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  • CellCyte Genetics Corporation 选择华盛顿大学医学院在心脏病发作疾病模型中对 CellCyte 的糖蛋白产品进行研究
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    CellCyte Genetics公司选择圣路易斯医学院的心血管表型核心实验室进行一项研究,旨在评估其糖蛋白产品在心肌梗死预临床模型中的效率。公司首席科学官Berninger博士表示,期待与该校科研团队合作,以推进糖蛋白产品的研发。该校每年进行超过6000例手术和成像程序,经验丰富。CellCyte Genetics致力于发现、开发商业化干细胞治疗产品,其研发的CCG-TH30产品旨在将自体骨髓干细胞输送到心脏受损患者体内,以促进器官修复和功能恢复。
    Fierce Healthcare
    2008-06-03
    CellCyte Genetics Co Washington Universit
  • 葛兰素史克和波士顿免疫疾病研究所让科学家们正面交锋,争夺新发现
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    2008年6月3日,英国伦敦,葛兰素史克(GSK)与波士顿免疫疾病研究所(IDI)宣布了一项价值2500万美元、为期五年的合作,旨在构建一个独特的免疫炎症研究伙伴关系。该合作旨在结合IDI在免疫学领域的世界级专长与GSK的制药能力,通过创新和竞争性的联盟研究资助计划,允许两机构的研究人员共同开发针对研究领域的联合资助提案。GSK将获得IDI科学家在协议期间发现和披露的新技术的独家优先谈判权。合作期限为五年,以GSK的免疫炎症药物发现卓越中心(II CEDD)为支柱。GSK高级副总裁兼药物发现卓越中心负责人Jose Carlos Gutierrez-Ramos博士表示,GSK致力于在三年内成为免疫炎症药物发现领域的世界领导者,并期待与IDI科学家合作,共享他们的激情、创新和突破性技术。IDI科学总监Frederick Alt博士也表示,这一独特的科学联盟将显著提升他们在免疫学和炎症领域推进突破性研究的能力,特别是将基础发现转化为临床设置的能力。
    WebWire
    2008-06-03
    GSK PLC Immune Disease Insti
  • Ferndale 和 Foamix 签署许可协议,开发用于特应性皮炎的非甾体泡沫
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    Ferndale Laboratories Inc.与Foamix Ltd.签署了一项许可协议,Ferndale将开发并商业化非甾体泡沫,用于治疗特应性皮炎和湿疹。此协议建立在Foamix成功开发非甾体泡沫的基础上,该泡沫旨在帮助皮肤屏障特性。根据协议,Foamix将在达到各种开发和商业化事件时获得里程碑付款和两位数的版税。特应性皮炎(AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,影响15-20%的学龄儿童和2-10%的成人,全球约有4600万患者。Ferndale Labs致力于开发独特的皮肤病学疗法,帮助治疗和美化皮肤。
    Fierce Healthcare
    2008-06-03
    Ferndale Laboratorie Foamix Pharmaceutica
  • Vertex Pharmaceuticals 以 1.6 亿美元的价格出售 HIV 产品专利流
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    Vertex Pharmaceuticals Inc.宣布,已将其在1993年与GSK签订的关于HIV蛋白酶抑制剂的许可协议下,未来Lexiva和Agenerase的版税权以1.6亿美元的一次性现金支付出售。此举将为Vertex带来显著资本,加强其财务状况,支持关键项目和未来业务发展。特别是,这笔交易将为Vertex提供额外资金,以支持其在丙型肝炎药物开发中的领导地位。Lexiva(在欧洲联盟以Telzir品牌销售)是全球范围内销售的HIV蛋白酶抑制剂,已在全球约45个国家获得销售批准。Agenerase是Vertex与GSK合作开发的第一款产品,但已在全球市场被Lexiva取代。
    Businesswire
    2008-06-03
    Vertex Pharmaceutica
  • Insulet 宣布达成 OmniPod 系统首个非糖尿病药物递送应用的开发协议
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    Insulet公司宣布与瑞士Ferring制药公司达成协议,共同开发用于输送Ferring药物的OmniPod系统。这是Insulet首次涉足非糖尿病药物输送应用的开发。根据协议,Ferring将资助OmniPod个人糖尿病管理器的定制开发,并在开发完成后,同意在未来五年内(从2009年开始)购买一定数量的OmniPod系统。Insulet公司致力于通过OmniPod系统扩大连续皮下胰岛素输注(CSII)疗法在胰岛素依赖型糖尿病患者中的应用。此合作标志着OmniPod系统在药物输送领域的扩展应用迈出了第一步。
    MarketScreener
    2008-06-03
    Ferring Pharmaceutic
  • 取得积极成果后,VIVALIS 和 BAVARIAN NORDIC 延长了 EBx 研究许可证
