Aegera Therapeutics Inc.宣布启动IAP抑制剂HGS1029（前称AEG40826）的Phase 1临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者。该小分子IAP抑制剂由Aegera开发并许可给Human Genome Sciences, Inc.进行肿瘤学开发。Aegera保留在日本市场对该类分子的全部权利以及全球非肿瘤学适应症的权利。Aegera对HGS在研发上的努力表示赞赏，并相信其积极的方法将促进该药物的快速成功开发。此外，Aegera还宣布收到合作协议下的首笔里程碑付款，金额为500万美元，由FDA批准HGS1029的IND申请触发。Aegera是一家专注于开发控制细胞凋亡药物的临床阶段生物技术公司，除HGS1029外，还有其他三个处于临床开发阶段的药物项目。

Nuevolution A/S与Lexicon Pharmaceuticals, Inc.达成战略联盟，旨在发现针对Lexicon提出的高度验证的药物靶点的新型小分子先导化合物。Nuevolution将利用其专有的Chemetics(R)药物发现技术，通过筛选超过1亿个化合物的多个基于片段的小分子库，探索超大规模的化学空间，以识别新型小分子先导化合物。Nuevolution将获得前期付款，并在候选分子通过临床前和临床开发并进入市场时获得里程碑付款和版税。Lexicon通过其Genome5000TM项目确定了这些验证的靶点，该项目通过研究敲除动物中相应小鼠基因的生理和行为功能，探索了近5000个人类基因。Nuevolution的Chemetics(R)平台利用创新的DNA标记技术，实现前所未有的基于片段的药物筛选，Lexicon则专注于发现和开发针对人类疾病的突破性治疗方法。

辉瑞公司和加州大学旧金山分校（UCSF）启动了一项跨越多个学科、多个UC校园和多个辉瑞研究单位的创新合作，旨在推进新药发现和开发，并激发基础研究。这项为期三年的协议，支持研究和其他支持，总额高达950万美元，建立了一个大学团队，以帮助确定双方感兴趣的有前景领域并促进项目管理。该合作将鼓励辉瑞公司与UCSF的QB3单位之间的合作，QB3是位于UCSF的多校园加州定量生物科学研究所。所有感兴趣的UCSF科学家以及QB3的两个姐妹大学校园——加州大学伯克利分校和加州大学圣克鲁斯分校的科学家都有资格参与。合作由QB3管理，旨在加速基础研究发现的转化，将其应用于诊断、药物和其他治疗。

阿姆斯特丹，荷兰 - 2008年6月10日 - 阿姆斯特丹分子疗法公司（Euronext: AMT），人类基因治疗领域的领导者，今日宣布从意大利的TIGET San Raffaele Telethon基因治疗研究所获得许可，使用其微RNA技术来预防针对治疗血友病B的基因疗法的免疫反应。这项技术使AMT能够加速其AAV基因疗法AMT-060（针对严重致残性疾病血友病B）的开发。血友病B在男性中发病率为三万分之一，导致严重内外出血。该疾病由凝血因子IX缺乏导致的凝血功能障碍引起。基因疗法可以通过引入产生凝血因子IX的基因来修复凝血。AMT将利用TIGET技术防止患者身体对新形成的凝血因子IX产生免疫反应，该因子可能被识别为异物。AMT首席执行官Naldini Ronald Lorijn表示，很高兴获得这项开创性技术的许可，该技术已被证明能有效预防免疫反应。TIGET的微RNA技术使AMT的基因疗法方法得以完善，以单次治疗治愈血友病B。TIGET对此协议表示满意，因为它代表了由TIGET联合主任Luigi Naldini及其合作者Brian Brown所做发现的重要发展，并将促进从研究到临床的进一步工业合作。TIG

Allergan公司宣布收购QLT USA公司旗下的Aczone（dapsone）凝胶5%，用于治疗寻常痤疮。该产品在美国和加拿大获得批准，临床研究表明其能有效减少痤疮疙瘩数量，提高治疗效果。Allergan计划于2008年第四季度在美国和加拿大推出Aczone凝胶5%，预计峰值年收入将超过7500万美元。此次收购预计不会对Allergan2008年的财务状况产生负面影响。

2008年6月9日，英国剑桥——Astex Therapeutics Limited宣布与Janssen Pharmaceutica达成一项研究合作协议，旨在开发治疗癌症的新药。该协议授予Janssen Pharmaceutica独家全球许可权，用于开发Astex的FGFR抑制剂项目产生的化合物，并共同建立一个新的药物发现项目，针对另外两个癌症药物靶点。Astex将获得超过3700万美元的前期付款、现金和股权投资以及研究资金，并有望获得超过5亿美元的额外里程碑付款，前提是每个项目至少有一个化合物在所有地区商业化。这项合作标志着Astex在片段为基础的药物发现领域的领导地位，以及其平台的高生产力。

德国生物制药公司WILEX AG与比利时IBA公司签署全球营销、分销和销售其诊断产品候选REDECTANE的许可协议。REDECTANE是一种用于诊断透明细胞肾细胞癌的成像诊断产品，目前处于III期临床试验阶段。根据协议，WILEX将负责生产冷抗体和临床开发，而IBA将负责生产、分销、销售和营销。WILEX将获得预付款、里程碑付款和一定的实物贡献。WILEX保留全球共同推广权，可能与泌尿科医生和肿瘤科医生共同推广REDECTANE。两家公司同意不透露协议的更多细节。

Synvista Therapeutics公布了SYI-2074在2型糖尿病患者中的三项II期临床试验结果。结果显示，SYI-2074在治疗急性冠状动脉综合征方面未达到预期效果，因此公司决定暂停其在该领域的研发。同时，公司将继续推进SYI-2074在银屑病治疗方面的研究，并计划在2008年第三季度开始招募患者。此外，公司还在进行一系列备选化合物的研究，并计划在2009年提交CML检测套件的FDA上市申请。

美国国防部门决定将未来针对鼠疫疫苗的先进研发资金分配给CSC公司旗下的DynPort疫苗公司（DVC）与联合疫苗采购计划（JVAP）的现有合同。DVC将继续研发重组鼠疫疫苗候选品rF1V，直至可能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该疫苗候选品目前处于2期临床试验阶段。DVC总部位于马里兰州弗雷德里克，并在多个分包商地点开展工作。rF1V鼠疫疫苗候选品旨在提供对气溶胶形式鼠疫杆菌Yersinia pestis的保护。该疫苗最初由美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）的科学家发现并开发，DVC在国防部JVAP合同下进一步开发了该疫苗候选品。DVC自1997年以来一直是JVAP的首席系统承包商。该产品的安全性和有效性在人体中尚未得到证实，目前正处于临床研究阶段，尚未获得FDA的批准。

Mithridion公司与Cognitive Pharmaceuticals公司合并，Mithridion成为存续实体，总部和研发实验室位于威斯康星州麦迪逊，早期药物发现和临床开发在俄亥俄州托莱多进行。合并公司完成230万美元的B轮融资，由现有投资者Venture Investors领投，州投资委员会和Wisconsin Investment Partners参投。公司计划开展MCD-386的临床试验，该药物旨在改善大脑功能并减缓或停止导致阿尔茨海默病脑细胞死亡的疾病进程。合并公司拥有托莱多大学独家全球许可的技术，可能为其他中枢神经系统疾病提供药物候选。Trevor M. Twose继续担任首席执行官，Paul M. Weiss继续担任董事会成员，Cognitive Pharmaceuticals的三位高级管理人员将在合并公司中继续担任角色。