大Suprax®品牌业务和提升美国市场价值的承诺。Lupin是一家总部位于印度的跨国制药公司，专注于创新，生产各种质量高、价格合理的仿制药和品牌制剂。其美国子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc.致力于提供高质量的仿制药。ASCEND Therapeutics是一家专注于透皮给药技术的生物制药公司。

Novogen Limited与西班牙的Laboratorios Casen-Fleet达成专利许可协议，授予其欧洲专利“使用大豆或三叶草的异黄酮植物雌激素提取物”（EPO 656786 B1）在西班牙的许可权。Laboratorios Casen-Fleet是美国的Fleet Laboratories的西班牙分公司，近期收购了基于红三叶草异黄酮的更年期产品Fitogyn。Novogen致力于开发受知识产权保护的异黄酮技术，在欧洲与Laboratorios Casen-Fleet和Melbrosin International（Menoflavon制造商）签订了专利许可协议。Novogen的专利补充剂产品包括用于女性健康和缓解更年期症状的Promensil，以及用于前列腺健康的Trinovin。这些品牌在澳大利亚、加拿大和英国由Novogen直接销售，在美国、欧洲、东南亚和南非则由分销商许可销售。自2005年以来，Novogen成功对其异黄酮专利组合在美国和加拿大公司进行了执法。Novogen是一家澳大利亚生物技术公司，拥有治疗和预防退行性疾病和疾病的专利异黄酮技术，并与外部合作伙伴、医院和大学合作进行国际临

Replidyne公司宣布终止与Asubio Pharma Co., Ltd.的远曲普南美多司（faropenem）许可协议及其生产供应协议，原因是无法为faropenem项目找到合作伙伴。公司预计将因此产生高达4.4亿日元（约410万美元）的费用，包括向Asubio Pharma支付最高3.75亿日元（约350万美元）的许可终止费，向Nippon Soda支付最高6500万日元（约60万美元）的工程成本补偿，以及9000万日元（约90万美元）的延迟补偿。Replidyne表示，终止该项目是为了保留现金，并集中精力在战略计划和针对艰难梭菌感染（CDI）及基于DNA复制抑制技术的创新抗感染项目上。

BioAlliance Pharma与NovaMed Pharmaceuticals签订独家许可协议，NovaMed将获得Loramyc（米康唑Lauriad）在中国市场的商业化权利。Loramyc是一种创新的粘附性抗真菌疗法，已在欧洲获得批准，并在美国完成了针对免疫抑制患者的III期临床试验。此合作标志着BioAlliance Pharma进入快速增长的中国市场，预计将产生450万美元的收入。NovaMed计划在中国注册并立即推出Loramyc，以加强其在快速增长的肿瘤支持护理领域的地位。

Tikcro Technologies Ltd.与BioCancell Therapeutics, Inc.签署协议，提供250万美元资金支持其药物研发和临床试验，总额约370万美元。BioCancell专注于治疗侵袭性癌症的创新分子平台开发，其膀胱癌药物处于II期临床试验，卵巢和胰腺癌药物即将开始I期试验。Tikcro将获得BioCancell的股票和期权，初始持股约5%，若全部转换和行使期权，持股比例将达34%。双方还将就董事会成员投票达成协议，Tikcro将提供咨询服务。