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    BAVARIAN NORDIC行使了与VIVALIS签订的EBx胚胎干细胞系研究许可协议的延期权,双方自2007年3月30日签订协议以来,在过去的12个月合作中,BAVARIAN NORDIC成功生产了积极数据,证明了其重组疫苗平台MVA-BN能够高效且一致地使用EBx细胞系制造。BAVARIAN NORDIC正在评估EBx细胞系作为其现有CEF过程制造多种疫苗候选产品的潜在替代生产技术。VIVALIS首席执行官Franck GRIMAUD表示,VIVALIS对与BAVARIAN NORDIC的合作结果感到非常满意,并认为EBx平台将成为痘病毒疫苗生产的参考细胞基质,适用于广泛的疗法应用。根据协议,条款未公开。BAVARIAN NORDIC是一家领先的生物制药公司,致力于开发和生产创新疫苗以预防和治疗传染病和癌症,拥有260多名员工,在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营。VIVALIS是一家生物制药公司,为制药行业提供创新的细胞基解决方案,用于疫苗和蛋白质的制造,并开发预防治疗病毒疾病的药物。
    Biospace
    2008-06-03
    Valneva SE Vivalis SA
  • Nabi Biopharmaceuticals 宣布收到 250 万美元的里程碑付款
    医投速递
    Nabi Biopharmaceuticals从Fresenius USA Manufacturing获得250万美元里程碑付款,这是基于2006年将PhosLo产品及相关资产出售给Fresenius的协议,总金额高达1.5亿美元。此次付款与CARE-2研究的发表有关,该研究显示PhosLo与Renagel在心血管钙化方面无显著差异。Nabi CEO Raafat Fahim表示,公司已成功完成六项里程碑中的四项,期待实现剩余7200万美元的潜在收入。Nabi自2006年交易关闭以来已获得6500万美元,并已收集1300万美元的里程碑付款。此外,公司还有机会获得7500万美元的剩余里程碑付款和6500万美元的潜在版税支付。Nabi专注于免疫系统和严重医疗条件的产品开发,包括用于治疗尼古丁成瘾的NicVAX疫苗和预防金黄色葡萄球菌感染的PentaStaph疫苗。
    GlobeNewswire
    2008-06-03
    Fresenius Kabi USA I Vaxart Inc
  • ViroDefense Inc 宣布选择脊髓灰质炎病毒抗病毒临床前候选药物
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    ViroDefense Inc宣布将Schering-Plough Research Institute授权的化合物推进至IND前临床研究,用于预防和治疗脊髓灰质炎感染。Schering-Plough将特定化合物系列的开发权独家授权给ViroDefense Inc,以换取化合物测试材料和未来销售分成。该化合物系列原本用于治疗非脊髓灰质炎肠道病毒引起的疾病。ViroDefense Inc在实验室测试中发现该系列化合物具有抗脊髓灰质炎活性。这些化合物属于“衣壳抑制剂”类抗病毒药物,通过整合到衣壳的特定位点或口袋中,抑制病毒衣壳的功能,阻止病毒“脱壳”和释放病毒RNA,从而阻断病毒感染周期的启动。主要抗脊髓灰质炎化合物V-073表现出强大的广谱抗脊髓灰质炎活性、良好的药理和药代动力学特性,以及适合作为临床前候选药物的安全性和耐受性。ViroDefense Inc总裁Marc S. Collett表示,感谢Schering-Plough提供这一有希望的抗病毒系列以对抗脊髓灰质炎,这是他们的人道主义行为。Schering-Plough Research Institute总裁Thomas P. Koestler表示,很
    Biospace
    2008-06-03
    Schering-Plough Rese ViroDefense Inc
  • AlgiPharma 获得 NFR 生物膜基础研究项目资助
    医药投融资
    挪威研究委员会(Norges Forskningsråd,NFR)向AlgiPharma公司授予了两个新项目“Biofilm”和“Epipharm II”的资助,这标志着NFR对AlgiPharma在藻酸盐寡聚物研究方面的支持持续并扩大。这两个项目资助由NFR的用户导向创新领域计划管理。如需更多信息,请联系:PhilipiD. Rye,研发总监,电话+47 97503033,邮箱phil.rye@algipharma.com。
    2008-06-03
    AlgiPharma A/S The Research Council
  • Santen 和 MacuSight 宣布就西罗莫司治疗眼部疾病和病症达成合作和许可协议
    医投速递
    Santen Pharmaceutical Co., Ltd.与MacuSight, Inc.达成研发合作和许可协议,共同开发亚洲市场包括湿性老年黄斑变性(wet AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)在内的眼科疾病治疗药物sirolimus。Santen获得在日本和亚洲地区开发及商业化sirolimus的权利,MacuSight则保留其他市场的开发及商业化权利。Santen向MacuSight支付5000万美元作为前期款项,用于支持MacuSight的研发和sirolimus的临床开发。sirolimus是一种具有多种作用机制的强效药物,有望治疗多种眼科疾病。MacuSight正在进行湿AMD和DME的二期临床试验,预计2008年下半年启动湿AMD的二期研究。Santen是全球眼科产品研发和营销的领先企业,MacuSight专注于开发治疗严重眼科疾病的创新疗法。
    OphthalmologyWeb
    2008-06-02
    MacuSight Inc Santen Pharmaceutica